浙江大學PNAS文章解析肝癌
2015年7月7日，國際學術期刊Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America在線發表了浙江大學倉勇研究組合作研究的題為“ALDH2(E487K) mutation increases protein turnover and promotes murine hepatocarcinogenesis”的最新研究成果。該研究發現乙醛脫氫酶2(ALDH2)通過維持肝臟基因組穩定性來發揮抑制腫瘤的作用。 大約40%的東亞人群（中國、日本和韓國人）以及全世界超過5億人飲酒后會“臉紅”, 這種癥狀稱為Asian Flush或者Asian Glow, 其原因是這些人肝臟里代謝酒精的乙醛脫氫酶ALDH2的基因有缺陷，因而導致有毒的乙醛在體內大量累積，造成血管擴張，引起臉紅反應。ALDH2基因位于人類第12號染色體，存在G15......閱讀全文
全基因組測序揭示肝癌相關基因突變
由亞洲癌癥研究組織(ACRG)、深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細胞癌相關的基因突變研究成果于2013年6月20日在《基因組研究》(Genome Research)雜志上發表。這是繼2012年3月份在《自然-遺傳學》上發表的乙肝病毒整合機制研究之后，該研究團隊在肝癌研究中所取得的又
基因混合治療肝癌動物試驗獲成功
臺灣大學醫院利用4種基因混合治療肝癌，在土撥鼠身上試驗成功。該研究論文刊登于美國《國家科學院院刊》（PNAS），此結果如同土撥鼠走出冬眠的地洞，象征著基因治療人類肝癌的春天已不遠。 據“中央社”報道，臺大醫院肝炎研究中心副研究員吳慧琳指出，若以兩軍對抗比擬治療基因與癌細胞，研究團隊是
與肝癌相關的GNAS基因編碼功能描述
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
導致肝癌的易感基因區域被發現
軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室，在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前，在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下，國內多家單位合作，在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。 該課題組組長周
與肝癌相關的PRKACA基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白激酶A的一個催化亞單位，作為一種具有兩個調節亞單位和兩個催化亞單位的四聚體全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解離成一個調節亞單位二聚體，與四個cAMP和兩個自由單體催化亞單位結合。人類已鑒定出四種不同的調節亞單位和三種催化亞單位。蛋白激酶A的cAMP依賴性磷酸化對許多細胞過程，
與肝癌相關的KRAS基因編碼功能描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
科學家發現乙肝癌變關鍵風險基因
統計顯示，我國肝癌病人中80%以上都有乙肝病史。當然，并不是乙肝病人都會發展成為肝癌患者，那么為什么有些乙肝病人發生癌變，而另一些病人不發生癌變呢?由復旦大學牽頭研究的新成果對此作出了回答。《自然―遺傳學》雜志12月16日在線發表了由復旦大學遺傳學研究所、遺傳工程國家重點實驗室余龍教授領銜完成的
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！ 材料與方法 ⒈材料 人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDN
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法
材料與方法⒈材料人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDNF AS與BDNF基因完全互補序列缺失突變質粒以及空載體質
基因組所肝癌全基因組合作研究取得新進展
近日，由中國科學院北京基因組研究所所長吳仲義及其科學團隊與國立臺灣大學醫學院陳定信院士、陳培哲院士共同合作開展的“肝癌癌癥基因組合作研究”計劃獲最新進展，相關學術論文在在最新出版的PNAS雜志上發表。 “肝癌癌癥基因組合作研究”計劃于2009啟動，作為基因組所一項長期的癌癥基因
肝癌可以分幾期？怎樣檢查肝癌？
核心提示: 肝癌是一種惡性腫瘤，主要發生在肝臟的上皮或間葉組織上。此病在我國死亡率和發病率都是很高的，而且很容易會侵犯到人們的身體其他部位，所造成的影響性是很強烈的。肝癌是可以分為早期，亞臨床期，中期，晚期三個時期，不同時期所出現的癥狀和影響性都是不一樣的，需要有人做好早期的檢查和治療。
與肝癌相關的PROM1A基因編碼功能描述
這個基因編碼五跨膜糖蛋白。這種蛋白定位于膜突起，通常在成人干細胞上表達，在那里它被認為通過抑制分化來維持干細胞特性。該基因的突變已被證明會導致視網膜色素變性和Stargardt病。這種基因的表達也與幾種癌癥有關。該基因由至少5種以組織依賴方式表達的替代啟動子表達。已發現編碼該基因不同亞型的多種轉錄變
與肝癌相關的CTNNB1基因編碼功能描述
CTNNB1基因編碼的蛋白β-catenin是一種粘著連接蛋白，與鈣粘蛋白、α-catenin共同組成粘附連接(adherens junctions,AJs)復合體的，通過調控細胞生長以及細胞間的粘附，對上皮細胞層的構建與維持起著重要作用。β-catenin可與APC蛋白結合，發生突變后可導致結直腸
與肝癌相關的FGF3基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白是成纖維細胞生長因子家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的有絲分裂和細胞存活活性，并參與多種生物學過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。該基因與小鼠乳腺腫瘤病毒誘導的原癌基因fgf3/int-2相似。這種基因在人類腫瘤中頻繁擴增，可能對腫瘤的轉化和腫瘤的進展
與肝癌相關的ERBB2基因編碼功能描述
ERBB2編碼的蛋白屬于表皮生長因子受體家族，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。ERBB2沒有與配體結合的結構域，但可以與家族成員形成異源二聚體來結合配體如表皮生長因子（EGF），從而
與肝癌相關的FGFR2基因編碼功能描述
FGFR2基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作為FGF的受體，它的主要功能是將FGF信號轉導到RAS-ERK和PI3K-AKT信號級聯放大，FGFR2基因的錯義突變發生在子
與肝癌相關的NEDD9基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是CRK相關底物家族的成員。這個家族的成員是粘附對接分子，它介導信號轉導途徑的蛋白質-蛋白質相互作用。這種蛋白是一種局灶性粘附蛋白，在細胞附著、遷移和侵襲以及細胞凋亡和細胞周期中起著重要的調控信號復合物的作用。這種蛋白也被報道在癌癥轉移中起作用。選擇性剪接導致多個轉錄變體。The
與肝癌相關的KIF23基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是運動蛋白樣蛋白家族的一員。這個家族包括在細胞分裂過程中運輸細胞器和移動染色體的微管依賴性分子馬達。這種蛋白已被證明能跨接反平行微管并在體外驅動微管運動。這種基因的交替剪接導致多個轉錄變體。The protein encoded by this gene is a member o
與肝癌相關的JAK1基因編碼功能描述
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
與肝癌相關的ARID1A基因編碼功能描述
該基因編碼Swi/Snf家族的一個成員，其成員具有螺旋酶和ATP酶活性，并被認為通過改變這些基因周圍的染色質結構來調節某些基因的轉錄。編碼蛋白是大型ATP依賴染色質重塑復合物snf/swi的一部分，這是染色質抑制的基因轉錄激活所必需的。它至少有兩個保守域，對其功能可能很重要。首先，它有一個DNA結合
與肝癌相關的IDH1基因編碼功能描述
IDH1基因所編碼的蛋白名為異檸檬酸脫氫酶1，人類IDH有三種類型，分別為IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位與細胞質和過氧化物酶體中，IDH2和IDH3定位與線粒體中。該類蛋白酶可以將異檸檬酸氧化為草酰琥珀酸，然后在轉化為α-酮戊二酸。最先研究發現IDH1的突變與腦膠質瘤密切相關，之后又發現
與肝癌相關的PTPN6基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。眾所周知，PTP是調節多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。該PTP的N端部分包含兩個串聯的SRC同系物（SH2）結構域，作為蛋白磷酸-酪氨酸結合結構域，并介導該PTP與其底物的相互作用。這種PTP主要在造血細胞中
肝癌相關的GNAS基因突變類型及臨床解釋
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
肝癌相關的KRAS基因突變類型及臨床解釋
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
全新CRISPR/Cas9基因編輯系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在
肝癌相關的PRKACA基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白激酶A的一個催化亞單位，作為一種具有兩個調節亞單位和兩個催化亞單位的四聚體全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解離成一個調節亞單位二聚體，與四個cAMP和兩個自由單體催化亞單位結合。人類已鑒定出四種不同的調節亞單位和三種催化亞單位。蛋白激酶A的cAMP依賴性磷酸化對許多細胞過程，
肝癌治療
2020年以來，肝細胞癌（HCC）治療領域也迎來了重大進展。其中，有兩款PD-1/PD-L1抑制劑獲批治療肝細胞癌；一款為恒瑞醫藥PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗，該藥被批準用于接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療；另一款為羅氏的抑制劑阿替利珠單抗，該藥獲批聯合VEGF抑
如何區分原發肝癌和轉移肝癌？
核心提示: 對于肝癌病癥大家都不陌生，肝癌是一種惡性腫瘤，會讓病人的肝臟部位出現不同程度的損害，但是肝癌分為原發性肝癌和轉移肝癌，對于這兩者的區分，很多朋友是不太了解的，其實原發肝癌和轉移肝癌在病因和癥狀方面都是有很大區別的。 癌癥是每個人都比較懼怕的一種疾病，而且癌癥對于
中科院大連化物所等揭示肝癌重要抑癌基因
中科院大連化物所生物技術研究部樸海龍團隊與大連醫科大學附屬第一醫院肝膽外科譚廣團隊合作，解釋了肝癌細胞中去泛素化酶USP10的生物分子功能及分子機制。相關成果日前發表于《癌癥快訊》雜志。 肝癌是異質性強、死亡率高的難治性惡性腫瘤，我國肝癌患者的五年生存率僅為15%左右。這在很大程度上源自肝癌切
科學家繪制肝癌藥物基因組學“藍圖”
8月1日，國際學術期刊Cancer Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組、中國科學院上海營養與健康研究所李亦學研究組、第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院張海斌研究組以及南京大學醫學院附屬鼓樓醫院施曉雷合作的題為A Pharmacogenomic Landscape