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  • 路維芬的適應癥

    1、用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。 2、用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。 3、由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。 4、與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結腸直腸癌。......閱讀全文

    路維芬的藥理毒理

      本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

    路維芬的成分介紹

      亞葉酸鈣。其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

    路維芬的用法用量

      1、高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法:  根據甲基喋呤的務藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時后,劑量按體表面積10mg/㎡,每6小時1次,共10次。不要銷內注射本品。  亞葉酸鈣使用指導劑量:  臨床情況  實驗室檢查  亞葉酸鈣劑量和療程  甲氨喋呤常規消除給藥后2

    路維芬的注意事項

      1、本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁或有異物,瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應一次用完,不得貯藏再用。  2、初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。  3、本品不應與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時使用,以免影響後者的治療作用。  4、當患者有下列情況者,本品應慎用於甲氨喋呤的“解救

    路維芬的成分及性狀

      成份  亞葉酸鈣。其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。  性狀  本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

    路維芬的適應癥

      1、用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。  2、用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。  3、由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。  4、與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結腸直腸癌。

    路維芬的性狀及藥理毒理

      性狀  本品為無色或幾乎無色的澄明液體。  藥理毒理  本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

    路維芬的藥代動力學

      本品口服后易于吸收,1.72±0.8小時后,血清還原葉酸達峰值,股注達峰時間需1.72±0.8小時,T1/2為3.5小時。無論何種途徑進入體內,藥物作用持續3-6小時。本品經肝臟代謝為5-甲基四氫葉酸,80-90%經腎排出,小量隨糞便排泄。

    路維芬的禁忌及注意事項

      禁忌  惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。  注意事項  1、本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁或有異物,瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應一次用完,不得貯藏再用。  2、初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。  3、本品不應與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時使用,以免

    路維芬的適應癥及用法用量

      適應癥  1、用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。  2、用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。  3、由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。  4、與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結腸直腸癌。  用法用量  1、高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法: 

    路維芬的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。  藥代動力學  本品口服后易于吸收,1.72±0.8小時后,血清

    路維芬的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  本品口服后易于吸收,1.72±0.8小時后,血清還原葉酸達峰值,股注達峰時間需1.72±0.8小時,T1/2為3.5小時。無論何種途徑進入體內,藥物作用持續3-6小時。本品經肝臟代謝為5-甲基四氫葉酸,80-90%經腎排出,小量隨糞便排泄。  適應癥  1、用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋

    使用維樸芬的不良反應

      根據文獻報道,維樸芬的不良反應主要為胃腸道不良反應,包括消化不良(7.5%)、腹痛(6.2%)、惡心和腹瀉。  1、常見不良反應(大于百分之一):主要有胃腸道系統失調,惡心、腹瀉、腹痛、消化不良;肝膽方面:轉氨酶升高。  2、偶見不良反應(百分之一至千分之一之間):一般為頭暈;胃腸道方面有脹氣、

    使用維樸芬的注意事項介紹

      有胃腸道疾病的患者或有消化道潰瘍、腦血管出血、潰瘍性結腸炎、Crohn’s病、系統性紅斑狼瘡(SLE)、卟啉病及造血和凝血障礙病史患者應慎用或在密切監控下使用維樸芬;輕度和中度肝、腎、心功能不全者以及有體液潴留、用利尿藥治療或其他同樣有低血容量危險的患者應慎用;服用非甾體消炎鎮痛藥后出現頭暈和中

    關于維樸芬的基本信息介紹

      維樸芬是骨科用藥,為腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色。主要成分為醋氯芬酸。  一、維樸芬的基本信息:  【藥品類型】骨科用藥  【中文名】醋氯芬酸腸溶片  【通用名】維樸芬 [1]  【產品英文名】Aceclofenac Enteric-coated Tablets  【藥品性狀】本品為腸溶包衣片

    “一種三維電芬頓水處理方法”獲國家發明ZL

      9月18日獲悉,由中國科學院新疆理化技術研究所環境科學與技術研究室科研人員完成的“一種三維電芬頓水處理方法”獲國家發明ZL授權(ZL號:ZL201410201495.4)。  芬頓氧化技術是一種快速氧化去除有機污染物的高效水處理技術,具有廣泛的應用前景。目前芬頓技術按照所采用的催化劑類型主要分為

    芬布芬的檢查方法

    氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪于坩堝底部和四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在700~800℃熾灼使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝和濾器用水洗滌合并濾液與洗液,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水使成25ml,依法檢

    牛津儀器與艾恩德霍芬大學開發出二維材料低溫生長設備

      牛津儀器公司的原子層沉積技術(ALD)和2D材料專家與艾恩德霍芬理工大學合作開發了用于納米器件的二維過渡金屬硫化物(2D TMDS)原子層沉積(ALD) 系統——FlexAL-2D ALD系統。  FlexAL-2D ALD系統可在與CMOS兼容的溫度下生長2D材料,并可在大面積(200mm晶圓

    芬布芬的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三氯化鐵試液,即生成橘黃色沉淀,(3)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在281nm的波長

    芬布芬膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于芬布芬1g),置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條

    芬布芬片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條

    芬布芬的含量測定方法

    取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇50ml,置熱水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.Imo/L)相當于25.43mg的C16H14O3。

    芬布芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。

    設定光路

    設定光路(1)??點擊按鈕,啟動Optical path畫面。(2)??點擊[DU4]按鈕,選擇標準探測器(檢測器)。(3)??點擊[Auto]按鈕,以自動模式設定Optical Path。(4)??勾選要使用的通道。?選擇染料名,點擊各ch按鈕,進行模擬色彩的設定。*如僅拍攝透射圖像,可勾選488

    芬布芬的類別和貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。

    芬布芬膠囊的基本性狀

    內容物為白色或類白色粉末。

    芬布芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲約15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對

    芬布芬片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100mg)

    芬布芬膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙酮1

    芬布芬片的基本性狀

    本品為白色片或類白色片。

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