我國利用單分子熒光技術揭示DNA三聯體兩種結構
DNA是生物遺傳信息的重要載體，除了經典雙螺旋結構外，在真核生物染色體基因調控序列以及端粒中還廣泛存在一種G四聯體結構。G四聯體結構在調控基因表達和維持基因組穩定性等生物學過程中扮演著重要角色。單分子熒光技術是觀察與測量生物大分子構象變化的重要手段，非常適合觀察G四聯體結構的折疊過程。中科院物理研究所軟物質物理重點實驗室從2002年開始逐步建立起包括單分子熒光、磁鑷以及原子力顯微鏡技術的單分子研究體系，在DNA凝聚（JACS 2006，PRL 2012）、DNA與抗癌藥物作用（NAR 2009, PRE 2015）以及端粒G四聯體DNA的折疊（JACS 2013,ACS OMEGA 2016, Biosci.Rep.2017）等有關DNA分子結構的課題進行了系統性的研究，獲得一系列進展。圖1：本工作發表在Journal of Physical Chemistry B雜志上，并選為期刊封面 最近，中國科學院物理研究所/北京凝......閱讀全文
我國利用單分子熒光技術揭示DNA三聯體兩種結構
DNA是生物遺傳信息的重要載體，除了經典雙螺旋結構外，在真核生物染色體基因調控序列以及端粒中還廣泛存在一種G四聯體結構。G四聯體結構在調控基因表達和維持基因組穩定性等生物學過程中扮演著重要角色。單分子熒光技術是觀察與測量生物大分子構象變化的重要手段，非常適合觀察G四聯體結構的折疊過程。中科院物理
單分子熒光檢測
單分子檢測被稱為分析化學的極限，近年來取得了重要進展。其中，單分子熒光分析是實現單分子檢測最靈敏的光分析技術。單分子熒光檢測的關鍵在于確保被照射的體積中只有一個分子與激光發生作用以及消除雜質熒光的背景干擾。通常采用高效濾光片，利用共焦、近場合消失波激發，可以達到此目的。單分子熒光檢測可提供單分子水平
單分子力譜研究揭示染色質纖維的關鍵中間態結構
單分子技術是研究生物分子機器動態結構和功能的重要手段。中國科學院物理研究所軟物質物理重點實驗室從2002年開始逐步建立起以磁鑷和熒光光譜為主的單分子研究體系，在DNA凝聚（JACS 2006，PRL 2012）、DNA與抗癌藥物作用（NAR 2009, PRE 2015）、端粒四聯體DNA折疊（
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
單分子熒光檢測的介紹
單分子檢測是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，為分析化學工作者打開了一扇新的大門。單分子檢測(SMD)及其分析是一個考察細胞系統內動力學變化以及物質相互作用的精妙方法。現在，人們不僅可以在溶液中對單個分子進行檢測和成像，而且可以通過對單分子的光譜性質進行測量，從而對化學反應的途徑進行實時監
單鏈DNA的結構特點
單鏈DNA就是指以這種狀態存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質、吸收光譜、堿基反應性質等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內含有單鏈環狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細胞內增殖時則形成雙鏈DNA。
Nature:首個使用DNA折疊法制造的分子馬達問世！
7月25日消息，最新一期《自然》雜志于近日發表論文稱，科學家在首次成功使用DNA折疊法制造出了一款分子馬達。這種由遺傳物質制成的新型納米馬達可以自我組裝并將電能轉換為動能，可以開關，還能通過施加電場控制其轉速和旋轉方向，未來有望用于驅動化學反應。據介紹，研究人員借助DNA折疊術構建了一個能工作的納米
β折疊的結構
肽平面之間呈手風琴狀折疊，股與股之間會通過氫鍵固定，但氫鍵主要在股間而不是股內。氨基酸殘基的R側鏈分布在片層的上下。β折疊層并不是平的，因為側鏈的存在使得它看上去像手風琴一樣波紋起伏。（英語pleated）這樣每一股會更緊密排列，氫鍵更容易建立。氫鍵的距離為7埃。在蛋白質結構中β折疊通常會用箭頭表示
β折疊的結構
肽平面之間呈手風琴狀折疊，股與股之間會通過氫鍵固定，但氫鍵主要在股間而不是股內。氨基酸殘基的R側鏈分布在片層的上下。β折疊層并不是平的，因為側鏈的存在使得它看上去像手風琴一樣波紋起伏。這樣每一股會更緊密排列，氫鍵更容易建立。氫鍵的距離為7埃。在蛋白質結構中β折疊通常會用箭頭表示。肽鏈的氮端在同側為順
分子熒光剛性平面結構
???? 有剛性結構的分子容易發熒光，熒光物質的剛性和平面性增加，有利于熒光發射。
基于數字PCR的單分子DNA定量技術研究進展（三）
3.2 dPCR在轉基因植物檢測方面的研究?轉基因植物及相關食品的定量分析主要測定轉入基因的相對含量。目前常用qPCR作為核酸定量方法。dPCR可以不需要校準物而準確測量低拷貝的DNA分子。Corbisier 等用dPCR分析了提取于MON810玉米種子的外源檢測基因和hmg基因的拷貝數，驗證了dP
Science：單分子實時觀測DNA復制
由于DNA長鏈常常出現單個堿基的缺失或是損傷，因此DNA損傷相當常見，每天每個細胞大約有100萬個分子損害。這些損傷可以造成DNA復制過程停滯，從而導致細胞死亡。為了避免它，細胞利用幾個信號通路來繞過損傷繼續DNA復制過程。近日來自西班牙巴塞羅那大學的研究人員利用一些單分子操縱技術在體外重現了其
分子遺傳學詞匯單鏈DNA
中文名稱：單鏈DNA外文名稱：single－stranded DNA定義：大部分DNA以雙螺旋結構存在，但一經熱或堿處理就會變為單鏈狀態。
Nature子刊報道：在納米尺度觀察DNA的合成
美國癌癥協會數據顯示，2017年美國預計新增1688780例癌癥新病例，600920人將死于癌癥。 這些數字是如此的觸目驚心，引人唏噓不已。更糟糕的是，直到現在，人類仍然不知道為什么會得癌癥，應該如何阻止癌癥的蔓延。 美國肯特州立大學和日本京都大學的研究人員最近發表在自然雜志子刊《自然 納米
DNA錯折疊的定義
中文名稱錯折疊英文名稱misfolding定 義在特定條件下，包括一些病理的條件，線性的長鏈生物大分子形成沒有活性和僅有部分活性的立體結構的折疊過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
DNA解折疊的定義
中文名稱解折疊英文名稱unfolding定 義天然的有活性的生物分子因內部的非共價鍵的改變而偏離原有立體結構的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
單分子熒光成像概述：TIRF和FRET
經典的生物研究技術側重于分子和細胞集群的研究——即研究含有大量相同形態或功能的分子或細胞的活動。但是，這種方法會忽略集群中的單個分子或子群的特異性。事實上在細胞周期的不同階段或在不同的環境中，單個分子或細胞的活動很可能與集群表現出的整體活動不同。要對單個分子或亞群的活動進行觀察，必須嚴格控制實驗條件
?脫氧核酶的功能介紹
1、RNA切割作用脫氧核酶最重要的一種性質，也是目前研究最活躍的一個方面，是具有通過酯化作用而切割RNA分子的功能。DNA這種獨特的性質，使其有可能應用于破壞體內細胞和病毒的RNA，具有潛在的體內治療作用。脫氧核酶發揮RNA切割作用有以下幾種形式：（1）以金屬離子為輔因子：用“催化洗脫”的方法從一個
脫氧核酶的功能介紹
1、RNA切割作用脫氧核酶最重要的一種性質，也是目前研究最活躍的一個方面，是具有通過酯化作用而切割RNA分子的功能。DNA這種獨特的性質，使其有可能應用于破壞體內細胞和病毒的RNA，具有潛在的體內治療作用。脫氧核酶發揮RNA切割作用有以下幾種形式：（1）以金屬離子為輔因子：用“催化洗脫”的方法從一個
熒光光譜儀單分子熒光檢測方法分析
單分子熒光檢測。單分子熒光分析是實現單分子檢測最靈敏的光分析技術。單分子熒光檢測的關鍵在于確保被照射的體積中只有一個分子與激光發生作用以及消除雜質熒光的背景干擾。單分子熒光檢測可提供單分子水平上生物分子反應的動力學信息，分子構象以及構象隨時間的變化，因此尤其在生命科學領域中具有廣闊的應用前景，為
折疊酶的結構
LIFs的結構由三部分組成N-末端跨膜疏水結構域，中間一段富含脯氨酸和丙氨酸的高度可變的中間鉸鏈區與C-末端催化結構域。LIFs通過N-末端的疏水跨膜結構域錨定在內膜上，使Q-末端的活性結構域游離于周質中。N-末端的疏水跨膜結構域對其折疊活性沒有影響，主要是負責將LIFs錨定在內膜上，防止其與脂肪酶
鏈折疊的結構
鏈折疊，是指凱勒（Keller）提出的折疊鏈模型。即分子鏈頃向于聚集在一起形成鏈束，分子鏈規整排列的鏈束細而長，表面能很大，不穩定。會自發的折疊成帶狀結構。也有一種說法是鏈折疊是直接以單根分子鏈（而不是鏈束）進行的。單晶的電子衍射圖研究認為分子鏈的方向是垂直于晶片表面，鏈在晶片厚度范圍內來回折疊。
β折疊的結構特點
在β折疊中，兩條以上氨基酸鏈（肽鏈），或同一條肽鏈之間的不同部分形成平行或反平行排列，成為“股”。
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制：類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。?DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。?DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個重要
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。 DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。 DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個
半水合氨分子結構到完全離子化結構相變路徑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所與英國愛丁堡大學等合作，利用金剛石對頂砧加壓裝置研究高壓下半水合氨的物性，首次在半水合氨中發現壓力誘導的分子晶體至完全離子結構相變，相關研究成果以Ionic Phases of Ammonia-Rich Hydrate at High Densit
分子遺傳學詞匯單鏈DNA結合蛋白
中文名稱：單鏈DNA結合蛋白外文名稱：Single-stranded DNA-binding protein定義：單鏈DNA結合蛋白（Single-stranded DNA-binding protein，縮寫SSB或SSBP）又稱單鏈結合蛋白，是專門負責與DNA單鏈區域結合的一種蛋白質，為DNA復