簡述無心畸胎序列征的超聲表現
1、無心畸胎序列征雙胎中一胎形態、結構發育正常，另一胎出現嚴重畸形，以上部身體嚴重畸形為主，可有下部身體如雙下肢等結構。 2、無心畸形體內常無心臟及心臟搏動，如果無心畸形存在殘腔或心臟遺跡，可有微弱的搏動。 3、上部身體嚴重畸形，可表現為無頭、無雙上肢、胸腔發育極差。 4、部分無心畸胎上部身體結構難辨，僅表現為一不規則實質性團塊組織回聲，內部無內臟器官結構。 5、無心畸胎常有廣泛的皮下水腫聲像改變，在上部身體常有明顯的水囊瘤。 6、頻譜及彩色多普勒血流顯像可顯示無心畸胎臍動脈及臍靜脈內血流方向與正常胎兒相反，無心畸胎臍動脈血流從胎盤流向胎兒髂內動脈達胎兒全身，臍靜脈血流從胎兒臍部流向胎盤，正好與正常胎兒臍動脈、臍靜脈血流方向相反。......閱讀全文
無心畸胎序列征病例分析
?女，30歲，孕2產0，妊娠14周初次來我院檢查。患者既往體健，無特殊病史，無藥物過敏史，家族無遺傳疾病史及雙胎史，孕期無特殊接觸史，既往月經規律，1年前曾因早孕胚胎停止發育人工流產1次。?此次超聲顯示：宮腔內可見2個胎兒回聲，位于1個羊膜囊內。正常胎兒：雙頂徑28mm，股骨長15mm，胎心搏動規律
分析無心畸胎序列征的病因
無心畸胎序列征的病因不明，已被廣泛接受的假說是“血管反向灌注理論”。雙胎之間的血管交通極為復雜，存在動脈-動脈異常吻合。在胚胎發育早期，大血管吻合導致兩個胎兒間血液循環的相互競爭。當一個胎兒的動脈壓超過另一個時，一胎的反向血循環使另一胎的器官形成中斷和減少，最終導致無心畸形。受血胎兒與胎盤之間缺
關于無心畸胎序列征的簡介
無心畸胎序列征（acardiac twins sequence）又稱雙胎動脈反向灌注綜合征、無心畸形、無頭畸形、假心臟畸形、無頭無心畸形。是單卵雙胎的獨特并發癥。正常胎兒被稱為“泵”血胎兒，為自己和無心胎兒提供血液循環，無心胎兒為受血兒，受血兒為無心畸形或僅有心臟痕跡或為無功能的心臟。無心畸形雙
簡述無心畸胎序列征的超聲表現
1、無心畸胎序列征雙胎中一胎形態、結構發育正常，另一胎出現嚴重畸形，以上部身體嚴重畸形為主，可有下部身體如雙下肢等結構。 2、無心畸形體內常無心臟及心臟搏動，如果無心畸形存在殘腔或心臟遺跡，可有微弱的搏動。 3、上部身體嚴重畸形，可表現為無頭、無雙上肢、胸腔發育極差。 4、部分無心畸胎上部身
人體魚序列征的概述
人體魚序列征（sirenomelia seguence）即并腿畸胎序列征，因其形體與神話中的美人魚相似而得名。此種畸形少見，發生率約1/24000-1/67000（由于以往將此種畸形歸于尾發育不全，發生率可能被低估）。此種畸形的形成可能與血管竊血現象有關。即一條由卵黃動脈衍化而來的粗大畸形血管起
人體魚序列征的畸形特征
人體魚序列征的主要畸形特征是雙下肢融合，足缺如或發育不良，形似魚尾，雙下肢可完全融合、部分融合、可僅有軟組織融合，也可有下肢骨性融合，骨盆骨發育不全。腰骶-尾椎骨發育不全或缺如。其他畸形有：肛門閉鎖，直腸不發育，雙腎不發育，膀胱、輸尿管、子宮缺如，內外生殖器官異常等。偶可伴有先天性心臟病、肺發育
一例羊膜破裂序列征病例分析
患兒，男，9月齡。因“發現左側上唇裂開9月余”就診。為第4胎，第3產，孕39周，剖宮產。出生時體重2.5 kg。其母否認孕期致畸因素接觸史，孕期未行產前檢查，分娩時胎盤狀態不明。無家族史，患兒兩個姐姐均身體健康無畸形。體格檢查：神志清楚，全身淺表淋巴結未見腫大。心音正常，心律齊，各瓣膜區未聞及雜音，
產前超聲診斷尿直腸隔畸形序列征病例分析
孕婦，26歲，孕1產0，既往無特殊病史和致畸物接觸史。?孕12周超聲檢查：胎兒頭臀長5.4 cm，頸項透明層厚度0.12 cm，羊水最大前后徑2.5 cm。?孕22周產前系統超聲檢查：胎頭呈長型，枕額徑6.7 cm，雙頂徑4.1 cm，頭圍17.7 cm，顏面部顯示欠清晰。胸壁完整，雙肺偏小，左
畸胎瘤的危害
1、是卵巢生殖細胞腫瘤中常見的一種，因為生殖細胞中含有人體外胚葉、中胚葉和內胚葉三種組織成分，所以瘤子里會有毛發、油脂、皮膚、牙齒、骨片等外胚葉組織，也可能含有中胚葉或內胚葉組織如肌肉、胃腸、甲狀腺組織等，可以像“怪物”般那樣可怕。 2、縱隔畸胎瘤常可壓迫呼吸道而引起嗆咳、呼吸大夫困難及頸靜脈
畸胎癌的定義
中文名稱畸胎癌英文名稱teratocarcinoma;teratoma定 義來源于原始生殖細胞或具有可分化為三胚層各種組織潛能的裂球錯位所產生的惡性腫瘤。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
畸胎癌的概念
中文名稱畸胎癌英文名稱teratocarcinoma;teratoma定 義來源于原始生殖細胞或具有可分化為三胚層各種組織潛能的裂球錯位所產生的惡性腫瘤。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
畸胎瘤的介紹
畸胎瘤是卵巢生殖細胞腫瘤中常見的一種，來源于生殖細胞，分為成熟畸胎瘤（即良性畸胎瘤）和未成熟性畸胎瘤（惡性畸胎瘤）。 良性畸胎瘤里含有很多種成分，包括皮膚、毛發、牙齒、骨骼、油脂、神經組織等；惡性畸胎瘤分化欠佳，沒有或少有成形的組織，結構不清。早期畸胎瘤多無明顯臨床癥狀，大多是體檢時偶然發現。
畸胎瘤的診斷
惡性畸胎瘤的甲胎蛋白陽性率很高，可達80%，其惡性部分主要為卵黃囊癌。良性畸胎瘤中約50%甲胎蛋白陽性。AFP檢測對診斷很有幫助。
早孕期超聲診斷人體魚序列綜合征病例報告
患者女，27歲，孕1產0，孕12周。平素身體健康。曾服左旋18－甲基炔諾酮避孕，受孕后14～19d因尿路感染服用過磺胺類藥物。超聲檢查：頂臀長64.0mm，頸項透明層厚度1.8mm，胎兒四腔心及腹腔內胃泡可顯示，膀胱和腎臟未見顯示，腹部可見一畸形粗大血管，起自高位腹主動脈，腹主動脈內徑較細，胎兒雙側
產前超聲診斷雙胎反向動脈灌注序列征病例分析
孕婦31歲，孕3產1，孕13+5周，來我院行產前檢查。超聲檢查：宮腔內可見兩個胎兒及兩胎兒間較薄的隔膜回聲。其一胎兒（F1）頭臀徑約64mm，雙頂徑約20mm，胎心率約150次/min（圖1A），NT厚約1.0mm，可見兩條臍動脈。另一胎兒（F2）頭臀徑約48mm，呈蜷曲狀，全身皮膚明顯水腫增厚，回
畸胎瘤的鑒別診斷
本病應與顱咽管瘤、垂體腺瘤、皮樣囊腫和上皮樣囊腫、下丘腦和視交叉膠質瘤、卵黃囊瘤、絨癌、脊髓膜膨出等鑒別。
肺畸胎瘤的診斷
一．病史、癥狀： 發病年齡多在青壯年，男女無差別。早期無癥狀，瘤體較大或合并感染后，可有 咳嗽、喀痰、呼吸困難甚至咯血等癥狀，可反復發作，少數有杵狀指。 二．體檢發現： 早期無癥狀，瘤體巨大者，肺部聽診可有局部呼吸音減弱，合并感染后肺部可有濕性羅音。 三．輔助檢查： X線胸片可見圓、橢
畸胎瘤的鑒別診斷
本病應與顱咽管瘤、垂體腺瘤、皮樣囊腫和上皮樣囊腫、下丘腦和視交叉膠質瘤、卵黃囊瘤、絨癌、脊髓膜膨出等鑒別。
畸胎瘤的檢查介紹
1.顱內畸胎瘤 顱內畸胎瘤主要發生在鞍上區和松果體區等中線區域，其影像學特征有其顯著特點，可以作出初步診斷。 （1）腰穿絕大多數患者腰穿測壓均有不同程度的壓力增高，腦脊液蛋白含量一般不高。 （2）顱腦X線平片多數顯示有顱內壓增高征象，如發現有牙齒、小骨塊、鈣化影像，更有助于定性診斷。 （
畸胎瘤如何治療
1.顱內畸胎瘤 良性畸胎瘤需手術切除，但須強調病理標本的立體多點取材，以免漏診惡性成分。如能全切可望治愈。由于腫瘤常位于中線部位，手術多難以全切，不能全切者可酌情行腦脊液分流術以緩解梗阻性腦積水。放療與化療對良性畸胎瘤無效。未成熟和惡性畸胎瘤則先化療后放療，復查如腫瘤未消失再行手術切除，術后繼
畸胎瘤的治療方法
1.顱內畸胎瘤良性畸胎瘤需手術切除，但須強調病理標本的立體多點取材，以免漏診惡性成分。如能全切可望治愈。由于腫瘤常位于中線部位，手術多難以全切，不能全切者可酌情行腦脊液分流術以緩解梗阻性腦積水。放療與化療對良性畸胎瘤無效。未成熟和惡性畸胎瘤則先化療后放療，復查如腫瘤未消失再行手術切除，術后繼續化療2
胸膜畸胎瘤病例分析
女，67歲，自述1年來咳嗽時痰中帶血，余無特殊不適。CT表現：右側胸腔見一類圓形高密度影，邊緣尚清，病灶內及周邊見蛋殼樣、片狀多量鈣化，病灶近胸膜側見脂肪密度影，病灶與胸膜呈鈍角（圖1，2）。?圖1，2?CT示右側胸腔見一類圓形高密度影，邊緣尚清，病灶內及周邊見蛋殼樣、片狀多量鈣化，病灶近胸膜側見脂
畸胎瘤的來源和類型
畸胎瘤是卵巢生殖細胞腫瘤中常見的一種，來源于生殖細胞，分為成熟畸胎瘤（即良性畸胎瘤）和未成熟性畸胎瘤（惡性畸胎瘤）。良性畸胎瘤里含有很多種成分，包括皮膚、毛發、牙齒、骨骼、油脂、神經組織等；惡性畸胎瘤分化欠佳，沒有或少有成形的組織，結構不清。早期畸胎瘤多無明顯臨床癥狀，大多是體檢時偶然發現。
畸胎瘤的臨床表現
1.顱內畸胎瘤由于顱內畸胎瘤通常位于中線部位，所以常無明顯腦定位體征。多數患者以顱內壓增高為首發癥狀，表現為頭痛、惡心、嘔吐，眼科檢查可見雙側視乳頭水腫。位于松果體區的畸胎瘤可出現雙眼上視不能、共濟失調、性早熟、顱神經麻痹等。鞍區者可出現尿崩癥、嗜睡、視力視野障礙以及水、脂肪代謝障礙等。顱后窩者可出
肺畸胎瘤的發病機制
椎管內畸胎瘤是由起源于3個胚層的細胞混合而成的。根據組織學特征，畸胎瘤可分為成熟的、幼稚的及惡性畸胎瘤三類型。椎管內畸胎瘤的起源尚存有爭議。Poeze等認為椎管內畸胎瘤可能起源于胚胎形成早期，幼稚生殖細胞錯位，脊髓中央管室管膜憩室形成或胚胎發育異常等機制。有的病人可以在畸胎瘤鄰近部位皮膚處出現成
簡述睪丸畸胎瘤的治療
外科手術是治療睪丸畸胎瘤的首選治療方法。對兒童睪丸畸胎瘤患者可根據AFP水平正常、B超提示有正常的睪丸實質存在、術中冰凍病理檢查結果排除惡性腫瘤者，可以考慮行保留睪丸手術。 睪丸皮樣囊腫和兒童睪丸畸胎瘤患者手術后無需其他治療。對青春期后睪丸畸胎瘤伴有腹膜后淋巴結轉移的患者行根治性睪丸切除術+腹
畸胎瘤的臨床表現
1.顱內畸胎瘤 由于顱內畸胎瘤通常位于中線部位，所以常無明顯腦定位體征。多數患者以顱內壓增高為首發癥狀，表現為頭痛、惡心、嘔吐，眼科檢查可見雙側視乳頭水腫。位于松果體區的畸胎瘤可出現雙眼上視不能、共濟失調、性早熟、顱神經麻痹等。鞍區者可出現尿崩癥、嗜睡、視力視野障礙以及水、脂肪代謝障礙等。顱后
超聲診斷妊娠早期人魚序列綜合征合并巨膀胱診療分析
孕婦，25歲，孕1產0，孕12+3周。自述無不良習慣，無其他病史和家族疾病史，外院超聲檢查提示“巨膀胱”。?我院超聲檢查：胎兒頭臀長53.7 mm，頸項透明層厚度1.1 mm，胎兒顱骨光環完整，腦中線居中；胸腔內未見明顯異常，四腔心顯示不清；雙上肢長骨可見；僅見一組下肢回聲，內見長約0.6
孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例分析
?孕婦26歲，孕1產0，孕12＋5周，以外院診斷腹部囊實性包塊來我院進一步檢查。患者及其配偶體健，無其他病史及不良習慣，家族中無類似患者，患者否認直系三代有遺傳病史及遺傳傾向疾病。?二維超聲檢查：胎兒顱骨光環完整，雙側脈絡叢發育正常；胸腔內未見明顯異常，心臟可測得四腔心、左右室流出道；胎兒腹部可測及
一例雙胎貧血紅細胞增多序列征病例分析
患兒系雙胎大、小女，生后15 min，因“呼吸急促伴呻吟”入院。母親29歲，自然妊娠，第4胎第1、2產，胎齡36周，胎膜早破4 h順產娩出，胎盤完整，胎盤間血管交錯。母孕34+4周產前檢查B超提示宮腔內探見兩個胎兒，無結構異常，未測量羊水量。唐氏篩查低危，母TORCH檢查IgM均陰性。母血型Rh陽性