大連化物所微囊化胰島移植治療糖尿病項目ZL布局獲進展
針對胰島素依賴型糖尿病患者，微囊化胰島組織或細胞移植治療將是控制并發癥、提高糖尿病患者生存質量最佳的治療手段。2010年4月，美國國立衛生研究院（NIH）、美國國家食品藥品監督管理局（FDA）啟動微囊化SPF豬胰島移植治療I型糖尿病（T1DM）臨床試驗的方案和細節設計。而新西蘭LCT公司（Living Cell Technologies，LCT）于2007年在澳大利亞、新西蘭、俄羅斯三國率先啟動微囊化豬胰島治療T1DM的Ⅰ期及Ⅱa期臨床試驗，結果驗證了微囊化豬胰島細胞產品的安全性。2011年LCT公司獲批在阿根廷布宜諾斯艾利斯開展該項目的Ⅱb期臨床試驗，預示著微囊化豬胰島移植項目的產業化前景，而該類產品的獲批，將為糖尿病患者尤其I型糖尿病患者的治愈帶來希望。 針對微囊化胰島項目的國際形勢，中國科學院大連化學物理研究所生物醫用材料工程研究組在組織工程級材料、微囊化技術等方面已完成關鍵技術攻關，可以立即開展產業化運作。但由于制......閱讀全文
大連化物所微囊化胰島移植治療糖尿病項目ZL布局獲進展
針對胰島素依賴型糖尿病患者，微囊化胰島組織或細胞移植治療將是控制并發癥、提高糖尿病患者生存質量最佳的治療手段。2010年4月，美國國立衛生研究院（NIH）、美國國家食品藥品監督管理局（FDA）啟動微囊化SPF豬胰島移植治療I型糖尿病（T1DM）臨床試驗的方案和細節設計。而新西蘭LCT公司（Liv
微囊藻計數
摘要：微囊藻計數是藻類監測實驗工作中一件困難的工作。本文使用迅數Algacount藻類計數儀進行微囊藻細胞計數，大大縮短了計數所需的時間和人力，提高了計數效率。關鍵詞： 有囊藻類 藻細胞 微囊藻計數 藻類計數儀藻類監測是一項長期而重要的工作。實驗人員需要對江河湖海等各種水體系統是否發生水華或赤潮做出
微囊藻毒素分類
水體產毒藻種主要為藍藻，如微囊藻、魚腥藻和束絲藻等。微囊藻可產生肝毒素，導致腹瀉、嘔吐、肝腎等器官的損壞，并有促瘤致癌作用。魚腥藻和束絲藻可產生神經毒素，損害神經系統，引起驚厥、口舌麻木、呼吸困難甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻類產生的毒素可分為多肽毒素、生物堿毒素和其他毒素三類。微囊藻毒素是環狀的七氨酸
微囊培養的技術特點
中文名稱微囊培養英文名稱microcapsule culture定 義在無菌條件下將擬培養的細胞、生物活性物質及生長介質共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再將微囊放入培養系統內進行培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
微囊藻毒素的毒效應
動物模型實驗表明，MC具有明顯的嗜肝性，其污染與肝癌的發生、肝壞死以及肝內出血有密切關系，嚴重時甚至能引起受試生物死亡。MC跨膜轉運需要ATP 依賴性的轉運蛋白（ATP-dependent transporter）。對大鼠毒理學研究表明，膽汁酸轉運蛋白（bileacid transporter）很可
微囊藻毒素的分析步驟
①標準曲線的繪制。配制成0.30μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μgMC-RR和MC-LR標準使用液。分別取20μL注入高壓液相色譜儀，測得各濃度的峰面以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。②標準色譜圖。分別注入樣品20μL，以標樣核對，記錄色譜峰的保
微囊化SPF豬胰島產業化項目通過大連市專項資金評審
1月25日下午，中科院大連化學物理研究所生物醫用材料工程研究組（1802組）與大連南渤灣農業生態發展有限公司聯合申請的“大連市技術創新與新產品計劃項目——治療糖尿病的微囊化SPF豬胰島的產業化技術開發項目”審評會在大連化物所舉行。 此次評審會委員由大連醫科大學附屬二院副院長王
一例胰腺微囊型漿液性囊腺瘤病例分析
病例女，37歲。無明顯誘因出現上腹鈍痛.腹部CT示胰頸部低密度占位，大小約2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm，邊界欠清.增強動脈期、實質期均呈低強化，胰體尾部未見異常密度灶，胰管未見擴張（圖1a，1b）。?圖1a，1b 增強CT示胰頸部低密度腫塊，動脈期（圖1a），實質期（圖1b）均呈低強化?
微囊藻毒素的檢測分析方法
現在主要有兩種方法被用作微囊藻毒素的檢測與分析，生物（生物化學）檢測法和物理化學檢測法。
青島能源所藍藻甲烷化與微囊藻毒素降解研究取得新進展
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所生物制氫與沼氣團隊研究人員袁憲正等在藍藻厭氧消化與微囊藻毒素降解方面取得新進展，研究成果發表在最新一期的Energy & Environmental Science上。 水體富營養化及其產生的藍藻的無害化處置，是沿湖地區所面臨的一個主要環境問題，
土壤所自然生物膜與銅綠微囊藻化感作用研究獲進展
化感作用，尤其是水生微生物間的化感作用因其能夠在一定程度上影響藻類水華的形成而引起了學界的不斷關注。很多研究表明，競爭壓力是化感作用的驅動力。例如，當水體中營養物質供應受限時，微生物會通過增強化感物質毒性的方式抑制競爭對手，進而優先獲得更多營養物質。然而，當前尚未有直接的研究結果證明營養充分供應
糖尿病一體化檢測微系統開發進展順利
糖尿病有現代文明病之稱。目前,我國糖尿病流行日益嚴,嚴重危害人民身體健康,糖尿病人口已接近五千萬。為此，863計劃先進制造與自動化領域支持了“糖尿病一體化檢測微系統開發”研究和產業化。?“糖尿病一體化檢測微系統開發”課題重點研究了MEMS（微機電系統）傳感器設計、多酶固定化新技術和多通道微弱信號同步
微囊藻毒素是什么？有沒有毒？
微囊藻毒素(Microcystin，MC)是一類具有生物活性的環狀七肽化合物，為分布最廣泛的肝毒素。主要由淡水藻類銅綠微囊藻(Microcystis aeruginosa)產生? 。具有相當的穩定性。它能夠強烈抑制蛋白磷酸酶的活性，還是強烈的肝臟腫瘤促進劑。中國生活飲用水標準限制飲用水中該毒素含量為
微囊藻毒素的化學性質
MC具有水溶性和耐熱性，加熱煮沸都不能將毒素破壞；自來水處理工藝的混凝沉淀、過濾、加氯、氧化、活性炭吸附等也不能將其完全去除。MC易溶于水，甲醇或丙酮，不揮發，抗pH變化。化學性質相當穩定，自然降解過程十分緩慢。MC在去離子水中可保持穩定狀態長達27d，在滅菌的河水中可保持穩定12d，而在普通河水中
微囊藻毒素檢測的高效樣品處理
本文采用美國horizon全自動固相萃取系統與DryVap定量濃縮系統、Labtech高效液相色譜儀測定水中的痕量微囊藻毒素，回收率可達97%以上，RSD僅為1.05%。其特有的盤式全自動固相萃取系統，具有截面積大、不易堵塞、高流速、處理時間短等特點，可直接處理含大顆粒物的臟污樣品，每次處理樣
微囊藻毒素的檢測分析方法對比
兩種方法的不同點在于檢測原理、前處理階段的復雜程度及檢測結果的表現形式。最終選擇哪種檢測方法取決于方法的便利程度、技術的可靠性與所需結果的表現形式。然而，可選擇性和靈敏度是衡量檢測方法最重要的標準。表給出了幾種生物測試法和物理化學方法在選擇性和靈敏度方面的比較。我國自2007年1月1日開始執行《水中
科學家利用微囊化可增殖人肝細胞類器官實現肝衰竭治療
3月8日，《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心惠利健團隊完成的題為Preclinical efficacy and safety of encapsulated proliferating human hepatocyte organoids
細胞外泌體/微囊泡解析專題（三）
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值
細胞外泌體/微囊泡解析專題（二）
培養細胞圖A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E? F：Apogee Mix ZL微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-
細胞外泌體/微囊泡解析專題（一）
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
微囊藻毒素的LCMS/MS測定
水體中微囊藻毒（MCs）的檢測方法已相對較完善，但魚類等水產品中微囊藻毒素的限量還有待進一步的研究。本文報道了同時對魚體中MC-RR、YR、LR、LW、LF進行定量分析的LC–MS/MS法，該方法具有優良的選擇性，對樣品的純化步驟要求不高，能夠在混合物中同時實現多種藻類毒素的分離和鑒定。
囊性肺纖維化的病因
研究認為CF的發生與跨膜調節因子基因(CFTR)突變而直接導致銅綠假單胞菌感染有關。銅綠假單胞菌感染的直接后果是導致氣道黏液梗阻和進行性肺組織壞死。 并發癥：如合并支氣管擴張時有反復咯血，后期可以有發紺和杵狀指健康搜索往往合并肺源性心臟病及心力衰竭等嚴重并發癥。 囊性纖維化是由于位于第7對染
固相微萃取/高效液相色譜法測定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取頭, 應用固相微萃取與高效液相色譜聯用技術( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。對SPME的萃取條件進行了優化, 并對實際水樣進行了分析。該方法測定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的線性范圍為1.00～200μg/L, 相關系數為0.999 5
科技部：糖尿病一體化檢測微系統開發進展順利
針對目前我國糖尿病的流行日益嚴重、嚴重危害人民身體健康、糖尿病人口已接近五千萬的現狀，863計劃先進制造與自動化領域支持了“糖尿病一體化檢測微系統開發”研究和產業化。 “糖尿病一體化檢測微系統開發”課題重點研究了MEMS（微機電系統）傳感器設計、多酶固定化新技術和多通道微弱信號同步檢測技術；發展
臭氧滅活水中銅綠微囊藻影響因素研究
為研究臭氧在水體中殺滅銅綠微囊藻的效果，利用中性紅染色法探討了不同因素(臭氧投量、作用時間、pH 值、溫度、渾濁度、初始藻細胞密度等)對臭氧滅活銅綠微囊藻效果的 影響。? ? ?世界上淡水湖泊藻類水華發生的頻率與嚴重程度都呈現增長的趨勢，其中藍藻是引起藻類水華污染的主要藻類。水體中藻類的大量繁殖不僅
囊性肺纖維化的鑒別診斷
囊性肺纖維化常會出現囊性支氣管擴張所以需和一些引起囊性支氣管擴張的疾病鑒別，囊性支氣管擴張是復發性或慢性感染的并發癥健康搜索其表現可類似多發性空洞，而多發性支氣管擴張伴有囊狀腔隙的表現。 1.丙種球蛋白缺乏癥該患者易于發生復發性細菌感染，繼發氣道阻塞和囊性支氣管擴張，有時和囊性肺纖維化不易鑒別
囊性肺纖維化的化驗檢查
不同病期可在X線上表現為兩肺支氣管紋理增深或分散的圈形、小片狀模糊炎癥影。也可呈局限性萎陷（肺不張）、支氣管擴張、肺膿腫及肺源性心臟病的征象。 汗液內氯化鈉含量增加是本病的特征。正常兒童汗液內氯含量平均為30～40mmol/L，鈉為60mmol／L。病兒汗內氯含量可高達105～125mmol/
囊性肺纖維化的病理說明
肺和消化道為主要的受累臟器。粘稠分泌物堵塞支氣管以及繼發性感染，是呼吸系統的主要病理基礎。患者于出生時呼吸道無病變發現，發病早期出現支氣管腺體肥大，杯狀細胞變性，以后支氣管粘液腺分泌出粘稠分泌物，使粘膜上皮纖毛活動受到抑制，粘液引流不暢。支氣管堵塞引起肺不張和繼發性感染；反復發作，產生廣泛支氣管
微流控芯片技術助力細胞外囊泡產量提高
2022年12月24日，中國科學院深圳先進技術研究院楊慧課題組的最新研究成果發表在生物醫學工程領域TOP期刊Materials Today Bio上。研究團隊研發了一種微流控芯片技術，實現了細胞的工程化改造，并顯著提高了細胞外囊泡的分泌量。 深圳先進院客座博士生郝銳、博士生胡師為該論文的共同第
復凝聚工藝制備微囊時，藥物必須具備什么條件
要求藥物在水中不溶解，但看藥物與明膠的親和力，一般來說，0°90°時，藥物對明膠有較好的潤濕性和親和力，藥物易被包裹成囊。藥物或囊心物過于親水或疏水不易包入。制備微囊的過程中，始終伴隨攪拌，但攪拌速度以產生泡沫最少為度,必要時加入幾滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。固化前勿停止攪拌，以免微囊粘連團。