鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，健康志愿者單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為2.3mg/L，達峰時間約為3小時。血消除半衰期(t1/2β)長，約為35小時。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液中。體內代謝產物為N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星，前者含量約為2%，后者含量極少，兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。 本品主要以原形自腎排泄，約為50%，膽汁排泄占1%，以代謝物排出量約占2%，另有部分經腸管壁的跨上皮分泌液進腸道，再經糞便排泄。......閱讀全文
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，健康志愿者單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為2.3mg/L，達峰時間約為3小時。血消除半衰期(t1/2β)長，約為35小時。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液中。體內代謝產物為N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星，前者含量約為2%，后者含量極少，兩種代謝產物均有一定
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導
鹽酸蘆氟沙星膠囊的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理作用
本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導
鹽酸蘆氟沙星膠囊的注意事項
1．由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 2．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 3．腎功能減退者應慎用，需根據腎功能調整給藥劑量。腎小球濾過率低于
鹽酸蘆氟沙星膠囊的不良反應
1．胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。嚴重者可見舌腫大、聲帶水腫、呼吸困難、休克等。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生 (1)癲癇發作、精
鹽酸蘆氟沙星膠囊的規格及用法用量
用法用量 口服。一次0.2g，一日1次。首劑量加倍為0.4g。療程5～10日。對前列腺炎的療程可達4周。 不良反應 1．胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑
鹽酸蘆氟沙星膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。 9注意事項 1．由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 2．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 3．
鹽酸蘆氟沙星膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1．胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。嚴重者可見舌腫大、聲帶水腫、呼吸困難、休克等。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生 (1)
鹽酸蘆氟沙星膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑。 適應癥 用于敏感菌引起的下呼吸道和泌尿生殖系統感染。
關于培氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
培氟沙星膠囊的藥代動力學： 口服吸收迅速而完全，單劑量口服0.4g后，血藥峰濃度（Cmax）約為5～6mg/L。有效血濃度可維持8小時。血消除半衰期（t1/2β）較長，約為10～13小時。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度都能達到有效濃度。本品主要在肝內代謝，約20%～40%自腎排
曲氟沙星的藥代動力學
曲氟沙星口服后迅速吸收，約1 h 達血清峰濃度，口服生物利用度約為90%。藥物的血漿蛋白結合率為75%。肺組織濃度高, 多劑量給藥，每日口服200 mg后支氣管粘膜藥物濃度與血清藥物濃度平行；6 h 上皮內液和肺泡巨噬細胞內濃度分別是相應血清濃度的2到14倍。腦脊液濃度約為相應血清濃度的25%；
鹽酸蘆氟沙星膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不
甲磺酸培氟沙星的藥代動力學
據資料介紹，本品0.4g靜脈滴注后，原藥血濃度為5.8mg/L，與人體血漿蛋白結合率為20%～30%，半衰期(t1/2)較長，約10～13小時，體內分布廣泛，在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達到有效濃度。此外尚可透過炎癥腦膜進入腦脊液中，腦脊液中濃度約為血藥濃度的
司帕沙星膠囊的藥代動力學
健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達血藥峰濃度(C max)，血消除半衰期(t 1/2β)約為16 小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150 mg，血藥峰濃度(C max)為1.72μg/mL， 平均血消除半衰期(
蘆沙坦鉀片的藥代動力學
本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3?4小時達到峰值。半衰期分別為2小時和6?9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除
曲氟沙星的藥代動力學與臨床應用
藥代動力學 曲氟沙星口服后迅速吸收，約1 h 達血清峰濃度，口服生物利用度約為90%。藥物的血漿蛋白結合率為75%。肺組織濃度高, 多劑量給藥，每日口服200 mg后支氣管粘膜藥物濃度與血清藥物濃度平行；6 h 上皮內液和肺泡巨噬細胞內濃度分別是相應血清濃度的2到14倍。腦脊液濃度約為相應血清
關于培氟沙星針劑制品的藥代動力學介紹
培氟沙星針劑制品的藥代動力學： 據資料介紹，該品0.4g靜脈滴注后，原藥血濃度為5.8mg/L，與人體血漿蛋白結合率為20%~30%，半衰期（t1/2）較長，約10~13小時，體內分布廣泛，在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎癥腦膜進入腦脊
鹽酸伊達比星膠囊的藥代動力學
肝腎功能正常的患者口服給藥后伊達比星被快速吸收，達峰時間為2－4 小時，并從體循環中清除，其終末血漿半衰期在10－35 小時之間，大部分藥物經代謝生成活性代謝產物伊達比星醇，而該代謝產物的清除更慢，血漿半衰期在33－60 小時之間。絕大部分藥物是以伊達比星醇的形式經膽汁排出體外，1－2%的原形藥
關于普盧利沙星膠囊的藥代動力學介紹
1、禁忌：對普盧利沙星膠囊過敏者禁用，過敏體質者慎用。 2、注意事項：尚不明確。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：普盧利沙星膠囊對孕婦的安全性尚未確定，孕婦使用普盧利沙星膠囊應考慮用藥的利弊。 4、藥物過量：如發現過量所致的不良反應，應即停藥。 5、藥代動力學：普盧利沙星膠囊物口服后，從小腸上
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達
關于司帕沙星膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理學 本品為喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥，對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用；對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬(淋病奈瑟菌等)
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 吸收：氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 分布：氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均
鹽酸氟苯安定的藥代動力學
口服后由胃腸道充分吸收。口服鹽酸氟苯安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴鹽酸氟苯安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導致后遺效應。代
鹽酸伊達比星膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實
乳酸司帕沙星片的藥代動力學
司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿藥物濃度峰值為1.72 μg/
甲磺酸帕珠沙星的藥代動力學
健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，靜滴持續時間為30分鐘，Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L；AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L；t1/2β分別為1.65小時及1.88小時；Tmax均為0.5小時。給藥后本藥可迅速分布至組織和體
關于洛美沙星的藥代動力學介紹
本品體內分布廣，組織穿透性好，在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織藥物濃度均達到或高于血液濃度，消除半衰期6～7小時，本品主要通過腎臟以原藥形式從尿中排泄，在48小時內約70%～80%從尿中排出。丙磺舒可延遲洛美沙星的排泄，使平均曲線下面積（AUC）增大63%，平均達峰時間
關于帕珠沙星的藥代動力學介紹
據文獻資料：健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，靜滴連續30分鐘，Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L；AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L；t1/2β分別為1.65小時及1.88小時；Tmax均為0.5小時。給藥后本藥可迅速分布至組