石墨爐原子吸收法測定硒含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①總硒:用聚乙烯塑料瓶采集樣品,分析硒總量的樣品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸約1%。正常情況下,每1000 ml樣品加入1 ml硝酸①。常溫下,可保存半年。②溶解態硒:分析溶解態時,樣品采集后立即用0.45 μm濾膜過濾,濾液酸化后存于聚乙烯瓶中。③試樣消解:取均勻混合的試樣50~200 ml,加入5~10 ml硝酸①在電熱板上加熱蒸發至1 ml左右,若試液混濁不清,顏色較深,再補加2 ml硝酸①,繼續消解至試液清澈透明,呈淺色或無色,并蒸發至近干。取下稍冷,加入20 ml(1+49)硝酸溶液溫熱,溶解可溶性鹽類,若出現沉淀,用中速濾紙濾入50 ml容器中,用去離子水稀釋至標線,待測。(2)空白試驗溶液的測定①在測定試樣的同時,測定空白。②取適量去離子水代替試樣置于250 ml燒杯中,視需要按測定溶解態硒或總硒的步驟處理,再按試樣消解和測定步驟測定。(3)標準溶液系列的制備①參照表3 ,在10 ml具塞比......閱讀全文
石墨爐原子吸收法測定硒含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①總硒:用聚乙烯塑料瓶采集樣品,分析硒總量的樣品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸約1%。正常情況下,每1000 ml樣品加入1 ml硝酸①。常溫下,可保存半年。②溶解態硒:分析溶解態時,樣品采集后立即用0.45 μm濾膜過濾,濾液酸化后存于聚乙烯瓶中。③試樣消解:取均勻混合的試樣
石墨爐原子吸收法測定釩含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①測定溶解性釩時,采樣后立即用0.45 μm濾膜過濾,再加硝酸酸化至pH
石墨爐原子吸收法測定硒含量的方法原理
方法原理將試樣或消解處理過的試樣直接注入石墨爐,在石墨爐中形成的硒基態原子對特征電磁輻射(196.0 nm)產生吸收,將測定的試樣吸光度與標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素硒的濃度。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的干擾因素
干擾廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下不干擾測定。當硒的濃度為0.08 mg/L時,鋅(或鎘、鉍)、鈣(或銀)、鑭、鐵、鉀、銅、鉬、硅、鋇、鋁(或銻)、鈉、鎂、砷、鉛、錳的濃度達7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨爐原子吸收法測定硒含量的儀器選擇
儀器①常用實驗室儀器。②原子吸收分光光度計及相應的輔助設備,配有石墨爐和背景校正器,光源選用空心陰極燈或無極放電燈,儀器操作參數見表1 和表2 ,或參照廠家的說明進行選擇。表1? ?儀器使用條件元素波長(nm)燈電流(mA)通帶寬度(nm)載氣硒196.081.3氬氣表2? ?升溫程序階段溫度(℃)
石墨爐原子吸收法測定硒含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純。②載氣:氬氣,純度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高純,99.999%。⑤硒標準貯備液:10
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備清潔水樣和一般廢水樣品可直接進行分析。取適量含樣品(
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的操作步驟
計算式中:m——校準曲線查得的量(μg);V——取水樣體積(m)。精密度和準確度三個實驗室分析用蒸餾水配制的1.00 mg/L鈹的統樣品,室內相對標準偏差為5.9%;室間相對標準偏差為6.0%;相對誤差為-2.1%;加標回收率為101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L鈹的測定
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果計算
計算硒的濃度按下式計算:式中:C——試樣中硒的濃度(mg/L);C'——校準曲線上得的硒濃度(mg/L);V—試樣的體積(ml);V'——測定時定容體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解硒還是硒總量。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法的檢測限為0.003 mg/L,測定范圍是0.015~0.2 mg/L。適合于地表水和廢水中硒的測定。如果試樣經過0.4 μm濾膜過濾,測得的是溶解態硒。若未經過濾直接消解水樣后測定,測定結果是溶解和懸浮態硒的總和,即總硒。
萃取石墨爐原子吸收法測定銦、鉈的操作步驟
操作步驟(1)水樣消解①準確移取適量水樣(銦、鉈含量應小于0.4 μg)于燒杯中(視水樣的量可選用100~250 ml的燒杯),加入三氯化鐵溶液0.5 ml,濃鹽酸5 ml,在電熱板上蒸發至約剩5 ml時,加入15 ml(1+1)硫酸微熱溶解可能產生的殘渣。轉入50 ml具塞比色管中,冷卻至室溫,加
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果精準度
精密度和準確度精密度和準確度見表。
石墨爐原子吸收法測定稻谷中鉛含量
?鉛是一種具有蓄積性、親和性強的有害元素，對人體各組織都有毒性作用，主要損害神經系統、造血系統、消化系統和腎臟，還損害人體的免疫系統，使肌體抵抗力下降。隨著工業的快速發展及人口的大幅度增加，加速了重金屬在環境中的積累。? 稻谷作為我國zui重要的糧食作物，稻田重金屬污染不僅導致稻谷生長發育受阻，產量
石墨爐原子吸收法測定釩含量的方法原理
將試樣或消解處理過的試樣直接加入石墨爐,在石墨爐中形成的基態原子對特征電電磁輻射(318.4 nm)產生吸收,將測得的試樣吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素的濃度。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的儀器選擇
儀器①常用實驗室儀器。②原子吸收分光光度計及相應的輔助設備,配有石墨爐和背景校正器,光源選用空心陰極燈或無極放電燈。儀器操作參數見表1 和表2 ,或參照廠家的說明書進行選擇。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的干擾因素
干擾地表水中常見成分元素不產生干擾。廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下也不干擾測定,但當釩的濃度為1 mg/L,而鉛、鉬的濃度超過300 mg/L,鐵的濃度超過200 mg/L,砷、銻、鉍的濃度超過100 mg/L,硝酸的濃度超過6%時,將會抑制釩的吸收信號,使釩的測定結果偏低。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或行業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純及分析純。②載氣:氬氣,純度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏釩酸銨(N
石墨爐原子吸收法測定水中鎘含量研究淺析
1 引 言? 隨著人們物質生活水平的不斷改善，人們對于生態環境問題越來越關注。鎘是一種金屬元素，它廣泛的存在于土壤、水等環境中[1-2]，當環境中的水或事物等被鎘污染后會對人體造成很大的危害。所以鎘污染在我們的生活中不可忽視，其中水質常規檢測鎘元素毒理指標更是涉及大眾安全的重中之重。水中鎘的測
石墨爐原子吸收法測定水中鎘含量研究淺析
1 引 言? 隨著人們物質生活水平的不斷改善，人們對于生態環境問題越來越關注。鎘是一種金屬元素，它廣泛的存在于土壤、水等環境中[1-2]，當環境中的水或事物等被鎘污染后會對人體造成很大的危害。所以鎘污染在我們的生活中不可忽視，其中水質常規檢測鎘元素毒理指標更是涉及大眾安全的重中之重。水中鎘的測
原子吸收石墨爐法測定蘋果汁中鉛含量
由于果汁飲料具有新鮮水果色、香、味的特點，而且富有多種微量元素，有益于人體健康，得到消費者的認可。但是由于近幾年環境污染等原因，往往造成水果重金屬污染，因此果汁中重金屬殘留有一定的必要性。食品中鉛是一種毒性很強且不是人體必需微量元素，人體攝入過量鉛會引起鉛中毒。因此加強食品檢測，防止鉛中毒十分必要，
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
微波消解石墨爐原子吸收法測定土壤中的鉻含量
土壤受鉻污染，對人類健康的危害主要是六價鉻。六價鉻對健康的危害比三價鉻大100倍。自然土壤中平均含鉻50～100mg／kg。土壤鉻污染主要來自鉻礦和金屬冶煉、電鍍、制革等工業廢水、廢氣和廢渣。鉻渣污染在全國二十多個省市都有報道。鉻渣中含六價鉻1％左右，六價鉻易溶于水，所以容易經過土壤進入農作物而危害
石墨爐原子吸收法測定地質樣品中微量金的含量
地質樣品中微量金的測定很有意義。以前大部分都采用分離富集用原子吸收方法進行測定。但是檢測限低，準確度不高。采用石墨爐原子吸收法測定有較高的檢測限和準確度且方法快捷。 1.實驗部分 1.1儀器和試劑 石墨爐（美國Thermo Elemental公司)，金空心陰極燈(北京曙光明電子儀器有限公司
石墨爐原子化器的操作步驟
使用石墨爐時一般采取程序升溫的方式，即先通小電流，在100°C左右進行試樣的干燥，主要目的是除去溶劑和水分。通常在100~1800°C進行灰化，以除去基體或其它元素對其干擾。然后再升溫進行試樣原子化，溫度根據需要選定，最高可達3000°C.測定后將石墨爐加高溫空燒一段時間將前一實驗余留的待測元素揮發
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物采用及操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。操作步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加30ml硝酸溶液,5ml高氯酸,瓶口插入一小漏斗,于電熱板上加熱至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,繼續加熱微沸至近干如果樣品消解不完全,可
石墨爐原子吸收分光光度計操作步驟
1、打開光譜儀主機和石墨爐電源；打開工作站，進行通訊； 2、打開氬氣（調節壓力0.5Mpa）； 3、打開循環冷卻水機并確認水溫設置在25-35度；如果報警需要保證水溫＞20°C；如果缺水請加水，水壓＞2公斤； 4、打開排風； 5、安裝待測元素空心陰極燈并設置燈信息（建議使用鎘元素)，開燈
石墨爐原子吸收光譜法測定大米中鎘含量
大米中的鎘污染主要與其種植地的土壤污染有關，作物吸收了土壤中的鎘，進而富集，從而使稻谷中鎘含量增高。作為我國大部分地區重要主食的大米，其所含的鎘含量需要嚴格控制，并應作為重點監測對象 鎘的檢測方法很多，其中石墨爐原子吸收法具有靈敏、準確、選擇性好的優點，已經作為標準方法在日常檢測中推廣。本研究嘗試用
石墨爐原子吸收法測定釩含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法可用下地表水和廢水中釩的測定。測定范圍與所用儀器的特性有關。一般儀器的測定范圍為0.05~1.0 mg/L。
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的方法原理
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的方法原理水樣中的鈹在熱解石墨管中被加熱原子化,以鈹空心陰極燈作光源,在234.9 nm波長處進行定量分析。干擾及消除較多的陽離子對本方法有不同程度的干擾。鋁的濃度為1000 mg/L,硫酸含量為2%時背景吸收嚴重,應在水樣中加入相應的鈣和硫酸進行基體校正。本方法允
石墨爐原子吸收法測定尿鉛分析
1資料與方法? 1.1儀器與試劑鉛標準應用液：國家標準物質研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在臨用前將其用水稀釋成100μg/L。實驗用水：重蒸餾水。質控（基體）尿樣：由數名正常人的尿液進行混合。基本改進劑：氯化鈀溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氫銨10g/L；磷酸二氫銨溶液（