揭示帕金森病中蛋白聚集的秘密：NEMO蛋白的關鍵作用
神經退行性疾病，如帕金森病或阿爾茨海默病，與大腦中蛋白質聚集的沉積有關。當細胞廢物清除系統存在缺陷或超負荷時，這些聚集物會積累。一種主要與免疫系統信號傳導過程相關的蛋白質NEMO可以防止帕金森病中發生的蛋白質聚集物的沉積。現在，由博魯姆大學（Ruhr University Bochum）領導的研究團隊揭示了這一機制的工作方式。他們的研究結果發表在《自然通訊》（Nature Communications）上，題為“NEMO通過與p62共凝聚作為自噬適配器改變α-突觸核蛋白聚集物界面”。研究人員寫道：“NEMO是一種泛素結合蛋白，主要通過促進自噬途徑清除蛋白質聚集物，從而在免疫信號傳導、細胞死亡調控和宿主-病原體相互作用中調節典型的NF-κB途徑活化。” “在這里，我們確定了NEMO在通過促進蛋白質聚集物自噬清除中的NF-κB獨立功能。在蛋白質毒性應激下，NEMO缺陷細胞會積累錯誤折疊的蛋白質，對蛋白質穩態的挑戰不勝。”在與跨學科團......閱讀全文
揭示帕金森病中蛋白聚集的秘密：NEMO蛋白的關鍵作用
神經退行性疾病，如帕金森病或阿爾茨海默病，與大腦中蛋白質聚集的沉積有關。當細胞廢物清除系統存在缺陷或超負荷時，這些聚集物會積累。一種主要與免疫系統信號傳導過程相關的蛋白質NEMO可以防止帕金森病中發生的蛋白質聚集物的沉積。現在，由博魯姆大學（Ruhr University Bochum）領導的研究團
神經假體助帕金森患者邁步
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511809.shtm瑞士科學家用植入神經假體進行針對性脊柱硬膜外刺激，改善了一名因帕金森病造成嚴重運動障礙人士的步行和平衡能力。這些研究凸顯出使用神經假體裝置治療帕金森病患者運動障礙的潛力。相關結果近日
帕金森病相關蛋白結構確定
澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫學研究所團隊在對抗帕金森病的斗爭中取得重大突破：他們成功解開了一個長達數十年的謎團，確定了人類PINK1蛋白與線粒體結合的具體結構，為開發治療帕金森病的新藥開辟了新道路。這項成果發表在最新一期《科學》雜志上。 PINK1蛋白自20多年前首次被發現以來，因其與帕金森病
告別帕金森，僅需阻斷這種蛋白！
隨著人口老齡化社會的到來，全球的醫療環境也隨之發生著微妙的改變。臨床醫生接診越來越多的老年患者，治療越來越多的老年性疾病。而作為神經科最主要的兩大神經疾病——帕金森病和阿爾茨海默癥一直困擾著全球的臨床醫生和基礎研究者。 為此，各國研究人員都在盡力研究這兩種疾病根本的發病機制，再從發病機制入手
神經機器人系統解碼帕金森病行走障礙
利用新的神經機器人平臺和電極測量，瑞士洛桑聯邦理工學院研究人員解碼了帕金森病是如何導致患者大腦失調，損害其行走等運動能力的。這一發現揭示了大腦中丘腦下核區域如何協調腿部肌肉的激活，并提出了可檢測患者“凍結”和其他行走障礙的算法。 發表在《科學·轉化醫學》上的該項研究結果，揭示了丘腦下核動力學編碼
我國學者提出帕金森病新型神經調控療法
帕金森病是老年人群中最常見的神經退行性疾病之一。左旋多巴是目前臨床上最常用的帕金森病治療藥物之一，但該藥物除干預帕金森病累及的基底節多巴胺神經環路并恢復其功能外，還非特異性地作用于全腦和全身所有其他多巴胺系統，缺乏選擇性并由此引發多種副作用，因而亟需研發高度特異性的帕金森病治療方法。 11月2
科學家替換帕金森病猴模型受損神經
8月31日《自然》發表的一項研究運用干細胞療法，恢復了帕金森病猴模型的神經功能。這項臨床前研究表明，植入人誘導多能干細胞（iPSC）源多巴胺能神經元可以改善患病猴子的運動，意味著這種方法有望在臨床上用于治療帕金森病人類患者。 iPSC是重編程后能夠分化成各種不同細胞的成體細胞。細胞療法指將神
我國科研人員開發出新型高靈敏鈣信號熒光蛋白探針
近日，北京師范大學認知神經科學與學習國家重點實驗室教授章曉輝團隊、北師大生命科學學院教授王友軍團隊與中國科學技大學教授唐愛輝團隊合作開發構建了一類新型的檢測鈣信號的熒光蛋白探針“尼莫”（NEMO），該探針具有更強和更精準的定量測定性能。近日，該成果在線發表于期刊《自然-方法》。生命體的許多活動都離不
蛋白質形狀有助檢測帕金森病
瑞士蘇黎世聯邦理工學院的科學家們發現，健康人士和帕金森病患者脊髓液中一組蛋白質的形狀不同，這些蛋白質有望用作檢測帕金森病的新型生物標記物。相關研究刊發于最新一期《自然·結構與分子生物學》雜志。 許多人類疾病可以使用血液或其他體液中的生物標記物來進行檢測和診斷，但帕金森病不同，迄今臨床上還沒有發現
新型神經調控技術為干預帕金森病帶來新希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511572.shtm手抖、表情僵硬、運動遲緩、震顫……提起帕金森病，許多人會想到這些癥狀。帕金森病是老年人群中最為常見的神經退行性疾病之一，根據《全球疾病負擔數據》顯示，全球有超過600萬患者，我國的帕
帕金森體外模型帕金森體外模型
體外培養的中腦多巴胺能神經元MPTP損傷模型l實驗操作：實驗采用胚胎齡14一16天的大鼠，剖子宮取胎，取胎鼠中腦腹側區。可將多個胚胎來源的組織收集在一起，置Fl2培養基（Gibco）至35mm的培養皿中，以細剪刀剪碎。將2ml含0.125％的胰酶的F12加入到組織中，該混合物于37oC孵育10分鐘后
減緩帕金森發病進程？α突觸核蛋白功能強大！
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Parkinson's Disease上的研究報告中，來自喬治城大學醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，靶向作用腸道中的α-突觸核蛋白（alpha-synuclein）或能有效減緩帕金森疾病的進展。圖片來源：University of Gr
帕金森背后惡性蛋白可能保護人類腸道
帕金森氏癥中標志性的腦損傷被認為是一種錯誤折疊的惡性蛋白的“杰作”。這種蛋白會像傳染病一樣，在不同的腦細胞之間擴散。如今，研究人員發現，該蛋白（αS）的正常形式實際上或能通過匯集關鍵免疫細胞，保護腸道免受入侵者的破壞。不過，科學家表示，如果αS從腸壁中負荷過重的神經纖維遷移到大腦，慢性腸道感染可
運動可能會阻止帕金森病關鍵神經元退化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504837.shtm意大利圣心天主教大學領導的一項新研究發現，有規律的鍛煉可以防止帕金森老鼠的神經元退化。這一發現可能有助于開發帕金森病新的治療方法。相關研究結果發表于7月14日《科學進展》。 ?
研究揭示帕金森可在細胞間傳播并致神經細胞死亡
了解疾病的進展機制是找到治療方法來阻止它的第一步，也是最重要的步驟之一。如阿爾茨海默氏癥等腦退化性疾病就是這種情況。經過幾年漸進性的研究，現在來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的研究人員將重要的步驟拼湊到了一起，揭示了帕金森氏病（PD）在細胞之間傳播并導致神經細胞死亡的機制。他們的研究還揭示了
α突觸核蛋白或能有效減緩帕金森疾病的發展？
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Parkinson's Disease上的研究報告中，來自喬治城大學醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，靶向作用腸道中的α-突觸核蛋白（alpha-synuclein）或能有效減緩帕金森疾病的進展。圖片來源：University of Gr
Science揭示“第三殺手”帕金森相關蛋白損傷大腦細節
此前，對于帕金森的基礎性研究已經發現，α-synuclein（α-突觸核蛋白，αS）是一種與帕金森癥發生密切相關的蛋白質。當該蛋白在神經細胞內錯誤折疊會形成路易小體，積累過剩容易損傷神經細胞。 這次，來自于英國、西班牙、意大利的研究團隊發現，當α-synuclein功能紊亂后，會構成寡聚體（O
Science揭示“第三殺手”帕金森相關蛋白損傷大腦細節
此前，對于帕金森的基礎性研究已經發現，α-synuclein（α-突觸核蛋白，αS）是一種與帕金森癥發生密切相關的蛋白質。當該蛋白在神經細胞內錯誤折疊會形成路易小體，積累過剩容易損傷神經細胞。 這次，來自于英國、西班牙、意大利的研究團隊發現，當α-synuclein功能紊亂后，會構成寡聚體（O
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平?
全球首次利用鼻黏膜移植神經干細胞治療帕金森病
近日，北京協和醫院神經外科教授王任直、包新杰和神經科教授萬新華團隊聯合開展的一項“利用人源神經干細胞治療帕金森病的I期臨床研究”取得突破性進展。與既往通過腦定向移植的途徑不同，這是全球首次通過鼻黏膜移植神經干細胞治療帕金森病，這種無創方式被證明是安全有效的。研究結果以原創性論著的形式發表于《神經病學
全球首次利用鼻黏膜移植神經干細胞治療帕金森病
近日，北京協和醫院神經外科教授王任直、包新杰和神經科教授萬新華團隊聯合開展的一項“利用人源神經干細胞治療帕金森病的I期臨床研究”取得突破性進展。與既往通過腦定向移植的途徑不同，這是全球首次通過鼻黏膜移植神經干細胞治療帕金森病，這種無創方式被證明是安全有效的。研究結果以原創性論著的形式發表于《神經
Science：誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥
據美國《科學》雜志官網報道，日本研究人員30日宣布啟動一項臨床試驗，用來自誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥。iPS是經過化學處理恢復到發育早期階段的成熟細胞，從理論上講，其可分化成人體內任何一種細胞。 京都大學iPS細胞研究與應用中心（CiRA）的神經外科醫生高橋盾將與京都大學
毒性蛋白損害神經細胞
近日來，馬克斯·普朗克生物學研究所的科學家們已經破獲一種方法，在這個方法中一個特定的基因突變會導致神經元損傷形成兩種嚴重的疾病。在極少數情況下，病人可能會在同一時間得這兩種疾病，肌萎縮性脊髓側索硬化癥和額顳癡呆癥。 肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種毀滅性的運動神經元疾病，它會導致肌肉迅速弱化和死亡
女性－X連鎖網狀色素異常癥病例分析1
X-連鎖網狀色素異常癥 （X-linked reticulate pig－ mentary disorder, XLRPD）是一種非常罕見的X 染色體 連鎖的皮膚色素異常性遺傳病。女性患者除皮疹外常無 明顯系統癥狀，而男性患者癥狀重，常伴有致死性或亞 致死性系統癥狀[1]。 截至 2018 年
帕金森病之SCF蛋白復合物分解α突觸核蛋白聚集物機制
一項新的研究中，來自瑞士蘇黎世聯邦理工學院、蘇黎世大學醫院和美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現了腦細胞用來保護它們自己免受蛋白聚集物損傷的新機制。這一新發現可能為新的治療方法提供基礎。相關研究結果近期發表在Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“A c
帕金森病治療突破星形膠質細胞重編程變身多巴胺神經元
瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員近日在尋找帕金森病療法方面取得了重大進展。通過操控大腦中的非神經元細胞——星形膠質細胞的基因表達，研究人員能夠誘導產生新的多巴胺神經元。該研究在小鼠和人類細胞中進行，發表在著名的科學期刊Nature Biotechnology上。 帕金森病（Parkinson’s
發病率第二的神經退行性疾病—帕金森綜合癥
?01 帕金森病的發現1817年，英國內科醫生詹姆斯-帕金森首先發現該疾病并對病癥進行了詳細描述，4月11日正是這位偉大醫生的生日。不過和其他NDD一樣，盡管發現很早，但目前并沒有針對病因的藥物或者治療方法，只能緩解癥狀。圖1. 先驅：詹姆斯-帕金森[1, 2]?02 帕金森病的主要癥狀?● 運動障
華人研究團隊離體再現了帕金森病神經元振蕩模型
帕金森氏病的一個顯著特征就是運動神經元的異常振蕩所造成的肢體震顫。目前，有關帕金森氏病患者神經元振蕩活動的特定研究，僅局限于對患者進行微電極和肌電記錄的間接描述。近日（5月2日），華人科學家馮健率領的華人研究團隊在《Cell Reports》發表文章，聲稱在陪替氏培養皿中成功再現了神經元的振蕩。
多種帕金森相關的大腦障礙或許源于相同α突觸核蛋白
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究發現，不同帕金森相關的腦部障礙（synucleionpathies）的主要特征或許都是細胞內錯誤折疊的蛋白質；研究者發現，α-突觸核蛋白（α-syn）的病理學形式或是誘發多種疾病的罪魁禍首。 圖片來源：
Nature:－結核病和帕金森病有共同關鍵蛋白
結核病是一種嚴重危害人類健康的慢性傳染病，目前全球有約20億人被感染，每年新出現結核病患者約800-1000萬，每年因結核病死亡人數約為 200-300萬。而帕金森病則是最常見的一種神經退行性運動障礙疾病，每年全球也有數百萬人受累，其中主要是老年人。然而一項最新的研究發現，這兩種危害人類健康