全國質譜分析學術研討會：組學及生命分析分會
2014年4月27日下午，中國化學會首屆全國質譜分析學術研討會組學及生命分析分會在北京西郊賓館召開。在此次的組學及生命分析分會報告中邀請了清華大學化學系/分析中心的梁瓊麟教授； 中國科學院大連化學物理研究所的張麗華教授；中國科學院北京基因組研究所的劉斯奇教授； 復旦大學的陸豪杰教授； 賽默飛世爾科技（中國）有限公司的張偉博士還有武漢大學的蔡保東老師、中國科學院大連化學物理研究所的王方軍老師、清華大學的陳秋水老師、暨南大學的李雪老師；同濟大學的田志新老師；清華大學的龔曉云老師就蛋白質快速檢測、色譜質譜聯用方面做了精彩的報告。 組學及生命分析分會現場 清華大學化學系/分析中心 梁瓊麟教授 來自清華大學化學系/分析中心的梁瓊麟教授帶來了題為《基于色譜-質譜聯用的糖尿病腎病臨床代謝組學研究》的報告。 梁瓊麟教授首先給我們介紹了糖尿病研究背景，糖尿病腎病嚴重危害人民健康與經濟發展，早期糖尿病腎病目前臨......閱讀全文
質譜定量方法
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標
液質定性定量及譜圖分析
液質分析 質量定量分析 1、要用目標離子的碎片定量，特征性強，排除干擾； 2、在定量分析的方法設置上，盡可能提高掃描速率，提高準確率和重復性（可以通過a減小掃描質量數的范圍來提高目標峰的掃描次數，或 將一個樣品全部分析時間斷分成n個segments，對目標離子單獨設置掃描模式）； 3、一
質譜技術助力全新定量蛋白質組數據差異分析計算模型
8月13日，國際學術期刊Cell Discovery 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所中科院計算生物學重點實驗室（馬普計算生物學研究所）邵振課題組研究論文“MAP: model-based analysis of proteomic data to detect proteins wit
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（一）
摘要 質譜是定量蛋白組學的主要工具。近年來隨著定量蛋白質組學研究的深入,傳統質譜定量技術面臨著復雜基質干擾、分析通量限制等諸多問題。而最近一系列質譜新技術的發展,包括同步母離子選擇(SPS)、質量虧損標記、平行反應監測(PRM)、多重累積(MSX)和多種全新數據非依賴性采集(DIA)等,為解決目前蛋
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（四）
無論是相對定量還是絕對定量方法,DIA很好地克服了DDA鳥槍法和SRM目標監測的種種不足, 在定量蛋白質組學中具有良好的應用前景。然而,目前DIA 方法的循環時間仍然較長,只能與納流液相聯用,并使用較長的梯度以獲得足夠的色譜峰寬,限制了DIA 的應用范圍。這也是DIA 技術下一步需要解決
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（三）
然而PRM 的分析通量不如SRM。PRM 能同時監測最多10 ~15 個母離子,而SRM 能同時監測上百個離子對,因為高分辨質譜的有效掃描速度通常只有10 ~15 Hz,遠慢于SRM 的有效掃描速度。但是這一問題正逐步得到解決,多重累積(Multiplexing, MSX)技術的發展和使用有
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（二）
同步母離子選擇(Synchronous precursor selection, SPS)技術的出現徹底解決了MS3 響應弱的問題。SPS 技術利用多頻切跡的選擇波形電壓(MultiNotch) [27] ,在線性離子阱中實現一次選擇同時獲得多個離子,最多可同時選擇15 個(圖2A)。利用這一原理,
質譜檢測法與蛋白質分析
? ? 質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。? ? 在生命科學研究工作中有一個重要問
質譜檢測法與蛋白質分析
在生命科學研究工作中有一個重要問題，就是發現、鑒定蛋白質并弄清楚它們的一級結構。知道了蛋白質的氨基酸序列信息，我們就可以通過遺傳密碼將其與編碼序列對應起來，從原則上來說，也就將細胞的生理學與遺傳學聯系起來了。發現、鑒定出了一個蛋白質就好像給我們打開了一扇窗，透過這個窗口，我們就能夠對復雜的細胞調控網
如何確定質譜定量分析選擇依據
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分專析器，利用電場和磁場使屬發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大，速度快的偏轉小；在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速度快的偏轉小；當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它
質譜MRM技術定量分析與應用
質譜多反應監測(multiple reaction monitoring, MRM)技術作為一種質譜檢測的分析方法，具有特異性強、靈敏度高、準確度高、重現性好、線性動態范圍寬、自動化高通量的突出優點，這些特質能夠滿足今天很多研究領域的迫切需要。通過MRM技術進行實時的定量監測可以進行藥代動
質譜檢測法與蛋白質分析（一）
質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋白質
質譜檢測法與蛋白質分析（二）
傳統的和最新的蛋白質組學研究策略雖然到目前為止，還沒有一種蛋白質組學研究策略能夠對某個蛋白質組進行常規的、完整的分析，但是現在的技術已經非常強大，我們相信，很快就能進行全蛋白質組學研究了。而且，對某個亞蛋白質組（比如某個細胞器或亞細胞結構的蛋白質組）進行研究早就已經不是什么難題了，這已經成為了一種常
質譜檢測法與蛋白質分析（三）
Protein(s)：待測蛋白質樣品;Enz. Digestion：酶解;Pep. Mixture：裂解產物混合物; MS Analysis：質譜檢測分析;DB Search：數據庫比對搜索;Identities：鑒定; Prot.DB ：蛋白質數據庫;Proteom
質譜檢測法與蛋白質分析（一）
? 質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋
質譜檢測法與蛋白質分析（二）
? 離子回旋加速器與軌道離子阱質譜儀 隨著功能強大的帶有外部離子源的傅里葉變換-離子回旋加速器(FT-ICR)質譜儀的出現以及商業化，我們在質譜儀的分辨率與準確性方面取得了質的飛躍。有了這種新型的質譜儀，我們現在可以對ppm級乃至亞ppm級的樣品進行分析了。該質譜儀的高分辨率特性不僅提高了數
蛋白質質譜測序
蛋白質譜一般來講是用來對某個蛋白質進行鑒定的方法而蛋白質測序實際上就是檢測蛋白質的多肽鏈數目，不一定要用到質譜技術簡單說，蛋白質測序的方法有很多，一般是在構建完成后，通過測序來對比之前的預測的序列是否正確。而質譜檢測一般是用在蛋白質表達純化完成后，用來鑒定是否是最初設計的那個蛋白。
Waters推出新型定量質譜分析儀Xevo－TQ－質譜
6月2日， 科羅拉多州丹佛市–沃特世公司(NYSE：WAT)在第56屆美國質譜協會召開的關于質譜分析及相關主題的會議上公布了幾項創新的質譜技術，包括一款先進的四級串聯質譜儀--Waters? XevoTM TQ質譜系統，能讓具備不同質譜(MS)技術水平的科學家們快速而自信地得出最高質量的數據。
氣體分析質譜質譜原理
? ? 質譜儀配備QuaderaTM 分析軟件, 操作簡單, 功能強大, 有128 個檢測通道，可生成用戶特殊應用軟件界面. 在參數設置, 多種實測方式, 譜庫, 數據統計, 譜圖放大, 光標, 輸入輸出模塊等性能的支持下, 可以更方便地進行定性定量分析以及在線離線分析.? ? ?Omnistar/
質譜是怎樣做到定量的？
注：這里的定量指的是待分析物的含量質譜可以通過分子量信息定性（結構），但根據我的理解，質譜信號的強度是和離子化難易相關，并不能反應待分析物的含量（定量）? 作者：胡墨 1. 質譜信號強度與待分析物含量的關系?? 任何定量分析方法都需要建立實驗測量信號與待分析物的量的關系。很幸運的是，在質譜中，
質譜相關的特殊定量細節
同位素稀釋前面內標法的介紹中我們可以發現，最理想的內標物既要和待測樣相同（具有相同的響應系數）又要不同（儀器可以區分二者的信號），這對矛盾的集合體就是同位素內標。由于不同同位素的化合物具有近似相同的物理化學性質，離子化時的響應通常也是相同的，而它們具有不同的質荷比m/z，即可在質譜中被區分出來。因此
質譜是怎樣做到定量的？
質譜信號的強度=粒子總數 x 離子化效率（就是你說的離子化難易程度）因此采用一系列極其蛋疼的方法測定或者至少能夠固定（以LCMSMS為例，就是優化電壓，噴霧角度，流動相組成比例，三氣的流量，基質的組成全部固定下來）特定方式下的離子化效率，質譜是可以用于定量的。舉個栗子，調諧好系統之后，你噴入1ppb
色譜及質譜常用定量方法
色譜及質譜檢測中往往需要對目標物質進行定量，目前使用較多的定量方法有面積歸一化法、外標法、內標法、標準加入法等。 定量分析基本要求： 1、純物質做標準 2、被定量組分峰要與其它峰達到基線分離（質譜可不滿足） 3、符合定性參數要求 4、選擇合適的定量方法 定量分析基本公式： 在某些條
質譜檢測法如何進行蛋白質分析？
? 串聯質譜儀通常使用的都是離子模式來鑒定蛋白質的氨基酸序列。目前所有的MS/MS質譜儀都具有該功能。不過其它特殊的質譜儀也具有MS/MS功能。如果要發現蛋白質中的某個功能基團則需要用到母離子掃描功能或者中性丟失掃描功能，而這就必須用到三重四級桿質譜儀，如Q-Q-Q質譜儀，或四級桿離子阱質譜儀，如Q
質譜檢測法如何進行蛋白質分析？
MS/MS操作模式 串聯質譜儀通常使用的都是離子模式來鑒定蛋白質的氨基酸序列。目前所有的MS/MS質譜儀都具有該功能。不過其它特殊的質譜儀也具有MS/MS功能。如果要發現蛋白質中的某個功能基團則需要用到母離子掃描功能或者中性丟失掃描功能，而這就必須用到三重四級桿質譜儀，如Q-Q-Q質譜儀，或四
質譜定量的兩種方法
說過了為什么質譜可以定量，下面我們來看看具體的定量方法。常用的定量方法有兩種，外標法與內標法。外標法用已知量的標準樣品A和未知量的待測樣品A分別進行實驗；我們會得到以下三個信息：標準樣品的量（已知）；標準樣品的信號強度；待測樣品的信號強度。（假設樣品的響應=常數*濃度，從這三個信息即可算出待測樣品的
實驗室分析方法有機質譜定量分析方法
定量分析的目的是確定待測樣品中各組分或某一組分的準確含量。定量分析的過程是依據統計數據，建立數學模型，并用數學模型計算出分析對象的各項指標及其數值的一種方法一般是在一定條件下，根據檢測器的響應因子與待測化合物含量的函數關系計算出目標化合物的含量。在有機質譜分析中，化合物特征質量離子的峰高與相應待測組
質譜技術在蛋白質組研究中的分析方法
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
楊芃原：色譜質譜聯用中的保留時間校正和蛋白質組定量
2014年4月20日上午，第十屆全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會大會報告在威海盛大召開。來自復旦大學的楊芃原教授作為本次大會的嘉賓，帶來了題為《色譜-質譜聯用中的保留時間校正和蛋白質組定量》的報告。 復旦大學 楊芃原教授 楊芃原教授首先說道現今蛋白質組的色譜分離和分析已經產