簡述血清陰性脊柱關節病的預后
本類疾病臨床表現的輕重程度差異較大，有的患者病情反復持續進展，有的長期處于相對靜止狀態，可以正常工作和生活。幾種脊柱關節炎病情逐漸進展，都可能發展成典型的強直性脊柱炎，而經過治療，病情也可能得到控制。發病年齡較小，髖關節受累較早，反復發作虹膜睫狀體炎，診斷延遲，治療不及時和不合理，以及不堅持長期功能鍛煉者預后較差。盡管生物制劑的出現令本病的預后已經有了較大改觀，但本病仍是一種慢性進展性疾病，應在專科醫師指導下長期隨診 [18] 。......閱讀全文
簡述血清陰性脊柱關節病的預后
本類疾病臨床表現的輕重程度差異較大，有的患者病情反復持續進展，有的長期處于相對靜止狀態，可以正常工作和生活。幾種脊柱關節炎病情逐漸進展，都可能發展成典型的強直性脊柱炎，而經過治療，病情也可能得到控制。發病年齡較小，髖關節受累較早，反復發作虹膜睫狀體炎，診斷延遲，治療不及時和不合理，以及不堅持長期
簡述血清陰性脊柱關節病的病理表現
脊柱關節炎的炎癥過程發生在韌帶附著于骨的起止點位置，這不同于有許多臨床和放射學證據的類風濕關節炎。脊柱關節炎最初的炎癥過程的主要靶點出現在起止點、軟骨和較小范圍的滑膜，隨著新骨在纖維瘢痕組織上的形成，炎癥過程有自愈的傾向，導致關節強直和中軸與外周關節不可逆的骨化 [4] 。
簡述血清陰性脊柱關節病的其他表現
（1）全身癥狀：反應性關節炎較常出現中高度發熱，而其他類型脊柱關節炎在病情較重時常出現低至中等度發熱。病情較重時體重減輕、貧血和全身乏力亦較為常見。 （2）其他器官受累表現：色素膜炎是脊柱關節炎最常合并的眼部損害，文獻報道，約25%的患者可發生眼色素膜炎等。強直性脊柱炎心臟受累的常見表現包括心
簡述肝硬化的預后注意
肝硬化的預后與病因、肝功能代償程度及并發癥有關。酒精性肝硬化、膽汁性肝硬化、肝淤血等引起的肝硬化，病因如能在肝硬化未進展至失代償期前予以消除，則病變可趨靜止，相對于病毒性肝炎肝硬化和隱源性肝硬化好。Child-Pugh分級與預后密切相關，A級最好，C級最差。死亡原因常為肝性腦病、肝腎綜合征、食管
簡述石棉肺的預后預防
1、石棉肺的預后 中國石棉肺患者全死因分析表明死于肺癌約25%，死于胸式腹膜間皮瘤約7%~10%，死于消化道癌約8%~9%。 2、石棉肺的預防 中國現行規定石棉粉塵和含有10%以上石棉的粉塵的最高容許濃度為2mg/m3。其他硅酸鹽的最高濃度為含有10%以下的石棉粉塵為4mg/m3。降低石棉
簡述ALCL的治療與預后
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
簡述重型肝炎的預后內容
預后不良，病死率50%～70%。年齡較小、治療及時、無并發癥者病死率較低。急性重型肝炎（肝衰竭）存活者，遠期預后較好，多不發展為慢性肝炎和肝硬化；亞急性重型肝炎（肝衰竭）存活者多數轉為慢性肝炎或肝炎后肝硬化；慢性重型肝炎（肝衰竭）病死率最高，可達80%以上，存活者病情可多次反復。
簡述血清陰性脊柱關節病附著點炎的臨床表現
附著點炎是脊柱關節炎的特征性病變，其他疾病較少出現。在脊柱，附著點炎可見于滑囊和韌帶的附著處，也見于椎間盤、肋椎關節和肋橫突關節，脊柱關節的疼痛、僵硬和活動度受限多源自附著點炎。附著點炎也累及很多中軸外部位，表現為相應部位的局部腫痛，常見部位有：足跟部（包括跟底或跟腱部位）、膝關節周邊的局部腫痛
簡述右心衰竭的預后內容
在尚未造成心臟器質性改變前即應早期進行有效的防治，如控制高血壓、糖尿病等。介入及手術治療均應在出現臨床心衰癥狀前進行，對于少數病因未明的疾病亦應早期干預，從病理生理層面延緩心室重塑過程。很多患者常滿足于短期治療緩解癥狀，拖延時日終至發展為嚴重的心力衰竭不能耐受手術，而失去了治療的時機。
簡述IgA腎病的預后和預防
預后 老年患者、起病年齡較大者、持續性鏡下血尿伴有蛋白尿、有腎功能不全、IgA腎病患者有高血壓，特別是難于控制的嚴重高血壓、病理類型在Lee分型Ⅲ級以上預后較差。 預防 1.適當休息，避免劇烈運動，但病情穩定時，適當的鍛煉是必要的。 2.增加抗病能力，避免受涼，減少感染的機會，一旦出現各
簡述肝性脊髓病的預后
本病預后不良，與肝硬化的程度有很大關系。脊髓損傷往往為不可逆性，痙攣性截癱呈進行性加重。該病死亡原因主要是肝衰竭及其他嚴重并發癥。 積極有效地治療肝臟原發病是預防本病的基礎。
簡述腦膜瘤的預后相關
和任何腫瘤一樣，腦膜瘤首次手術，如在原發部位殘存一些腫瘤的話，可能發生腫瘤復發。處理復發腦膜瘤首選方法仍是手術切除。許多研究表明，放射治療對未能全切的腦膜瘤、無法手術的復發腦膜瘤或某些特殊類型的腦膜瘤是有效果的。 腦膜瘤術后平均生存期為9年，后顱窩和鞍結節腦膜瘤的術后生存為6年。腦膜瘤的術后1
簡述關節炎的預后內容
關節炎的病因、病程、個體差異及治療方法不同，其預后也各異。反應性關節炎大多數患者的病程呈自限性，多在3～5個月消退。近十年來，隨著慢作用抗風濕藥的早期聯合應用，對關節外病變的治療以及新療法的不斷出現，使類風濕關節炎的預后已有明顯改善。大多數類風濕關節炎患者的病情可得到很好的控制，甚至完全緩解。
簡述心力衰竭的預后
1、一般患者應采取高枕位睡眠；較重者采取半臥位或坐位。 2、限制體力活動，心力衰竭較重的患者以臥床休息為主；心功能改善后，應適當下床活動，以免下肢血栓形成和肺部感染。 3、一定要戒煙、戒酒，保持心態平衡，同時還要保證充足的睡眠。 4、少量多餐，低鹽飲食，每日食鹽不宜超過5克。 5、按醫囑
簡述兒童急性腎衰竭的預后
隨著透析的廣泛開展，急性腎衰竭的病死率已有明顯降低。急性腎衰竭的預后與原發病病因、腎臟損害程度、少尿持續時間、早期診斷和早期治療與否、透析與否和有無并發癥等有直接關系。少數患兒可遺留不可逆性腎損害，發展成慢性腎臟疾病。
簡述肝功能衰竭的疾病預后
肝衰竭的預后取決于肝細胞壞死程度和再生能力之間的“較量”，如肝細胞大量再生超過壞死，則疾病逐漸恢復，反之，則病情惡化，預后較差。但由于肝衰竭誘因、病因、臨床類型、病程、并發癥及臨床干預措施等的多樣性及個體化差異，目前尚無統一的評估預后的指標。目前公認的凝血酶原活動度（prothrombin ti
簡述老年心力衰竭的預后特點
50年代老年心衰3年病死率在80%以上，其中大部分2年內死亡。最近資料表明男、女性老年心衰2年病死率分別為37%和38%，6年分別為82%和61%。雖然隨著治療措施的改進，預后有所改善，但老年心衰病死率人比中青年患者高4—8倍，85歲以上男性較75—84歲高3倍，而女性高4倍，高齡者預后最差。抗
簡述心肌梗塞的預后相關
急性心肌梗死的預后與梗死面積的大小、并發癥及治療有很大的關系。死亡大多發生在第一周內,尤其1～2小時內,相當一部分患者在住院前死于室顫。住院后死亡原因除嚴重心律失常外,還包括心源性休克、心力衰竭、心臟破裂等。急性期住院病死率上世紀60年代在30%以上,廣泛采用監護治療后降至15%左右,近年來應用
簡述鸚鵡熱的治療預后內容
患者隔離治療，以防經呼吸道傳播。針對病原體的首選藥物為四環素，其次為紅霉素口服。服藥l～2天即可退熱及癥狀緩解，療程3周左右。對癥治療很重要，不能進食者給予補液，呼吸困難者應予吸氧，作輔助呼吸。 此病恢復期較長，預后良好。
簡述慢病毒腦炎的治療及預后
迄今為止尚未發現對本病有效的治療方法，有所治療和護理手段均按常規對癥處理。對肌陣攣發作可應用氯硝西泮或丙戊酸鈉等對癥治療。? 本病預后極差，90%病例于病后1年內死亡，5%死于l-2年，偶有患者可存活長達5年之久。最常見的直接死亡原因是肺炎。
簡述間質性肺炎的預后
預后主要取決于間質性肺炎的類型，同時，要考慮是否采取了針對性的治療措施，以及是否避免了各種致病或危險因素。主要介紹以下類型： 過敏性肺炎在脫離過敏源后，有一定的自限傾向，通常糖皮質激素治療反應較好。 藥物相關性間質性肺炎要及時停用可疑藥物，大多數疾病是可逆的。 特發性肺纖維化預后較差，未經
簡述小兒免疫缺陷疾病的預后及預防
宮內感染的預防和遺傳學預測 有些原發性免疫缺陷病，可通過預測胎兒的性別或測定羊水中各種酶含量來預測胎兒出生后是否有某些原發性免疫缺陷病，以指導人類的優生。同時積極預防宮內感染，對降低本病的發生有較大的作用。
簡述血小板無力癥的預后和預防
1、預后 本病尚無根治方法，也缺乏預防自發性出血的措施，主要是對癥治療。而本病預后較好。一組64例僅2例死于出血。另一組43例僅3例死于出血。日本全國性調查表明1976年患者為98人，病死率為6.8%；1991年患者為192人，病死率降至4.9%。 2、預防 本病的預防措施為嚴禁近親婚配、
簡述胃癌術后傾倒綜合癥的預后
1、醫護人員要及時了解患者的思想狀況，經常與他們交談，以便找出心理癥結。有針對性地進行心理疏導。 2、胃癌術后傾倒綜合癥患者，飲食宜少量多餐。(每天約6餐)，進食速度宜緩慢。避免暴飲暴食。餐后不可立即活動。應平臥30min。必要時也可適當加用腹帶。以減慢胃排空。 3、胃癌術后傾倒綜合癥，注意
簡述妊娠性心肌梗死的預后預防
Ginz綜合了1922～1970年的文獻，妊娠合并心肌梗死36例，連其本人觀察的3例，共39例。分析結果為，發病率是1萬次妊娠中有1例，病死率略低于30%；病死率最高者為產褥期患者，令人驚奇的是死亡者的年齡在35歲以下。Salem等觀察到心肌梗死發生的時間與妊娠有一定關系，他們認為產后心肌梗死多
簡述小兒多囊腎的并發癥和預后
1、小兒多囊腎的并發癥：常并發急性感染、結石，重者發生慢性腎功能不全，可并發高血壓、貧血，最終出現尿毒癥。 2、小兒多囊腎的預后：多囊腎患者腎功能常呈線性減退，在無降壓治療時，同一家族的患者在相似的年齡進入終末腎衰竭（ESRF），但在30%的多囊腎家族，可在80～90歲仍未進入ESRF。
簡述成神經細胞瘤的預后
成神經細胞瘤的預后與腫瘤生長的部位、患者年齡、分期、組織分化程度等因素有關。一般生長在頸部、縱隔、腎盂的腫瘤比腹部的腫瘤預后好。患兒的年齡越小，其預后越好。年齡小于6個月，Ⅱ期或Ⅳ～S期腫瘤常可自發消退。亦有人發現成神經細胞瘤可分化為良性神經節細胞瘤。腫瘤細胞分化程度越高，預后越好。淋巴結受累，
簡述成人T細胞白血病的預后
本病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者,中位隨訪時間(從診斷時計算)為14個月,585例(68.5%)已死亡,269例(31.5%)仍存活,中位生存期僅6個月,2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥； ③年齡>4
診斷血清陰性脊柱關節病的基本介紹
（1）1991年歐洲脊柱關節病研究小組（ESSG）提出了一套適于整組脊柱關節炎的分類標準，這些標準盡管不是以臨床診斷為目的，但對于鑒別非典型的或未分化脊柱關節炎上確有一定的臨床指導意義。ESSG標準著重于脊柱關節炎的兩個主要特征：炎性腰背痛和非對稱的寡關節炎，如果再加上其他一項條件就可以診斷為脊
關于血清陰性脊柱關節病的疾病簡介
脊柱關節炎（spondyloarthritis, SpA），既往又稱血清陰性脊柱關節病（seronegative spondyloarthropathies）或脊柱關節病(spondyloarthropathies，SpAs)，這是一組慢性炎癥性風濕性疾病，具有特定的病理生理、臨床、放射學和遺傳