摧毀HIV“老巢”，徹底殲滅病毒殘余的靶向藥物
巴斯德研究所的科學家已經鑒定出了CD4+ T淋巴細胞的特征，這些細胞的代謝（產能）活性與病毒繁殖有關。幸虧有代謝活性抑制劑，研究人員已經找到了在體外實驗中破壞受感染細胞（病毒庫）的有效方法，研究結果發表在《Cell Metabolism》。 現有的艾滋病治療策略，需要終身服藥，因為抗逆轉錄病毒藥物無法消除潛伏在免疫細胞里的病毒庫。 HIV主要侵染CD4+ T淋巴細胞（一種免疫細胞），而非侵染所有類型的CD4 細胞，到現在科學家們還未找到其中原因。 巴斯德研究所HIV、炎癥和存留部門的科學家發現了不同CD4細胞亞群與HIV感染有關的特征。 CD4細胞分化越多，自身經歷越多，它們就越需要能量來執行越來越繁重的功能。實驗顯示，細胞代謝活性（尤其是葡萄糖消耗）在HIV侵染的易感性中起著關鍵作用。這種病毒主要針對具有高代謝活性的細胞，為了繁殖，它們劫持了細胞的能量和產物。 這項要求構成了病毒和其儲藏細胞的弱點。科學家已經在體......閱讀全文
摧毀HIV“老巢”，徹底殲滅病毒殘余的靶向藥物
巴斯德研究所的科學家已經鑒定出了CD4+ T淋巴細胞的特征，這些細胞的代謝（產能）活性與病毒繁殖有關。幸虧有代謝活性抑制劑，研究人員已經找到了在體外實驗中破壞受感染細胞（病毒庫）的有效方法，研究結果發表在《Cell Metabolism》。 現有的艾滋病治療策略，需要終身服藥，因為抗逆轉錄病毒
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
JCI：新型DNA技術用于靶向輸送抗HIV藥物
近日，Wistar研究所的科學家利用基于合成DNA的技術來促進小動物和大動物模型中產生HIV廣譜性中和抗體，為簡單有效的下一代HIV預防和治療方法提供了概念驗證。這些結果在線發表在《Journal of Clinical Investigation》雜志上。 盡管抗逆轉錄病毒療法在治療HIV感
特異性靶向HIV感染細胞的新型抗HIV藥物研究取得進展
艾滋病病毒(HIV)存在潛藏機制，可以長期潛伏在細胞中而逃逸宿主免疫系統的攻擊，目前已上市的抗HIV藥物均不能選擇性地殺傷感染細胞而根除病毒。新的研究思路對開發新型抗HIV藥物顯得非常重要，研究具有選擇性地殺傷HIV感染細胞而保護正常細胞不受傷害的抗艾滋病藥物是極有前景的方向。
抗hiv病毒藥物有多少種
可以分為以下五大類。(1)反轉錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋（克力芝）、達蘆那韋、阿扎那韋等。(3)整合酶抑制藥，代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。(4)融合抑制藥：這類藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合，從而阻止HIVRNA進入CD4+
Nat－Med：開發出靶向HIV病毒庫DualCART細胞，為HIV奠定基礎
在一項新的研究中，來自美國拉根研究所、賓夕法尼亞大學和麻省總醫院的研究人員描述了一種新型雙CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）細胞免疫療法可以幫助對抗HIV感染。相關研究結果于2020年8月31日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“Dual
美研究證實治皰疹藥物對滅殺HIV病毒無效
據《紐約時報》2月8日報道，最新研究發現皰疹藥物不能降低艾滋病病毒的感染率。 最新研究表明，對于同時感染了艾滋病和皰疹兩種病毒的病人，服用皰疹藥物并不能降低艾滋病病毒的感染率。 華盛頓大學全球健康教授康妮·塞勒姆博士(Connie Celum)是該項研究的發起人，稱該研究結果令人
靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒藥物研發新策略
RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉錄后基因沉默機制，同時也是一種高效的抗病毒天然免疫機制。當病毒感染宿主細胞后，病毒RNA復制所產生的dsRNA被RNAi通路關鍵蛋白Dicer識別，并切割成病毒來源的小干擾RNA（vsiRNA），這些vsiRNA進一步組裝入RNA誘導的沉默復合物RISC，介
什么叫HIV病毒
+1.什么是HIV病毒HIV全稱是人類免疫缺陷病毒，也被稱為艾滋病病毒，所以HIV是一種病毒。當這種病毒進入人體時，首先會攻擊免疫系統里的淋巴細胞，導致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身體里預置了一個病情
HIV是DNA病毒還是RNA病毒
RNA病毒HIV：人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質，以及蛋白p24形成的半錐形衣殼，衣殼在電鏡下呈高電子密度。
Nature：解析寨卡病毒結構并鑒定藥物靶向位點
在一項新的研究中，來自杜克-新加坡國立大學醫學院（Duke-NUS）的研究人員在理解寨卡病毒（ZIKV）結構方面取得重要突破。相關研究結果于2016年4月19日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Structure of the thermally stable Zika virus”。
科學家發現HIV病毒的幫兇：腸道菌群
近日，一項發表在國際雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自杜克大學人類疫苗研究所的研究人員通過研究表示，機體腸道中的正常微生物群或許在人類機體免疫系統抵御HIV感染的過程中扮演著重要作用，研究人員表示，此前他們開發的抵御HIV感染的抗體并沒有有效地控制感染的發生
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高?科技 新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高 科技?新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
復旦研制誘導基因編輯ZFN靶向切除近10kb－全長HIV1前病毒
近日，復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室朱煥章課題組設計并構建出只在HIV感染細胞上才能切除HIV-1前病毒的誘導型鋅指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持續表達可能引起的潛在脫靶效應，為該技術在臨床上安全、有效地應用奠定了基礎。相關研究結果近日發表在國際知名期刊《Molecu
Mol－Ther：相似機制！HIV藥物能夠有效治療寨卡病毒感染
眾所周知，開發能夠適應不同病毒復制機制的藥物將極大地提高不同類型傳染病的治療手段。在一項新的工作中，坦普爾大學醫學院的研究人員表明，利用現有藥物來治療其它類型病毒性疾病實際上是可能的。 坦普爾的研究人員在《Molecular Therapy》雜志上發表的一項新研究發現，用于治療HIV的藥物同時
Mol－Ther：相似機制！HIV藥物能夠有效治療寨卡病毒感染
眾所周知，開發能夠適應不同病毒復制機制的藥物將極大地提高不同類型傳染病的治療手段。在一項新的工作中，坦普爾大學醫學院的研究人員表明，利用現有藥物來治療其它類型病毒性疾病實際上是可能的。 坦普爾的研究人員在Molecular Therapy發表的一項新研究發現，用于治療HIV的藥物同時也可以抑制
抗逆轉錄病毒藥物（ART）治療可避免HIV傳染
在一項新的稱為PARTNER的臨床研究中，來自英國、德國、西班牙、法國、瑞士、丹麥、奧地利、芬蘭、荷蘭、瑞典、意大利和比利時的研究人員報道在782對男同性戀伴侶中，對每對男同性戀伴侶而言，有一人是HIV陽性的，并且接受抗逆轉錄病毒藥物（ART）治療，結果就是沒有人在不使用避孕套的性行為中將HIV
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大學的研究人員對HIV衣殼蛋白的關鍵區域進行了結構分析，即gp41的近膜端外部區MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網絡版上。 為了控制HIV的傳播，數十年來人們一直在嘗試開發
關于HIV病毒的命名介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
概述HIV病毒的傳播途徑
普通的接觸不會造成艾滋病病毒的感染，只有通過直接接觸艾滋病病毒感染者體內的某些體液（血液、精液和精前液、直腸液、陰道分泌液、母乳），才有可能被感染。這些體液中的艾滋病病毒通過黏膜（直腸、陰道、口腔或者陰莖頭部）、開放性的傷口或者潰瘍或直接注射等渠道進入人類的血液中。
關于HIV病毒的定義介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種逆轉錄病毒。這一病毒會攻擊并逐漸破壞人類的免疫系統，致使宿主在被感染時得不到保護。感染人類免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于繼發感染或者癌癥。而艾滋病是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 [1] 。
關于HIV病毒的來源介紹
對于人類免疫缺陷病毒的來源，研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒，起源于非洲中部的野生靈長類動物。 人類免疫缺陷病毒可以分為兩型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因組成方面十分接近，很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免
關于HIV病毒的危害介紹
HIV不僅使人體的免疫系統難以抵御其侵害，而且給特效治療藥物和預防用疫苗的研制帶來困難。HIV直接侵犯人體的免疫系統，破壞人體的細胞免疫和體液免疫。它主要存在于感染者和病人的體液（如血液、精液、陰道分泌物、乳汁等）及多種器官中，它可通過含HIV的體液交換或器官移植而傳播。 侵蝕細胞 現已證實
概述HIV病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
HIV病毒的結構是什么
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢性病毒，屬反轉錄病毒的一種，會引起至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世界范圍內導致了近1
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
HIV藥物繁榮背后藏隱憂
HIV藥物繁榮背后藏隱憂：主力產品銷售強勁 未來增長可能減緩 據預測，抗逆轉錄病毒藥物的銷售將在2015年后下降，2015~2019年，其復合年增長率將下降到-1.7% 在未來3年(到2013年)，七大市場的HIV藥物銷售將以復合年增長率5.7%的速度擴張。不過，隨著一些重點產品的ZL到期，
關于HIV病毒的刪除病毒的研究介紹
2014年7月，美國坦普爾大學神經科學研究院主任卡邁勒·哈利利教授等研究人員們發現了一種可以徹底將艾滋病病毒從人體細胞中刪除的方法，研究成果發表在《國家科學學術進程雜志》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。在研究中，研究者首先將一
概述HIV病毒（艾滋病病毒）的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果 [20] 。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的