第十三屆全國離子色譜大會廠商報告（一）
2010年9月8日~10日，第十三屆全國離子色譜學術報告會在美麗的海濱城市青島隆重召開，大會期間共有9家儀器廠商代表做大會報告，對各自的最新離子色譜技術、產品及相關應用進行了詳細的介紹。具體產品技術報告如下： 戴安公司上海實驗室 葉明立工程師 來自戴安公司上海實驗室的葉明立工程師向大家重點介紹了戴安公司在今年Pittcon 2010上最新推出的ICS-5000毛細管離子色譜儀及其在測定飲用水中痕量陰離子的應用。 新型的ICS- 5000毛細管離子色譜具備創新的“譜立方(IC CUBE)”組件，該組件集成了毛細管保護住、分析柱、抑制器、脫氣盒以及進樣閥。簡單的插拔式設計使得操作人員只需要將兩個IC Cube組件插入到ICS-5000毛細管離子色譜的DC模塊內，便可輕松實現同時分析陰陽離子以及在線二維離子色譜的分析。由于ICS-5000毛細管離子色譜僅需0.4μL的進樣量，非常有利于較貴重、難以得到以......閱讀全文
離子色譜儀能測哪些陽離子,陰離子
近年來，離子色譜(簡稱IC)是分析化學領域成長比較快的分析方法之一，可以測定各種陰離子和陽離子。離子色譜對陰離子的分析是分析化學領域中一項新的突破。離子色譜是液相色譜(HPLC)的一種，主要用于分離和檢測離子型、極性和部分弱極性的化合物。離子色譜檢測技術現已慢慢向多功能、多用途方面發展，從分析檢測常
強陽離子色譜柱和弱陽離子色譜柱的區別
色譜柱是一種色譜分離的器材，用于化學分析。色譜柱的種類很多，應用范圍也很廣。AS9+AG9-HC 色譜柱可用來分析復雜樣品大量的無機陰離子和有機酸陰離子。提到的AS9+AG9-HC 色譜柱應該是用于生活飲用水的檢驗，看看水的質量是否達標
有機陰離子和陽離子分析
隨著離子色譜技術的發展，新的分析設備和分離手段不斷出現，逐漸發展到分析生物樣品中的某些復雜的離子，目前較成熟的應用包括： 1、生物胺的檢測 Metrosep C1分離柱；2.5mM 硝酸/10%丙酮淋洗液； 3 µ；L進樣，可有效分析腐胺、組胺、尸胺等成分，已經成為刑事偵查系統和法
離子色譜陽離子出峰時間
半個小時。根據查詢離子色譜資料顯示，離子色譜陽離子出峰時間是半個小時。離子色譜 (Ion Chromatography)是高效液相色譜（HPLC）的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
陰離子色譜柱如何清洗？
對于陰離子色譜，通用有三種清洗方式，分別用于清洗酸溶性、堿溶性或有機污染物，在清洗過程中必須要確保嚴格按照清洗過程進行，否則會引起色譜柱的局部高壓而損壞色譜柱。對于有機溶劑清洗色譜柱，需要逐步減少有機溶劑的量以避免由于混和而造成的流動相粘度的變化。(1)選擇合適的清洗溶劑a.對低價親水污染物：用10
陰離子色譜柱如何清洗？
對于陰離子色譜，通用有三種清洗方式，分別用于清洗酸溶性、堿溶性或有機污染物，在清洗過程中必須要確保嚴格按照清洗過程進行，否則會引起色譜柱的局部高壓而損壞色譜柱。對于有機溶劑清洗色譜柱，需要逐步減少有機溶劑的量以避免由于混和而造成的流動相粘度的變化。?(1)選擇合適的清洗溶劑a.對低價親水污染物：用1
什么是弱陰離子，－弱陽離子
一般來說弱陰離子指的是吸引陽離子能力不強的陰離子，弱陽離子同理。比如在離子交樹脂領域，有弱陽離子交換樹脂，就是其陰離子是羧酸根、磷酸根、酚基等，這樣進行陽離子吸附對pH值要求比較高，洗脫也要容易，一般用作蛋白質吸附之用。
離子色譜法測定水中陰離子
離子色譜是色譜法的一個分支，離子色譜法是利用被分離物質在離子交換樹脂上交換能力的不同，從而連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。一、測定步驟：1、進樣：水樣待測離子首先與分離柱的離子交換樹脂之間直接進行離子交換，即被保留在分離柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、C
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間
一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
陰離子色譜儀分類
陰離子色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：陰離子化驗室色譜儀和陰離子工業色譜儀。2、按分離對象的屬性可分：有機陰離子色譜儀和無機陰離子色譜儀。3、按產地可分：國產陰離子色譜儀和進口陰離子色譜儀。4、按功能可分：分析型陰離子色譜儀和制備型陰離子色譜儀。5、按靈敏度可分：陰離子微量色譜儀和陰離子痕量色
陽離子色譜儀類型
陽離子色譜儀類型有多種。1、按分離目的可分：陽離子實驗室色譜儀和陽離子工業色譜儀。2、按作用可分：陽離子定量色譜儀和陽離子定性色譜儀。3、按進樣自動性可分：陽離子自動進樣色譜儀和陽離子手動進樣色譜儀。4、按使用范圍可分：專用型陽離子色譜儀和普通型陽離子色譜儀。5、按產地可分：國產陽離子色譜儀和進口陽
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間是多少
一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間是多少
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陰離子色譜柱能用純水沖洗嗎
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。
無機陰離子色譜儀種類
無機陰離子色譜儀種類有多種。1、按分離目的可分：化驗室無機陰色譜儀和工業無機陰色譜儀。2、按分離特點可分：無機陰高選擇性色譜儀、無機陰高靈敏度色譜儀和無機陰高分離度色譜儀。3、按進樣自動性可分：無機陰自動進樣色譜儀和無機陰手動進樣色譜儀。4、按產地可分：國產無機陰色譜儀和進口無機陰色譜儀。5、按洗脫
高效陰離子色譜響應值過高
題主是否想詢問“高效陰離子色譜響應值過高怎么辦”？檢查，清洗。1、拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查。把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查。2、將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，（此時不要連接
離子交換色譜儀陰離子交換樹脂
離子交換色譜儀陰離子交換樹脂是在基質骨架上引入季胺基[－N（CH3）3]、叔胺基[－N（CH3）2]、仲胺基[－NHCH3]和伯胺基[－NH2]制成的。陰離子交換樹脂按胺基堿性強弱可分為強堿性、弱堿性和中等堿性陰離子交換樹脂。一、強堿性陰離子交換樹脂：強堿性陰離子交換樹脂是以季胺基為交換基團的離子交
離子色譜法測定海藻酸鈉中陰離子
海藻酸鈉是從海藻細胞壁和細胞間質中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(記為G單元)與其立體異構體甘露糖醛酸(記為M單元)兩種結構單元通過α(1-4)糖苷鍵鏈接而成的線性嵌段共聚物【1】。海藻酸鈉是一種安全的食品添加劑,可作為仿生食品或療效食品的基材,在食品工業中被廣泛用作穩定劑、增稠劑、粘結劑、分散
高效液相色譜法對陰離子分析
雙柱；薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3×250mm),流動相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七種陰離子在20分鐘內基本上得到完全分離，各組分含量在3～50 ppm。
陰離子色譜柱的使用和保存方法
注銷過低的原因最可能的是一、離子交換柱的配基脫落二、使用后沒有清洗干凈，細菌生長，導致層析柱被污染三、層析柱堵塞或者柱床變形這幾個問題可單獨發生或者合并發生。不同廠家生產的層析柱使用和保持方式都有不同，建議詳細閱讀說明書，認真執行清洗，樣品也盡量干凈。
陰離子色譜柱特點及清洗溶劑選擇
陰離子色譜柱特點陰離子色譜柱是款高容量，，疏水性陰離子交換色譜柱。用于分離大范圍價態陰離子，包括多磷酸鹽, 聚磷酸酯, 和其他多價的復雜試劑如EDTA 和 NTA。?使用的多磷酸鹽，和螯合劑在復雜樣品矩陣。?硫化物確定使用氫氧化鈉和廢水樣品安培檢測。?分析使用的六價鉻柱后反應和環境介質吸收可見光檢測
陰離子色譜柱的使用和保存方法
注銷過低的原因最可能的是一、離子交換柱的配基脫落二、使用后沒有清洗干凈，細菌生長，導致層析柱被污染三、層析柱堵塞或者柱床變形這幾個問題可單獨發生或者合并發生。不同廠家生產的層析柱使用和保持方式都有不同，建議詳細閱讀說明書，認真執行清洗，樣品也盡量干凈。
陰離子交換色譜柱的清洗方法
對于陰離子色譜，通用有三種清洗方式，分別用于清洗酸溶性、堿溶性或有機污染物，在清洗過程中必須要確保嚴格按照清洗過程進行，否則會引起色譜柱的局部高壓而損壞色譜柱。對于有機溶劑清洗色譜柱，需要逐步減少有機溶劑的量以避免由于混合的流動相黏度的變化。? （一）選擇合適的清洗溶劑? 1對低價親水污染物：用
陽離子色譜柱的進樣系統介紹
陽離子色譜柱是高效液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點，并且可以同時測定多種組分。?陽離子色譜柱的進樣系統? ? 離子色譜的進樣主要分為3種類型：即氣動、手動和自動進樣方式。一、手動進樣閥? ? 手動進樣采用六通閥，其工作原理與HPLC相同