種痘樣水皰樣EB病毒感染相關淋巴細胞增生性疾病病例...
種痘樣水皰樣EB病毒感染相關淋巴細胞增生性疾病病例分析臨床資料患兒，女，6 歲。主因反復發熱 3 年余，顏面、 上肢起丘疹、水皰 2 年余，于 2014 年 7 月 1 日就診。 3 年前，患兒無明顯誘因出現發熱（不規則熱，體溫 最高 40℃），當地醫院多次診斷為上呼吸道感染并給 予抗感染治療，效不佳。此后每月發熱 1 ～ 3 次，每 次持續 1 ～ 2 周。2 年前，患兒于每次發熱時顏面部即 出現米粒至綠豆大小丘疹、水皰，伴微癢及刺痛；皮損夏季明顯，日曬后加重，冬季可緩解，水皰消退處 留下凹陷性瘢痕。否認有藥物、食物過敏史，否認肝炎等病史。2 年前行先天性房間隔缺損修補術，術后恢復良好。患兒為第 2 胎，足月順產，智力發育正常。其兄及父母均體健。其母否認孕期有特殊疾病史及用藥史， 否認長期接觸有毒物質及放射性物質史。否認有家族遺傳病及類似疾病史。體格檢查：體溫 38.3℃，一般情況可，營養發育正常，全身淋巴結未捫及明顯增大......閱讀全文
種痘樣水皰樣EB病毒感染相關淋巴細胞增生性疾病病例...
種痘樣水皰樣EB病毒感染相關淋巴細胞增生性疾病病例分析臨床資料患兒，女，6 歲。主因反復發熱 3 年余，顏面、 上肢起丘疹、水皰 2 年余，于 2014 年 7 月 1 日就診。 3 年前，患兒無明顯誘因出現發熱（不規則熱，體溫 最高 40℃），當地醫院多次診斷為上呼吸道感染并給 予抗感染治療，效不
種痘樣水皰病病例分析
1 臨床資料?患者女， 9 歲，面部反復丘疹、水皰、膿皰伴瘙癢 7 年余，復發8 d。7 余年前無誘因患者面部及雙上 肢見綠豆大小丘疹、水皰、膿皰，可自行好轉，愈合見 凹陷性瘢痕。此后每春、夏、秋發病，日曬后加重，發 病時多次見唇部水皰，未明確診斷及系統治療。8 d 前無誘因，患者面部見
水皰樣毛母質瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 14 歲，左上臂外側淡紅色水皰樣腫物4 個月。患者4 個月前于左上臂出現一綠豆大小紅色 丘疹，擠壓后，逐漸增大，有輕微觸痛，外用夫西地酸 軟膏，無緩解。患者發病前局部無外傷、蚊蟲叮咬 史，無家族遺傳病史。體檢:系統檢測無異常。皮膚 科情況:左上臂外側可見一約1. 5 c
種痘樣水泡病的臨床特征
多見于兒童，暴露日光處出現紅斑，丘疹或大水皰，中心可見臍凹。可化膿形成潰瘍，中心壞死，結痂，痂脫落后留有凹陷性瘢痕及色素沉著。好發于頰，鼻背，耳翼和前臂伸側等處。春夏皮疹惡化，入冬減輕或完全消退。嚴重者反復發作可影響容貌，往往到青春期才逐漸減輕消退。 根據暴露處的紅斑，丘疹或大水皰即可做出診斷
HIV相關性腮腺囊性淋巴樣增生病例報告
HIV感染者全身表現有肺、肝、腎、胃腸道及外周神經系統癥狀，口腔表現有白念菌感染、毛狀白斑、卡波西肉瘤、牙齦線形紅斑、唾液腺腫大等，但HIV相關性唾液腺疾病（HIV-SGD）罕見，對其也了解甚少。HIV-SGD常見于腮腺，其次為下頜下腺及小唾液腺。可為單側或雙側唾液腺無痛性腫大，組織學表現為囊性淋巴
兒童EB病毒感染伴面癱病例報告
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一種常見的人類皰疹病毒，是傳染性單核細胞增多癥（簡稱傳單，infectious mononucleosis, IM）的主要病因，至成人時期約有90%~95%的人已經被感染。EBV在嬰幼兒感染可導致中樞神經系統并發癥，包括無菌性腦膜炎、腦炎、脊
皮膚T細胞淋巴樣增生有哪些相關檢查
組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性，無真表皮交界帶，浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成，第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎癥細胞浸潤。
奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生病例報告
奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生為較罕見的良性增生性病，《2013年WHO骨腫瘤分類》中將其列為一類新增的良性軟骨來源性腫瘤，也有學者把本病看做是一種染色體異常改變的良性腫瘤。該病1983年由Nora等第一次報道，又稱為Noras’s病。我國2001年蔣智銘等人首次報道了發生于手足骨及腰椎的4例Nora’s
兒童慢性活動性EB病毒感染臨床分析
慢性活動性EB病毒感染(chronic active Epstein—Barr virus infection，CAEBV)是EB病毒(Epstein—Barrvirus，EBV)持續性感染引起的一種嚴重的可致死性疾病，在其疾病活動期主要表現為長期或反復發熱、肝脾淋巴結大等傳染性單核細胞增多癥(in
EB病毒感染防治
疫苗是預防EBV感染最有效的方法，但我國研制的基因重組疫苗正在觀察中。目前對EBV感染尚缺乏療效肯定的抗病毒藥物。阿昔洛韋用藥期間，能減少EBV從咽部排毒，但不能改善傳染性單核細胞增多癥的癥狀，對免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治療也無效。
EB病毒感染的人外周淋巴細胞－JVM2細胞
EB病毒感染的人外周淋巴細胞 JVM-2細胞?新皮層的發生過程是胚胎發育期神經發生、遷移和分化各個過程精妙調控的結果。新皮層中神經干細胞分化和子代細胞命運決定的分子機制(Molecular Mechanisms)是神經生物學領域目前研究的熱點及難點。該領域的研究主要集中在轉錄因子、微環境結構和信號通
涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌病例分析
涎腺腫瘤是口腔頜面部所特有的第2大類腫瘤，約占頭頸部腫瘤的5%。涎腺可以發生多種類型的腫瘤，但因其發病相對少見、腫瘤形態多樣、部分不同類型腫瘤組織形態學具有重疊性，導致涎腺腫瘤診斷困難，具有挑戰性。本文報道并討論1例涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌臨床病理特征和診斷依據。?1.病例簡介?患者，男，
關于小兒急性淋巴細胞性白血病的病因分析
可能導致發生兒童白血病的因素包括遺傳、環境、病毒感染、免疫缺陷因素，但對每一個白血病患兒來說常不能確定其個體的致病原因。 1.物理因素 X線、32P治療、原子彈爆炸等大劑量的高能量電離輻射的人群白血病發生率高。居住環境如果處于高頻率的強磁場（>0.3uT），兒童期的白血病發病率也較其他兒童高
急性乙型肝炎合并EB病毒感染病例報告
病例資料患者男性，43歲，因“發熱6d，目黃4d”于2016年3月18日入本院。患者于入院前6d無明顯誘因出現發熱、雙腿瘀斑、尿黃，發熱時伴有大汗，未監測體溫，未行系統診治，入院前4d出現目黃，入院前1d進食油膩食物后出現嘔吐，嘔吐物為內容物。既往：否認病毒性肝炎病史及接觸史，否認輸血史，來自牧區，
皰疹樣天皰瘡病例分析
患者男， 69歲。因全身紅斑、水皰伴瘙癢1個月余，于2016年 7月18日入院。患者1個月前無明顯誘因雙下肢出現紅斑，邊界清 楚，其上水皰，皰壁較薄，易破，瘙癢明顯，后皮損逐漸加重，蔓延至上 肢，仍以紅斑及水皰為主，就診于外院，診斷不詳，給予糠酸莫米松軟 膏（艾洛松）外用后皮損好轉不明顯。入院前1周
兒童EB病毒傳染性單核細胞增多癥血清學檢測
EB病毒與EB病毒感染EB病毒（Epstein-Barr Virus，EBV）是人類皰疹病毒4型，具有嗜人類B淋巴細胞特性。EB病毒感染在正常人群中普遍存在，根據血清學調查結果顯示，我國3~5歲兒童EB病毒抗體陽性率達90%以上。EB病毒感染可引起多種疾病，與年齡、區域分布、生活習慣等密切相
EB病毒感染的病因
EBV是一種DNA病毒，呈球形，直徑為180～200nm，在B淋巴細胞中復制。人是EBV感染的宿主，病毒主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，90%以上的3～5歲幼兒曾感染EBV。細胞免疫在EBV感染中起著關鍵性作用，該功能下降將導致EBV的活化。
EB病毒感染的治療
EBV感染目前尚無特效治療，疾病大多能自愈，治療為支持性的，抗病毒藥物可以抑制EBV復制，但有研究認為無效，激素僅在有貧血、血小板減少等情況下應用。
EB病毒感染的診斷
實驗室檢查可發現淋巴細胞增多，轉氨酶升高，血小板減少等，但確診需找到EBV DNA和其表達產物（RNA或蛋白）的存在。血清抗IgM抗體陽性，以及隨之出現的抗NA抗體陽性提示原發性EBV感染。若抗早期蛋白IgA效價增加，則極大地增加了患者患鼻咽癌的危險性。
關于腺樣體增生的疾病介紹
在正常生理生長期，大多數孩子不會出現呼吸道梗阻的癥狀，但是當腺樣體組織異常增生時，堵塞了上呼吸道，就會出現鼻堵、張口呼吸的癥狀，尤以夜間加重，出現睡眠打鼾、睡眠不安，患兒常不時翻身，仰臥時更明顯。嚴重時可出現呼吸暫停，即小兒有短時間的呼吸停頓，甚至驚醒，變換睡姿后再入睡，使睡眠質量下降，同時因氣
兒童急性淋巴細胞性白血病的鑒別診斷
臨床診斷ITP再生障礙性貧血、粒細胞減少癥傳染性單核細胞增多癥、各種關節炎、類白血病反應時應想到本病，當不能肯定除外白血病時即應及時作骨髓穿刺涂片進一步明確診斷。 應與下列疾病進行鑒別： 1.類白血病反應外周血白細胞增多顯著增多和(或)出現幼稚白細胞者稱為類白血病反應，通常有感染中毒、腫瘤、
一例奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生病例分析
奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生（即BPOP，或Nora病）是一種罕見的疾病，由Nora等于1983年首次報道，故又稱Nora病。在接下來的100多年中，也只有為數不多的幾位學者，報道過Nora病。總例數不超過200例。Nora病既可以發生于手足部，也可以發生于手足以外的部位。本病國內2001年報道上海發現
妊娠合并嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生病例分析
嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生 ( ａｎｇｉ- ｏｌｙｍｐｈｉｏｎｄ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ｗｉｔｈ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ,ＡＬＨＥ) 是一 種在臨床上較少見的良性血管內皮增生性疾病,現將 我科所見妊娠合并 ＡＬＨＥ １ 例報道如下。?病例資料患者,女,４０ 歲。 右側耳廓及顳部起 紅色結節
跖骨骨樣骨瘤病例分析
骨樣骨瘤為常見的良性骨腫瘤，常發生于股骨、脛骨、肱骨、手足骨和脊柱。但發生于跖骨的骨樣骨瘤報道較少，我們回顧了經病理檢查明確診斷的跖骨骨樣骨瘤1例，并結合國內外文獻進行分析討論，以提高對跖骨骨樣骨瘤特點的診治水平。病例資料患者男，26歲，以“右足疼痛1月余”收入院。患者1個月前無明顯誘因出現右足背疼
顱骨表皮樣囊腫病例分析
表皮樣囊腫是顱內常見病變，多由胚胎殘余組織異位引起，好發于橋小腦角、鞍區、大腦腦室內等處，而發生在顱骨的表皮樣囊腫（skull?epidermoid?cyst，SEC）臨床上十分少見。對于非典型表皮樣囊腫，臨床上很容易被誤診。本文報告1例被誤診的顱骨表皮樣囊腫，回顧相關文獻，總結分析其臨床特點。?1
上皮樣血管肉瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
苔蘚樣角化病病例分析
1 臨床資料患者女， 50 歲。左前臂紅色斑丘疹伴輕度瘙癢 2+月。2+月前無明顯誘因，患者左前臂出現約 1cm 大小紅色斑丘疹，伴輕度瘙癢，否認外傷史。患者既 往體健，個人史及家族史無特殊。體檢:系統檢查未 見異常。皮膚科情況: 左前臂可見 1 個約 1cm 大小扁平紅褐色斑丘疹，上覆
腎盂肉瘤樣癌病例分析
患者男，71歲。尿頻、尿急、腹痛4個月，期間體重下降5kg。近日出現雙下肢輕度凹陷性水腫，腎區叩痛，尿痛伴發熱。實驗室檢查：尿常規：隱血3+，尿蛋白2+，白細胞2+，白細胞125.28/HFP，紅細胞247.37/HFP，細菌16720.18/HFP；血常規：Hb63g/L，PLT460×109/L
肝臟肉瘤樣癌病例分析
?患者男，45歲，入院前20d無明顯誘因出現上腹部不適，偶有黑便（曾患淺表性胃炎伴糜爛），無發熱、黃疸等。近1個月內體質量下降5kg，否認肝炎病史。實驗室檢查：淋巴細胞11.9%，甲胎蛋白1.0ng/ml，CA125：12.7U/ml，CA19-9：154.1U/ml。?影像學表現：CT平掃＋增強示
關于EB病毒感染的簡介
Epstein-Barr病毒（EBV）為皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，為95%以上的成人所攜帶。它是傳染性單核細胞增多癥的病原體，還與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發生有密切關系，被列為可能致癌的人類腫瘤病毒之一。