羅依：控制cGVHD與避免原發病復發需雙管齊下
“慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和移植的原發病復發問題是移植術后患者面臨的兩大挑戰。其中，cGVHD由于早期癥狀多樣且不典型，很容易被臨床漏診誤診，超過50%的患者在診斷時已是中至重度，嚴重影響生活質量。但其實對cGVHD只要遵循‘早篩、早診、早治’的黃金準則，就能達成較好的管理效果。”浙江大學醫學院附屬第一醫院骨髓移植中心副主任羅依教授表示。羅依教授（受訪者供圖） 近年來，我國異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）平均年增長率達10％。但，很多患者在移植術后存在并發癥的風險，如移植物抗宿主病（GVHD），即所謂的“排異”，發生率高達50%。根據臨床表現其可分為急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。尤其是cGVHD，若未能及時進行規范防治，將嚴重影響患者的生活乃至生存質量。 每年2月17日是移植物抗宿主病日（GVHD Day）。今年首次進入中國，致力于聯合患者、醫護人員等社會各界力量，......閱讀全文
羅依：控制cGVHD與避免原發病復發需雙管齊下
“慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和移植的原發病復發問題是移植術后患者面臨的兩大挑戰。其中，cGVHD由于早期癥狀多樣且不典型，很容易被臨床漏診誤診，超過50%的患者在診斷時已是中至重度，嚴重影響生活質量。但其實對cGVHD只要遵循‘早篩、早診、早治’的黃金準則，就能達成較好的管理效果。”浙江大
艾伯維抗癌藥治療慢性移植物抗宿主病總緩解率達67％
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日在美國圣地亞哥舉行的第58屆美國血液病學會（ASH）年會上公布了突破性抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的II期臨床研究PCYC-1129的新數據。該研究在42例既往接受至少一種系統療法（包括糖皮
“慢性排異”患者的篩診治要趁早
“纖維化慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治療的核心難點，找準‘根源’十分關鍵。治療目標一方面需要建立免疫耐受以維持免疫穩態，進而有效預防、減少纖維化，另一方面對于發生纖維化的組織和器官，希望能夠有效地直接逆轉纖維化，因此免疫穩態和逆轉纖維化是cGVHD的治療目標和核心。”近日，蘇州大學附屬第一醫院
一例呼吸困難，站立困難病例分析
背景?患者，56歲，男性。7年前確診低級別濾泡性淋巴瘤，進行介入放射治療。病情緩解3年后，發現了彌漫大B細胞淋巴瘤。?患者開始用藥利妥昔單抗、環磷酰胺、阿霉素和潑尼松，后行自體干細胞移植術。雖然患者的淋巴瘤有所緩解，但是患上了全血細胞減少癥，被診斷為骨髓增生異常綜合征。1年前，患者接受了一位非親屬配
口服ROCK2抑制劑KD025治療2個月總緩解率(ORR)＞60％！
2020年ASBMT/CIBMTR移植與細胞冶療年會（TCT 2020）于2020年2月19-23日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行，該會議由美國血液與骨髓移植協會(ASBMT)和國際血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)聯合舉辦，會上介紹了血液和骨髓移植以及細胞治療各個領域的基礎科學、轉化研究和臨床
恢復免疫系統平衡－ROCK2抑制劑達到關鍵性試驗臨床終點
今日，Kadmon宣布，其用于治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的在研口服選擇性ROCK2抑制劑KD025，在關鍵試驗ROCKstar的中期分析中，達到了總體緩解率（ORR）這一主要終點。 造血干細胞移植是血液或骨髓癌癥常見的治療手段。移植后干細胞可攻擊宿主的健康細胞，從而能帶來一系列嚴重的
鹽酸依米丁
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
如何儲存鹽酸羅匹尼羅？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
硫酸依替米星
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg
高校更名，標準何依
近日，教育部發布消息，有40所省級人民政府申報設置的高等學校已獲得通過，相關名單將公示至6月13日。40所高校中，19所在原有院校基礎上新設為本科學校，16所高校由“學院”更名為“大學”，3所獨立學院轉設為獨立設置民辦本科學校，另有兩所院校為同層次更名。 在這些公示的高校中，16所更名“大
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
剛剛！羅氏新品，羅e服2.0上市
近日，羅氏診斷重磅推出羅氏中國數字應用市場及羅e服2.0解決方案，旨在通過數字化創新解決方案及智能、便捷的選配推薦為客戶提供更專業、更智能、更高效的一站式服務，推動客戶體驗的持續提升。 當前，數字化轉型已然成為推動醫療行業創新升級的重要驅動力。羅氏診斷在不斷推陳出新的同時，也積極探索如何提升整
賽諾菲公布Rezurock治療慢性移植物抗宿主病臨床匯總數據
2022年4月22日獲悉，賽諾菲公布了Rezurock（belumosudil）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）臨床試驗的匯總分析數據。結果顯示，某些器官的臨床緩解與患者報告結果（PRO）具有臨床意義的變化（改善）。來自ROCKstar（KD025-213）和KD025-028研究的匯總分析表明
艾伯維Imbruvica+利妥昔單抗方案進入美國FDA實時審查
艾伯維（AbbVie）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），將靶向抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）與利妥昔單抗（rituximab）聯合用于較年輕患者（≤70歲）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的一線治療。
中國生物制藥：TDI01混懸液新適應癥被納入突破性治療藥物程序
中國生物制藥公告，集團開發的1類創新藥TDI01混懸液“ROCK2抑制劑”已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序，用于治療既往經過1線不超過5線系統治療的中重度慢性移植物抗宿主病。TDI01是一種創新、口服、高選擇性的ROCK2抑制劑，也是國內首個自主研發的ROCK2抑制劑。I
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
全身表現：少見－蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫；罕見－腹水。 心血管：少見－心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損；罕見－室性心動過速。 中樞/外周神經系統：常見－神經痛；少見－非隨意性肌肉
鹽酸羅匹尼羅片的注意事項
日常活動中易產生困倦：有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中（如駕駛車輛時）會出現困倦，而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現，但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡（如談話、吃飯等），應該停用羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅片的相互作用
P450作用：體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。 左旋多巴：羅匹尼羅（2.0 mg ，每天三次）聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代
依前列醇的適應證
用于心肺分流術及炭血液灌注時保護血小板功能；也用于腎透析時代替肝素。用于冠狀粥樣硬化性心臟病不穩定型心絞痛、心肌梗死等。
關于依諾肝素的簡介
依諾肝素（Enoxaparine）用于預防深靜脈血栓形成及肺栓塞；治療已形成的靜脈血栓；預防血液透析時體外循環中血栓的形成；治療不穩定性心絞痛和非Q波心梗。臨床上使用其鈉鹽依諾肝素鈉。
依前列醇的生產方法
9,11,15-三羥基前列-5,13-二烯-1-酸經醚化,再和N-溴代丁二酰亞胺于四氫呋喃-氯仿的混合溶劑中反應,產品經水解,消除溴化氫,得到依前列醇。
依前列醇的結構特點
依前列醇（prostaglandin I2）化學名為(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-環氧-11,15-二羥基前列-5,13-二烯-1-酸，無色油，分子式為C20H31NaO5，分子量為374.44700，密度：1.221g/cm3，沸點：530.2oC at 760mmHg，閃點：1
依前列醇的用法用量
1.成人心肺分流術先每分鐘連續靜脈滴注10ng/kg；在分流術中每分鐘靜脈滴注20ng/kg，術畢即停注。2.炭血灌注：先每分鐘靜脈滴注2～16ng/kg，灌注時每分鐘靜脈注射16ng/kg于碳柱的近側管內。腎透析：透析前每分鐘靜脈滴注5ng/kg，透析時滴注于透析器的動脈入口。對老年人用劑量尚未驗
關于依福地平的簡介
本品是將氯化磷導入二氫吡啶類的鈣拮抗劑。具有選擇性提高二氫吡啶受體敏感性，從而持續降低血壓的作用。 對麻醉下的犬開胸，可見本品增大冠狀動脈、椎動脈血流量。并觀察到本品可降低總末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名稱：依福地平 英文名稱：Efonidipine 英文別名：2-(phen