關于阿邁新的藥物作用介紹
一、藥物作用： 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 為防止藥物過量應謹慎使用。當阿昔洛韋在腎小管內的濃度超過小管液體的溶解度時可能會在小管內發生沉積。急性腎功能衰竭或無尿患者可以借助血液透析，直至腎功能恢復。......閱讀全文
關于阿邁新的藥物作用介紹
一、藥物作用： 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 為防止藥物過量應謹慎使用。當阿昔洛韋在腎小管內的濃度超過小管液體的溶解度時可能會在小管內
關于阿邁新的毒理研究介紹
一般毒性：對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。遺傳毒性：5種遺傳毒性試驗，伐昔洛韋結果均為陰性:有無代謝活化的情
關于阿邁新的注意事項介紹
1、對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2、脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時，需根據肌酐清除率來校正劑量。 3、嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的
關于阿邁新的基本信息介紹
阿邁新，本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮。 1、名稱： 商品名稱：阿邁新 通用名稱：鹽酸伐昔洛韋緩釋片 英文名稱：Valaciclovir Hydrochloride Sustained Release Tablets 2
簡述阿邁新的藥理作用
本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯
關于阿邁新的藥代動力學介紹
根據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達穩態后C
關于阿邁新的適應癥和用法用量介紹
1、適應癥： 治療帶狀皰疹。 生殖器皰疹的預防性治療，初發和復發的治療。 治療水痘。 尖銳濕疣的輔助治療。 慢性肝炎的輔助治療。 腎移植患者巨細胞病毒感染的預防性治療。 2、用法用量：口服，一次0.6g(1片)，一日一次，飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續服藥10日。單純性皰疹一般需
特殊人群使用阿邁新的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 3、老年患者用藥 由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。老年患者較年輕人易出現腎功異常
關于阿達木單抗的藥物相互作用介紹
1、在類風濕關節炎，幼年特發性關節炎和銀屑病關節炎患者中，當患者無法耐受甲氨蝶呤，或者連續使用甲氨蝶呤治療效果不佳時，本品可作為單藥治療； 2、不推薦本品和阿那白滯素聯合用藥； 3、不推薦本品和阿巴他塞聯合用藥； 4、藥物配伍。由于沒有進行藥物配伍研究，本品不能與其他藥物混合使用。
關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹
一、注意事項? 1、久用后停藥有戒斷癥狀，應避免長期使用。應逐漸停藥，不可突停或減量過快。 2、18歲以下兒童應慎用。 3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。 二、藥物相互作用? 1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用，中樞抑制作用被增強。 2、與肝藥酶CYP3A抑制劑（如氟西汀、丙氧酚
關于阿替洛爾片劑的藥物相互作用介紹
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、異搏定、麻醉劑要特別謹慎。b-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應在停止服用氯壓定數天后才開始b-受體阻滯劑的療程。
關于黛力新的藥物相互作用介紹
1、配伍禁忌： 禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見【禁忌】）。 2、不推薦的配伍： 擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃
關于阿糖腺苷的藥物相互作用
1、與腺苷脫氨酶抑制劑合用時，阿糖腺苷的抗病毒效力可提高20～50倍。 2、阿糖腺苷與氨茶堿聯用時可使氨茶堿的血藥濃度升高。 3、阿糖腺苷與噴司他丁合用時，雖可提高本藥的療效，但也使兩者不良反應的發生率增加。 4、別嘌醇和茶堿能抑制黃嘌呤氧化酶，與阿糖腺苷合用時可使阿拉伯糖次黃嘌呤的消除減
關于阿德福韋酯膠囊的藥物相互作用介紹
阿德福韋酯在人體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內觀察到的濃度時（>4000倍） 阿德福韋酯對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶
關于阿司咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： （1）此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。 （2）紅霉素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。 二、藥理毒理： 本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日
關于阿替普酶的藥物相互作用
1、阿替普酶與其他影響凝血功能的藥物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、雙香豆素、苯茚二酮，華法林、肝素)同用時，會顯著增加出血的危險性。 2、阿替普酶與依替貝肽合用時，由于附加的抗凝作用，使出血的危險性增加。 3、硝酸甘油可增加肝臟的血流量，從而增加本藥的清除率，使阿替普酶的血漿濃度降低及冠狀動脈
關于阿卡波糖的藥物相互作用
1、注意事項 定期檢查肝功能，并避免大劑量用藥。如出現低血糖反應，應使用葡萄糖，本品抑制二糖水解，飲糖水和進食效果差。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期禁用。患腸炎、腸梗阻、肌酐清除率低于25ml/min者、18歲以下患者、肝腎功能不全、腹部手術史的患者禁用，因產氣增加可使病情
關于阿米卡星的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
阿奇霉素膠囊的藥物相互作用介紹
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或后2小時給予。 2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者： 地高辛—使地高辛
關于鹽酸阿米替林片的藥物相互作用
1.本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5.本品與抗驚厥藥合用，可降低
關于阿德福韋酯片的藥物相互作用
阿德福韋酯在體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內觀察到的濃度時（>4000倍），阿德福韋對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。根
關于阿奇霉素分散片的藥物相互作用
1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。 2、與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4、與下列藥物同時
關于阿爾采末病的藥物研究介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β-淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
關于阿昔洛韋顆粒的藥物信息介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.生育與孕婦：人體每日口服400mg和1000mg連續6個月未見睪丸萎縮和精子數減少，藥物能通過胎盤。 2.乳母：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，但未發現乳兒異常。 二、兒童用藥： 1.兒童中未發現特殊不良反應。 2.兩歲以下小兒劑量尚未確
關于阿糖腺苷的藥物臨床試驗介紹
關于阿糖腺苷，有人（Whitley，1980）曾試用于31例新生兒單純皰疹病毒感染，并輸液時間不少于12小時。結果：全身播散性患兒：治療組8/14（57%）病死，對照組11/13（85%）病死。幸存者中，治療組4/6有后遺癥（1例有痙攣，2例有小頭、癲癇發作、痙攣、失明，1例有嚴重腦損傷及尿崩癥
關于阿洛西林的相互作用介紹
1.與阿米卡星、慶大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷類聯合應用可產生協同抗菌作用。 2.與環丙沙星聯用可導致環丙沙星的分布容積（Vd）、清除率降低，使血藥濃度峰值水平升高。 3.與抗凝血藥（肝素、香豆素、茚滿二酮等）、血小板聚集抑制藥或磺吡酮合用時可累加強對血小板功能的抑制作用，增加出血的危險性。
關于阿洛西林的藥理作用介紹
阿洛西林為半合成的廣譜青霉素，屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似，系通過與細菌青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由于與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有較強穿透作用，因此，阿洛西林對假單胞菌（如銅綠假單胞菌）有強抗菌作用。在廣
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于慶大霉素的藥物作用介紹
慶大霉素是一種氨基糖苷類藥。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。慶大霉素可首先經被動擴散通過細胞外膜孔蛋白，然后經轉運系統通過細胞膜進入細胞內，并不可逆地結合到分離的核糖體30S亞基上，導致A位的破壞，進而: 1.阻止氨tRNA在A位的正確定位，尤