內皮PDGFCC參與調控米色脂肪的血管生成相關的產熱機制
研究背景 脂肪微環境主要是由血管內皮細胞和脂肪細胞組成，它們通過產生各種各樣的可溶性因子或細胞表皮因子來進行密切交流。脂肪組織又主要分為白色脂肪組織（WAT）和棕色脂肪組織（BAT），尤其棕色脂肪組織是高度血管化的，這些脂肪血管具有多種重要功能。脂肪組織可以通過產生各種血管生成因子、細胞因子和脂肪因子來調節血管生成、血管存活、血管重塑和血液灌注等。大量證據表明VEGF通過與VEGFR2結合，誘導血管生成，血管滲透和其他血管功能。PDGF-CC通過與PDGFR-α二聚體或PDGFR-α/PDDGFR-β異源二聚體結合誘導動物模型體內的血管生成和血管平衡。 最新研究表明，寒冷刺激誘導的交感神經興奮顯著增加皮下白色脂肪組織褐化過程中的血管生成，血管內皮生長因子是褐化過程中血管生成的重要調節因子。類似于寒冷刺激，由腎上腺素激動劑β3引起的腎上腺素興奮也能產生類似的褐化現象。PDGFR-α陽性細胞具有獨特的細胞形態，并可以......閱讀全文
內皮PDGFCC參與調控米色脂肪的血管生成相關的產熱機制
研究背景 脂肪微環境主要是由血管內皮細胞和脂肪細胞組成，它們通過產生各種各樣的可溶性因子或細胞表皮因子來進行密切交流。脂肪組織又主要分為白色脂肪組織（WAT）和棕色脂肪組織（BAT），尤其棕色脂肪組織是高度血管化的，這些脂肪血管具有多種重要功能。脂肪組織可以通過產生各種血管生成因子、細胞因
內皮PDGFCC參與調控米色脂肪的血管生成相關的產熱機制
研究背景脂肪微環境主要是由血管內皮細胞和脂肪細胞組成，它們通過產生各種各樣的可溶性因子或細胞表皮因子來進行密切交流。脂肪組織又主要分為白色脂肪組織（WAT）和棕色脂肪組織（BAT），尤其棕色脂肪組織是高度血管化的，這些脂肪血管具有多種重要功能。脂肪組織可以通過產生各種血管生成因子、細胞因子和脂肪因子
新研究揭示米色脂肪細胞調控新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員吳東海團隊和香港中文大學教授惠曉艷團隊合作，研究揭示了雄激素受體通過直接抑制米色脂肪激活的關鍵分子PRDM16的表達，負向調控米色脂肪細胞活性。相關研究發表于《尖端科學》（Advanced Science）。趙世亭、聶濤和李雷為該論文共同第一作者，惠曉艷
冷環境刺激下血管內皮細胞促進產熱的分子機制
Cell Metab | 當機體對冷作出響應時，在棕色脂肪組織（brown adipose tissue，BAT）和白色脂肪組織（white adipose tissue， WAT）的毛細血管腔內，富含三酰甘油的脂蛋白（triglyceride-rich lipoproteins，TRL）被
廣州生物院在脂肪細胞轉換調控機制研究中取得進展
肥胖及其相關代謝疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌癥等嚴重威脅人類健康。肥胖的發生主要由能量失衡導致，因此提高機體能量消耗能夠有效抑制肥胖發生。哺乳動物體內的褐色脂肪細胞和米色脂肪細胞中特異性高表達解偶聯蛋白1(UCP1)，可以將能量轉化為熱量，從而促進能耗。通過激活褐色脂肪細胞產熱及促進米色脂
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華中農業大
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。近日，華中農業大學的
脂肪細胞轉換調控機制研究取得進展
肥胖及其相關代謝疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌癥等嚴重威脅人類健康。肥胖的發生主要由能量失衡導致，因此提高機體能量消耗能夠有效抑制肥胖發生。哺乳動物體內的褐色脂肪細胞和米色脂肪細胞中特異性高表達解偶聯蛋白1(UCP1)，可以將能量轉化為熱量，從而促進能耗。通過激活褐色脂肪細胞產熱及促進米色脂
EMBO－J：血管細胞生成新調控機制
? 來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，德州大學西南醫學中心等處的研究人員發表了題為“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的
研究揭示血管內皮調控乳腺導管分支的機制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202104/t20210407_4783922.shtml 近期，Cell Reports在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）研究員曾藝課題組合作的最新封面文章——Endothelial Wnts
研究發現脂肪細胞葡萄糖感應調節能量代謝新機制
近日，中國科學院上海營養與健康研究所聯合西南醫科大學附屬醫院，闡明了葡萄糖作為信號分子對脂肪細胞能量代謝的轉錄調控機制，揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子（CREBZF）是脂肪細胞感知葡萄糖信號通路中的關鍵因子。相關研究成果發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。脂肪組織在機體維持物質
武漢科研人員發現治療代謝性疾病新靶點
華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院教授陳勇帶領團隊研究發現Sortilin在米色脂肪細胞激活過程中的關鍵作用，以及其對脂肪組織脂肪酸氧化的調控機制，為治療代謝性疾病提供了新的潛在靶點。相關成果近日在線發表于國際期刊《自然·通訊》。米色脂肪細胞作為一種特殊類型的脂肪細胞，大部分分布于皮下白色脂肪組織中
武漢科研人員發現治療代謝性疾病新靶點
中新網湖北新聞9月11日電(常宇)華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院教授陳勇帶領團隊研究發現Sortilin在米色脂肪細胞激活過程中的關鍵作用，以及其對脂肪組織脂肪酸氧化的調控機制，為治療代謝性疾病提供了新的潛在靶點。相關成果近日在線發表于國際期刊《自然·通訊》。米色脂肪細胞作為一種特殊類型的脂肪細
蛋白降解靶向嵌合體在小分子藥物研發中的機遇與挑戰
白色脂肪組織作為儲能組織，主要以三酰甘油的形式儲存多余的能量。棕色脂肪組織作為耗能組織，利用解偶聯蛋白 1 解偶聯的方式產生熱量，維持體溫，從而消耗機體儲存多余的能量。腎上腺素受體激活和寒冷刺激等因素均可引發白色脂肪棕色化。棕色脂肪產熱以及白色脂肪棕色化是一個復雜的、由多種因素參與的調控過程
激活米色脂肪：身材管理有“妙招”
如果你計劃在夏季來臨之前管理一下自己的身材，那么真正的 “福音”來了。一項安全高效的局部熱療技術，可能會讓減肥人士“想不瘦都難”。近日，華東師范大學生命科學學院研究人員和上海交通大學附屬第六人民醫院研究人員合作，發現人類體內的米色脂肪(Beige fat)能通過局部熱療激活產熱，可大大減輕肥胖癥狀并
炎癥與白色脂肪棕色化新發現——ILC2調節米色脂肪生成
近日，國際生物學頂尖期刊cell 刊登了來自加州大學舊金山分校Ajay Chawla研究小組的一項最新研究成果，他們利用熱中性小鼠模型發現激活二型固有淋巴細胞（ILC2）能夠調節白色脂肪組織中米色脂肪生成。這一研究成果對于我們了解炎癥與肥胖之間的關系，利用促進白色脂肪棕色化治療肥胖和糖尿病可能有
研究揭示SIRT5調控棕色脂肪分化的生理功能和作用機制
4月22日，國際期刊Diabetes 在線發表了中國科學院上海藥物研究所李靜雅課題組、李佳課題組針對SIRT5參與調控棕色脂肪分化的研究結果。該研究揭示了Sirtuins家族中SIRT5調控棕色脂肪分化的生理功能和作用機制，進一步拓展了表觀遺傳學與脂肪生物學之間的聯系，深化了對表觀遺傳機制調控脂
血管內皮細胞來源外泌體在骨代謝的調控機制
近日，在國家科技計劃的持續支持下，海軍軍醫大學附屬長海醫院創傷骨科蘇佳燦教授研究團隊在抗骨質疏松研究方面取得重要進展。其團隊論文題目為“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting an
Blood揭示血管內皮細胞選擇造血命運的調控新機制
2014年2月19日，《血液》(Blood)在線發表了我國科學家關于胚胎發育中調控血管內皮細胞選擇造血命運的最新研究成果“Endothelial Smad4 Restrains the Transition to Hematopoietic Progenitors via Suppressi
甲狀腺激素促進棕色脂肪祖細胞的細胞狀態轉變研究
6月13日，中國科學院上海營養與健康研究所應浩研究組聯合復旦大學附屬中山醫院蔣晶晶團隊，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，在線發表了題為Triiodothyronine (T3) promotes brown fat hyperplasia via thyroid
一種繞丹寧衍生物可調控脂肪產熱
5月26日，生物醫學雜志Theranostics 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所丁秋蓉研究組的研究成果“Identification of a rhodamine derivative BML-260 as a potent stimulator of UCP1 expression”
上海藥物所以多糖為探針發現microRNA調控血管生成的機制
從傳統中藥天麻中提取獲得的均一多糖經硫酸化后制備而成的硫酸化多糖WSS25可通過影響血管生成促進因子抑制血管生成，進而阻滯裸鼠移植瘤的生長（J BiolChem 2010, 285(42)：32638-46.），是一種新的抗腫瘤候選藥物，已獲得我國、美國、歐洲和日本ZL局授權。雖然該多糖能強烈抑
知名教授曹義海兩篇PNAS三篇Nature子刊
瑞典卡羅林斯卡研究院微生物和腫瘤、細胞生物學系的曹義海(Yihai Cao)教授是血管生成領域的知名專家，在血管生成的分子機制及其轉化醫學研究領域，取得大量具有高度科學價值的創新性發現，發表SCI論文百余篇，其中 有30多篇論文發表在Nature、Cell、Science雜志及其子刊上。今年，曹
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
研究團隊發現Zeb1調控血管內皮干細胞靜息的機制
11月22日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）曾藝研究團隊以Activation of Wnt/β-catenin signaling by Zeb1 in endothelial progenitors induces vascular quiescence e
Cell：治療肥胖從免疫入手
肥胖是一種全球性的流行病，其導致了糖尿病和心血管疾病驚人的發病率，目前仍缺乏有效的藥物療法。 發表在6月5日《細胞》（Cell）雜志上的兩項相關研究，揭示出了免疫信號在激活棕色脂肪和米色脂肪中所起的重要作用，這些好的身體脂肪類型會燃燒儲存的卡路里，減少體重，改善代謝健康。研究結果有可能為開發出
模式動物斑馬魚模型助力揭示血管生成調控新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498378.shtm近日，汕頭大學醫學院教授楊小駿團隊聯合大連醫科大學教授楊慶凱利用模式動物斑馬魚模型闡明了環鳥苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）對血管內皮生長因子（VEGF）介導的血管生成調節及作用機制，有
非編碼small－RNA參與缺氧下的血管生成（一）
非編碼RNA是近年來轉錄組學研究的熱點，其中，long non-coding RNA（lncRNA），microRNA，circularRNA是大家研究的非常多的非編碼。其實，在small non-coding RNAs世界，除了我們熟知的microRNA之外，還包括piwi-interac
非編碼small－RNA參與缺氧下的血管生成（二）
?????接下來，Northern blot實驗也驗證了其中上調的tRNAVal(CAC)和tRNAGly(GCC)來源片段。此外，qPCR分析也表明，這些small RNAs在缺血后24hr，48hr和72hr時都顯著提高。為了進一步探究脅迫誘導的tRNAs剪切過程，研究人員在缺血條件下對不同時間