論文解讀：從止痛到抗癌——芐達明抑制食管鱗癌生長
論文標題：Repurposed benzydamine targeting CDK2 suppresses the growth of esophageal squamous cell carcinoma 期刊： Frontiers of Medicine 作者：Yubing Zhou, Xinyu He, Yanan Jiang, Zitong Wang, Yin Yu, Wenjie Wu, Chenyang Zhang, Jincheng Li, Yaping Guo, Xinhuan Chen, Zhicai Liu, Jimin Zhao, Kangdong Liu, Zigang Dong 發表時間：15 Apr 2023 DOI：10.1007/s11684-022-0956-8 導 讀 食管鱗狀細胞癌（ESCC）是全球癌癥死亡的主要原因之一，迫切需要開發新藥物以改善ESCC患者的預后。鄭州大學醫學科......閱讀全文
論文解讀：從止痛到抗癌——芐達明抑制食管鱗癌生長
論文標題：Repurposed benzydamine targeting CDK2 suppresses the growth of esophageal squamous cell carcinoma 期刊： Frontiers of Medicine 作者：Yubing Zhou, X
鹽酸酚芐明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本
鹽酸酚芐明片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m
科學家發現食管鱗癌相關基因突變
科研人員通過高通量測序、比較基因組雜交芯片分析及生物學功能研究，全面系統揭示了食管鱗癌的遺傳突變背景，發現了一批與食管鱗癌發生發展進程和臨床預后相關的基因，為了解食管鱗癌的發病機理，尋找食管鱗癌診斷的分子標志物，確定研發臨床治療的藥物靶點以及制定有效的治療方案提供了理論和實驗依據。 3月17
我國食管鱗癌臨床研究取得突破性進展
11月7日-9日，第15屆世界食管疾病大會（OESO國際大會）首次在華召開，來自全球近100多個國家的研究者和臨床工作者參加會議，共同探討并交流食管疾病的研究進展和臨床治療新動態。作為食管疾病領域中最權威、歷史最悠久的國際性會議之一，OESO國際大會首次在華召開它意味著中國食管疾病研究成果獲得國
食管鱗癌早期篩查診斷有了新工具
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519437.shtm汕頭大學醫學院第二附屬醫院醫學影像科主任醫師林艷研究團隊與合作者，在國家自然科學基金及廣東省自然科學基金等項目的支持下，研發并優化了一套基于核磁共振技術的體液代謝標志物組合，有望為食管
新研究助力晚期食管鱗癌免疫治療精準化
長期以來，對于晚期食管鱗癌的治療以單純化療方案為主，但患者生存獲益有限。近日，中山大學腫瘤防治中心教授徐瑞華團隊在晚期食管鱗癌免疫治療方面取得了前瞻性轉化研究成果。相關研究在線發表于國際學術期刊《癌細胞》（Cancer Cell）。 “該研究揭開了晚期食管癌患者接受‘化療+免疫’治療的‘黑匣子
關于酚芐明的簡介
中文名稱：酚芐明 中文別名：雙苯沙林；苯氧芐胺；酚芐胺；氧苯芐胺；鹽酸酚芐明；竹林胺 英文名稱：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine 英文別名：Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(
Nature：中國科學家發現食管鱗癌相關基因突變
來自中國醫學科學院腫瘤醫院分子腫瘤學國家重點實驗室等多家單位的科研人員通過高通量測序、比較基因組雜交芯片分析及生物學功能研究，全面系統揭示了食管鱗癌的遺傳突變背景，為了解食管鱗癌的發病機理、診斷的分子標志物，提供了理論和實驗依據??????? 2014年3月17日，來自中國醫學科學院腫瘤醫院分子腫瘤
鹽酸酚芐明注射液
含量測定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CI
鹽酸酚芐明的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-
關于酚芐明的性狀介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中極微溶解。 3、
JAMA子刊：這種方法能將食管鱗癌的風險降低31％
食管癌是常見的消化道惡性腫瘤，其中食管鱗狀細胞癌（ESCC）占到8成以上[1]。中國是食管癌發病大國，ESCC占到全球疾病負擔的近一半[2]。 ESCC患者的預后較差，總體的5年生存率僅為30.3%，但其預后與診斷時的腫瘤分期密切相關，I期患者5年生存率可達61.90%，而IV期患者為26.1
鹽酸酚芐明的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。
鹽酸酚芐明的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
鹽酸酚芐明的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10m
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
鹽酸酚芐明片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使鹽酸酚芐明溶解后,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)
簡述酚芐明的藥理作用
1、藥理作用 為α受體阻滯劑，作用與酚妥拉明相似，但其選擇性強，作用持久，可持續維持24h以上。口服吸收不完全，靜注后約1h達最高峰，經12h50%從尿和膽汁中排泄。 2、藥代動力學 口服胃腸道吸收不完全，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，血漿半衰期為24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
簡述酚芐明的適應癥
1、適應癥 臨床用于周圍血管疾病，如肢端動脈痙攣癥、手足發紺、凍瘡、皮膚灼痛、間歇性跛行等及控制嗜鉻細胞瘤引起的高血壓；亦用于休克時改善微循環以及肺水腫等。 2、禁忌癥 腎功能不全及腦血管病患者慎用。
關于鹽酸酚芐明片的簡介
鹽酸酚芐明片，1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為：鹽酸酚芐明。其化學名稱為：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。 化學結構式為： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
簡述鹽酸酚芐明的鑒別測定
1、取該品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌3次，每次20mL，棄去酸液，氯仿層經脫脂棉濾過，棄去初濾液，取續濾液5mL，加用酸處理的氯仿〔取氯仿，用鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌，分離后，加無水硫酸鈉脫水，取上清液蒸餾〕稀釋成50mL，
關于酚芐明的用法用量介紹
1.每天0.5～1mg/kg。 2.靜脈滴注：每天0.5～2mg/kg加入5%葡萄糖液250～500ml中2h內靜脈滴入。 3.口服：開始每天1次，每次10～20mg，可增至每天60mg，分2次服 [3] 。
科學級揭示飲酒和遺傳交互顯著增加食管鱗癌的發病風險
食管癌是全球范圍內常見的消化系統惡性腫瘤，也是我國最為高發的惡性腫瘤之一。食管癌發病率、死亡率高，危害嚴重，在不少地區仍是威脅居民健康最嚴重的惡性腫瘤，造成了極為沉重的疾病負擔。食管癌發病具有明顯的地理差異和人種差異，西方國家人群以腺癌為主,而亞洲人群尤其是中國人群以鱗狀上皮癌為主,占90%以
鹽酸酚芐明的類別及貯藏方法
類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述鹽酸酚芐明的理化性質
一、理化性質 熔點：137.5℃ 沸點：381.5℃ 閃點：184.5℃ 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水 二、分子結構數據 摩爾折射率：56.93 摩爾體積（cm3/mol）：162.3 等張比容（90.2K）：424.2 表面張力
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m