羅敏敏／龔輝合作組開發神經元稀疏標記方法
腦連接圖譜研究是神經生物學主要的研究課題之一。以往研究主要注重于描繪大腦中的不同腦區之間以及不同位置神經元類群之間的連接。雖然這些腦連接圖譜揭示了神經系統的基本結構，但由于缺乏單細胞精度，腦區水平或神經元類群水平的連接圖譜并不能準確反映神經系統的精細結構。目前，有兩個因素限制了單神經元連接譜的研究進展：一方面，為了清晰分辨單神經元的結構，需要對神經元進行稀疏高亮標記；另一方面，需要高精度高通量的成像系統來獲得全腦成像，并需要特殊圖像處理技術進行神經元重構。 2018 年11月19日，北京生命科學研究所羅敏敏實驗室與華中科技大學龔輝教授實驗室合作在Nature Methods雜志上在線發表題為Cell type -and Projection-specific Brain-wide Reconstruction of Single Neurons的文章。該研究開發了一套基于腺相關病毒（AAV）載體的稀疏高亮標記方法，并利用此......閱讀全文
羅敏敏/龔輝合作組開發神經元稀疏標記方法
腦連接圖譜研究是神經生物學主要的研究課題之一。以往研究主要注重于描繪大腦中的不同腦區之間以及不同位置神經元類群之間的連接。雖然這些腦連接圖譜揭示了神經系統的基本結構，但由于缺乏單細胞精度，腦區水平或神經元類群水平的連接圖譜并不能準確反映神經系統的精細結構。目前，有兩個因素限制了單神經元連接譜的研
NISB發表：神經元稀疏標記方法實現全腦范圍單細胞重構
腦連接圖譜研究是神經生物學主要的研究課題之一。以往研究主要注重于描繪大腦中的不同腦區之間以及不同位置神經元類群之間的連接。雖然這些腦連接圖譜揭示了神經系統的基本結構，但由于缺乏單細胞精度，腦區水平或神經元類群水平的連接圖譜并不能準確反映神經系統的精細結構。目前，有兩個因素限制了單神經元連接譜的研
反認知思想！聰明人的大腦神經元連接稀疏
傳統上，我們認為人越聰明，大腦皮層神經元之間連接越多。但是，波鴻魯爾大學的神經科學家Erhan Gen?和Christoph Fraenz等人卻發現事實恰恰相反。他們的這項最新研究發表于《Nature Communications》，采用的方法是一種特殊的神經成像技術，該技術為科學家們在大腦微觀
稀疏培養的定義
中文名稱稀疏培養英文名稱spare culture定 義不足50%匯合的細胞生長的培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣...2
由于人體目標在空間域為連續分布，其圖像在頻域應具有稀疏性。但在毫米波人體復圖像中，由于分辨單元間復散射系數不同、空間采樣間隔通常遠大于波長，其圖像分辨單元初始相位是隨機變化的[11]，該隨機初始相位主要是由于斜距方向分辨單元間復散射系數不同和斜距方向采樣間隔較大而產生，由此使復圖像頻譜?α?較寬難以
頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣...1
頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣列設計田鶴①②,?李道京①,?祁春超③????摘要：該文研究工作包括頻域稀疏毫米波人體安檢成像數據處理和用于快速安檢成像的稀疏陣列設計兩部分。首先基于柱面掃描成像模型，采用巴克碼隨機稀疏采樣方式減少成像所需數據量；提出一種基于干涉處理和頻域壓縮感知的3維
頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣...3
4.3 誤差分析上述成像結果表明，基于干涉處理和頻域CS的頻域稀疏3維成像算法能夠在稀疏采樣條件下恢復目標場景，且圖像具有與滿采樣相當的分辨率水平。為了定量分析所提方法在稀疏采樣下的圖像重建性能，本文將滿采樣對應的圖像近似作為目標真值，采用均方根誤差(Root Mean Square Error
解密神經元：腦連接圖譜走向單細胞精度時代
稀疏標記系統工作原理15個多巴胺神經元的全腦投射形態重構 就像廣袤無垠的宇宙中有無數星體，人類大腦中分布著千億數量的神經元，它們“雜亂無章”地分布且相互連接，發揮著感受刺激和傳導興奮的作用。這些決定人類思考能力的大腦神經元究竟是怎么連接的？這個問題自神經生物學興起以來一直懸而未解。 過去，神經生
腫瘤標記物檢驗神經元特異性烯醇化酶(NSE)
神經元特異性烯醇化酶(NSE)介紹:?神經元特異性烯醇化酶(NSE)是神經元和神經內分泌細胞所特有的一種酸性蛋白酶,是小細胞肺癌(SCLC)最敏感最特異的腫瘤標志物。神經元特異性烯醇化酶(NSE)正常值:?放射免疫法:3.0±2.4μg/L。酶聯免疫吸附試驗:小于12.5μg/L。神經元特異性烯醇化
科學家在血液中發現可檢測神經元損傷的生物標記物
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
科學家在血液中發現可檢測神經元損傷的生物標記物
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
時空稀疏小樣本學習大規模神經形態數據集發布
近日，中科院自動化研究所研究員曾毅團隊提出了一個用于時空稀疏小樣本學習的大規模神經形態數據集——N-Omniglot，為脈沖神經網絡的學習與訓練提供了一個更具挑戰性的基準。相關研究成果發表于自然出版社旗下期刊《科學數據》。 深度學習的成功在很大程度上歸功于像ImageNet和COCO這樣的數據集的引
我國學著揭示下丘腦腹內側核內部獨特的神經環路
近日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、神經科學國家重點實驗室、上海腦科學與類腦研究中心研究員徐華泰團隊在Current Biology上在線發表題為A developmental switch between electrical and neuropeptide co
新方法為點源稀疏的觀測視場帶來好消息
近日，中國科學院紫金山天文臺（以下簡稱紫金山天文臺）的研究人員提出了一種利用多次曝光的星系圖像來限制點擴散函數（PSF）的新方法，相關研究成果在線發表于《皇家天文學會月報》。記者從紫金山天文臺獲悉，弱引力透鏡效應是遙遠天體（背景星系）發出的光線在傳播路徑中受到引力質量偏折后，使觀測到的背景星系圖像發
PCR擴增標記法探針標記
PCR擴增標記法探針標記???? PCR擴增標記法的原理與普通的核酸PCR相同。即Taq?DNA多聚酶以DNA為模板，在特異引物引導下，在PCR儀中合成cDNA探針。由于在反應體系中加入一定量的標記dNTP，因此擴增的同時又是一個標記過程。cDNA探針PCR擴增法標記原理
版納園提出基于稀疏圖結構的基因組組裝改進方法
全基因組組裝工作是生物信息領域最基礎也是最難的課題之一。長久以來，這項工作的實現需要耗用極大量計算機內存。 曾在中科院西雙版納熱帶植物園動植物關系研究組工作的葉承羲（現為美國馬里蘭大學計算機系計算生物方向博士研究生）在該園工作期間內，提出一新穎簡潔的算法解決了這一難題。2012年4月，葉承
為何老人的頭發越來越稀疏－源于一膠原蛋白被分解
新華社東京2月14日電 （記者藍建中）隨著年齡增加，人們的頭發會逐漸稀疏。日本東京醫科齒科大學的研究人員發現，這是由于維持毛囊干細胞功能的一種重要蛋白質被分解，導致毛囊逐漸萎縮并消失。這一發現將有助于開發治療脫發的新方法。 人類頭發生長3至5年后自然脫落，此后同一個位置會長出新的頭發，這是由于
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...2
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和生物素標記)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸鹽緩沖液中，4℃透析過夜，更換三次緩沖液，注意避光。?（4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸鹽緩沖液1ml，室溫輕攪2-3小時，避光；加入5m
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...1
目前動物用單抗，在動物疫病診斷和檢疫、妊娠檢測、性別鑒定等方面有廣泛的應用，大多以診斷試劑（盒）的形式提供，其中核心試劑為標記的單抗。下面將介紹最常用的幾種標記技術。?一、酶標記?1、辣根過氧化物酶（HRP）標記?辣根過氧化物酶（HRP）標記單抗和多克隆抗體的常用方法是過碘酸鈉法。其原理是HRP的糖
RNA標記
RNA labeling?(Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes??32P-pCp 3' End-labeling
RNA標記
RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求： 1. ?操作簡單，靈敏度高 2. ?不影響堿基配對的特異性 3. ?不影響RN
DNA標記
DNA標記（主要內容如下）??DNA Labeling by Nick Translation??Random Primed Labeling??End-Labeling??Purification of Labeled DNA??Non-isotopic Labeling??OthersDNA L
分子標記
內容：一、遺傳標記?二、DNA分子標記?三、染色體原位雜交?四、DNA分子標記的應用?長期以來，植物育種中選擇都是基于植株的表型性狀進行的，當性狀的遺傳基礎較為簡單或即使較為復雜但表現加性基因遺傳效應時，表型選擇是有效的。但水稻的許多重要農藝性狀為數量性狀，如產量等；或多基因控制的質量性狀，如抗性等
華中科技大學發表Nature－Methods新文章
來自華中科技大學的研究人員報告稱，他們利用稱作為NeuroGPS-Tree的軟件自動重建了具有密集神經突起的大規模神經元群體。這一研究成果發布在11月23日的《自然方法》（Nature Methods）雜志上。 華中科技大學的曾紹群（Shaoqun Zeng）博士和龔輝（Hui Gong）教授
神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
《自然》：新發現挑戰神經元作用傳統理論
美德科學家獨立進行的兩項最新研究表明，單個神經元的激發就足以影響學習和行為。這一結論挑戰了人們長期以來的認識，即數千個神經元的有序排列才能夠產生一個行為反應。這兩篇論文12月19日在線發表于《自然》雜志上。 圖片說明：神經元可以被光線激活，綠色的為熒光蛋白。（圖片來源：D. HUBER, HO
新思路！稀疏傅里葉單像素成像方法－實現超分辨率成像
近期，中國科學院合肥物質科學研究院安徽光學精密機械研究所時東鋒等科研人員提出了稀疏傅里葉單像素成像方法，該方法在降低采樣數量的同時，能夠維持圖像質量不發生大的退化。該研究成果發表在最新一期Optics Express上。 傅里葉單像素成像利用傅里葉變換性質，采用具有傅里葉分布的照明光來獲取物體
免疫標記技術常用的標記物介紹
常用的標記物有熒光素、酶、放射性核素及膠體金等。免疫標記技術具有快速、定性或定量甚至定位的特點，是應用最廣泛的免疫學檢測技術。 常用的免疫熒光素主要有： 1 ．異硫氰酸熒光素 (FITC) ，最大吸收光譜為 490~495nm ，最大發射光譜為 520~530nm ，呈黃綠色熒光。 2 ．
孤獨癥小鼠“喜新不厭舊”社交缺陷下的神經編碼機制
社交行為是個人和人類社會生存和發展的基礎。有關大腦通過何種方式編碼社交行為信息這一科學問題，目前尚無確切答案。此外，孤獨癥、抑郁癥、精神分裂癥、社交恐懼癥或創傷后應激障礙（PTSD）等患者，均存在顯著社交識別或互動障礙，給家庭、社會和國家帶來諸多問題和負擔，當前仍缺乏行之有效的干預手段或治療方法
核酸探針標記
實驗概要核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因