動脈瘤樣纖維組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，23 歲。左上臂伸側黑褐色結節 5 個 月。5 個月前患者無明顯誘因發現左上臂黑褐色結 節，直徑大小約 0. 6cm，無明顯自覺癥狀，發病前局 部無外傷史。患者既往體健。體檢: 一般情況好，全 身淺表淋巴結未觸及腫大。皮膚科情況: 左上臂伸 側可見直徑約 0. 6cm 黑褐色結節，觸之質韌，無壓 痛( 圖 1) 。腫瘤切除后，行組織病理檢查示: 真皮內 腫瘤細胞團塊，由成纖維樣細胞組成，腫瘤團塊中大 小不等的管腔樣裂隙，可見大量含鐵血黃素( 圖 2) 。 普魯士藍染色所示沉積的色素顆粒為含鐵血黃素。 免疫組織化學染色示( 圖 3) : Vimentin( + ) ，CD68 ( + ) ，CD31( － ) ，CD34 ( － ) ，S-100 ( － ) ，HMB45( － ) 。診斷: 動脈瘤樣纖維組織細胞瘤。手術切除 后，隨訪 1 年未見復發。圖 1 左上臂黑褐色結節; 圖......閱讀全文
動脈瘤樣纖維組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女，23 歲。左上臂伸側黑褐色結節 5 個 月。5 個月前患者無明顯誘因發現左上臂黑褐色結 節，直徑大小約 0. 6cm，無明顯自覺癥狀，發病前局 部無外傷史。患者既往體健。體檢: 一般情況好，全 身淺表淋巴結未觸及腫大。皮膚科情況: 左上臂伸 側可見直徑約 0. 6cm
顱骨血管瘤樣纖維組織細胞瘤病例分析
病例女，29歲，以“左耳后脹痛，出現腫塊20d”入院。患者2月前出現左耳后壓痛，20d前發現左耳后腫物，有壓痛。患者無發熱、嘔吐及神經功能障礙，病理征未引出。實驗室檢查輕度貧血，余未見異常。?CT平掃：左側枕部顱骨內外可見團片狀高低密度混雜病變，邊界清晰，大小約4.6 cm×4.2 cm，CT值約4
脛骨纖維組織細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，34歲，2018年4月3日走路時摔倒，致右膝關節酸脹疼痛、活動受限，在當地縣醫院就診。DR檢查：右側脛骨近端低密度區，考慮內生軟骨瘤，性質不明，疑似右脛骨近端腫瘤。經對癥處理后疼痛明顯減輕，但依然酸脹不適。2018年4月10日來我院就診。自受傷以來，飲食、睡眠、大小便未見異常，近期
股骨良性纖維組織細胞瘤病例分析
骨良性纖維組織細胞瘤（benign?fibrous?histiocytoma，BFH）是一種少見的來源于間葉組織的良性骨腫瘤，由纖維母細胞及組織細胞增生而成，發生于骨組織罕見，現報道如下。?1.臨床資料?女，13歲，1周前無明顯誘因出現右大腿下段持續性疼痛，勞累后加重入院。當地醫院X線片診斷為右大腿
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫病例分析
鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫臨床較罕見，雖然這是一種良性、局限性骨腫瘤，但是其具有很強的骨質破壞能力。筆者于2017-02診治1例左鎖骨遠端動脈瘤樣骨囊腫，報道如下。病例報道患者，女，10歲，因碰撞后左肩部疼痛伴活動受限4個月余入院。查體：左側鎖骨遠端體表可見一大小為3CM×2CM×2CM隆起腫塊，質地較
下頜髁突動脈瘤樣骨囊腫病例分析
動脈瘤樣骨囊腫（aneurysmal bone cyst，ABC）在臨床上較為少見，既非囊腫，又非腫瘤，病變區呈膨脹性、溶骨性改變。Jaffe和Lichtenstein于1942年首次報道，1958年Bernier和Bhaskar報道了第一例發生在頜骨的病例。發生于下頜骨髁突的ABC非常罕見，英文文
原發性髕骨動脈瘤樣骨囊腫病例分析
臨床資料患者，男，22歲。因左膝部隱痛4月余，于2016年11月入院。患者4個月前無明顯誘因自覺左膝部疼痛，疼痛呈持續性隱痛，不伴左膝關節腫脹、功能障礙。期間患者未予重視，自行服用塞來昔布止痛，院外未特殊處理，疼痛無緩解，為求進一步治療來我院。患者既往體健，無特殊病史。查體：左膝部未見畸形，前外側有
脂質化型纖維組織細胞瘤病例分析
?1 臨床資料 ?患者男，65 歲，左足外踝結節 5 年余。患者 5 年前無明顯誘因發現左足外踝處一褐色結節，無明 顯自覺癥狀，未診治。隨著年齡增長，結節逐漸增 大，生長緩慢。至今結節增長至約雞蛋大小。病程 中局部無紅腫、疼痛、破潰。患者既往無高血壓、糖 尿病、高脂血癥病史及腫瘤家族史，無局部外
胸椎軟骨黏液樣纖維瘤病例分析
患者女，47歲。患者因雙側輸尿管化膿性手術治療后背部隱痛不適1天轉骨科治療。實驗室檢查：血尿常規、肝腎功能、凝血功能、腫瘤標志物等正常，余無特殊。體檢：脊柱生理彎曲存在，胸腰段叩擊痛，活動無明顯受限，雙下肢肌力、肌張力、深淺感覺正常。?影像學檢查：X線檢查發現胸11椎體壓縮性改變，椎體后緣可見密度減
一例肋骨動脈瘤樣骨囊腫病例分析
臨床資料男，55歲，因間斷右側胸痛20年、加重10d入院。體格檢查：右側第7前肋局部隆起，可捫及包塊，質韌，壓之有“乒乓球”感。胸部X線檢查：右側第7前肋呈膨脹性改變，邊緣凹凸不平，其內密度不均勻。胸部CT檢查及肋骨三維重建結果見圖1A~C。CT診斷：考慮肋骨良性腫瘤樣病變，骨巨細胞瘤可能性大。術中
髕骨動脈瘤樣骨囊腫病例報告
病例報道男，29歲，就診前6個月打籃球時撞傷右膝關節，當時右膝關節前方紅腫、疼痛，X線片檢查未見異常，經休息、對癥處理后緩解，6個月內右膝關節間斷性疼痛，能忍受，近日疼痛加重、活動受限就診。專科檢查：右膝關節活動范圍正常，皮溫不高，皮膚色澤正常，抽屜試驗陰性，側方應力試驗陰性，浮髕試驗陰性，髕骨按壓
反復局部復發高齡惡性纖維組織細胞瘤病例分析
?臨床資料?患者，男，98歲，4年前無明顯誘因下發現右大腿拇指大小腫物，無壓痛，無瘙癢，無皮膚破潰，質韌，活動度差，局部皮溫稍高，3個月后腫物長至雞蛋大小。于2012年2月15日至廣西醫科大學第一附屬醫院就診。B超檢查：于右側大腿中部內側腫物處皮下探及一個低回聲團，大小4.1cm×1.8cm，形態尚
繼發性顱內惡性纖維組織細胞瘤病例分析
惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH）是主要由成纖維細胞和組織細胞組成的惡性腫瘤，多發生于深部組織，以四肢（尤以下肢）和腹膜后常見。常轉移至肺部，轉移至顱腦少見。而顱內MFH的臨床和影像表現缺乏特異性，加上發生率極低，故極易誤診。?病例資料：男，2
右下肢惡性纖維組織細胞瘤伴盆腔轉移病例分析
臨床資料患者，男，45歲，右下肢腫物17年，皮膚破潰6月余，于2014年7月24日入院。患者17年前發現右大腿外側腫物，輕度壓痛，局部皮溫正常，17年來腫物逐漸增大，6個月前腫物迅速增大，并逐漸撐破皮膚，腫物潰爛。查體：右膝關節上方可見大小約20CM×18CM的破潰創面，腫物呈菜花生長樣，表面凹凸不
膝關節腔內良性纖維組織細胞瘤病例分析
1.一般資料 良性纖維組織細胞瘤臨床極為罕見，發生在膝關節腔內更罕見。我院遇到一例現報告如下。 患者 男性，26歲。因“左膝關節突發疼痛、不能伸直一天”就診。查體：左膝部稍腫脹、無紅腫，膝周壓痛（+）、左膝關節伸直度150°左右，屈曲正常，浮髕試驗（-）、抽屈試驗（-）、麥氏征（+）、研磨試驗（
誤診為動脈瘤樣骨囊腫的髕骨軟骨母細胞瘤病例分析
髕骨軟骨母細胞瘤是臨床上較罕見的原發性骨腫瘤，僅通過臨床癥狀及影像學表現較難確診，常與動脈瘤樣骨囊腫相混淆。在治療上則二者類似，使用病灶刮除植骨術均可以取得較好療效。病例資料28歲男性患者，因“右膝疼痛伴活動受限1年，加重2周”于2016年8月16日入院。患者訴1年前因外傷出現右側膝關節疼痛，當時無
股骨遠端骨巨細胞瘤合并動脈瘤樣骨囊腫病例分析
病例資料患者，女，32歲，因右膝關節腫痛伴活動受限1年，加重10d就診入院。檢查：右膝關節輕微腫脹，皮溫較對側升高，屈伸活動受限（伸0°，屈100°），右膝關節外側間隙壓痛（＋），叩擊痛（＋），研磨試驗（＋），麥氏征（＋），浮髕試驗（＋），抽屜試驗（＋），膝關節內外翻應力試驗（－），左膝關節未見明顯
下頜骨惡性纖維組織細胞瘤病例報告
纖維組織細胞瘤是細胞分化成纖維細胞和組織細胞而形成的腫瘤。其中只有一小部分表現為惡性，稱為惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH），也稱為未分化多形性肉瘤，是最常見的成人軟組織肉瘤，由多形性紡錘和上皮樣細胞組成，有少量多核細胞。?MFH可發生于廣泛的
一例肩胛骨動脈瘤樣骨囊腫病例分析
患者 男，10歲。父母偶然發現其左肩部腫塊，質軟，無疼痛及其他不適。?查體：左肩胛部腫物大小約5 cm×5 cm，柔軟固定，邊界清楚，未聞及血管雜音。左肩關節活動正常。實驗室檢查無異常。?X線片：左肩胛骨見橢圓形膨脹性囊樣骨破壞（圖1）；?圖1 左肩關節X線平片示：左肩胛骨區呈膨脹樣低密度影，邊緣包
一例右大腿巨大惡性纖維組織細胞瘤病例分析
惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH）是最常見的軟組織惡性腫瘤之一，文獻報道該腫瘤可發生于全身各個部位，以大腿、腹膜后、軀干軟組織較為常見，還可發生于頭頸部、骨、肺、喉、副鼻竇、鼻咽、肝脾、陰道、顱內等處，是一種易復發及高轉移傾向的侵蝕性腫瘤，多見
兒童坐骨骨巨細胞瘤繼發動脈瘤樣骨囊腫病例分析
臨床資料患兒，女，9歲，因“左臀部疼痛1年余，加重1個月”于2015年12月8日步行入院。患兒1年前出現左側臀部疼痛，夜間顯著，當時未予重視。近1個月來疼痛明顯加重，至當地醫院就診，行腫物穿刺活檢，病理提示:骨巨細胞瘤。入院查體:正常步態，雙下肢等長。左坐骨支壓痛，可及深部腫物，質硬、壓痛，無活動。
神經纖維瘤病2型合并前交通動脈動脈瘤病例分析
?1.病例資料?53 歲男性，因腦膜瘤術后5 年余、四肢無力10 d 入院。既往5年前于我院行“左額顳葉腦膜瘤切除術”，術后反復癲癇發作">癲癇發作，1年前于我院進一步行“左額顳葉擴大原切口入路左額顳腦膜瘤切除術+癲癇灶切除術”，術后仍偶有癲癇發作。否認家族遺傳史。入院體格檢查：雙側聽力粗測減退，伸
一例脾動脈瘤病例分析
?患者男，49歲。因上腹痛2周，加重3 h入院，否認高血壓、糖尿病、肝炎、胰腺炎、外傷、手術史。查體：神志清楚，血壓92/60 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），脈搏112次/min，全身皮膚鞏膜無黃染，腹平，未見腹壁靜脈曲張，全腹軟，上腹部正中可觸及搏動性包塊，局部壓痛明顯，可聞及明顯
椎動脈鏡像夾層動脈瘤病例分析
顱內鏡像動脈瘤是顱內多發動脈瘤的一種特殊類型，指顱內兩側對稱位置發生的動脈瘤。鏡像動脈瘤多發生于頸內動脈系統，椎基底動脈系統很罕見，國內外文獻鮮有報道。本文報道1例破裂出血的椎動脈（VA）鏡像夾層動脈瘤，并進行文獻復習。?1.臨床資料?患者男，34歲，因“突發劇烈頭痛，惡心4h”入院。患者無發熱，無
視網膜大動脈瘤病例分析
視網膜大動脈瘤又稱獲得性視網膜大動脈瘤，其特征為眼底可見單個或多個視網膜動脈管壁局限性擴張，呈囊狀、憩室狀或梭形，多位于視網膜動脈的第3分支之前。本病病變部位如未累積黃斑部，臨床多無癥狀，患者多不會就診，如瘤體突然發生破裂，出血較多時會造成視力下降，此時就診容易造成對原發疾病的誤診或漏診，故本病應引
前顱底動脈瘤樣骨囊腫病例報告2
1.4術后檢查及隨訪?術后第3d復查頭部CT示：顱內占位切除術后，右側額顳骨局限性缺失，局部可見金屬內固定影，周圍軟組織腫脹伴積氣，局部可見引流管影；鄰近顱板下見條片狀高密度影及少許氣體密度影（圖4）。病理檢查診斷：符合（右眶頂）動脈瘤樣骨囊腫（圖5）。術后隨訪1年，患兒恢復良好，未見復發。?2.討
前顱底動脈瘤樣骨囊腫病例報告1
動脈瘤樣骨囊腫（aneurysmal?bone?cyst）是一種良性腫瘤樣病變，好發于長骨的干骺端和脊柱，發生于顱內者少見。本研究對中國醫科大學附屬盛京醫院神經外科收治的1例顱內動脈瘤樣骨囊腫患兒的臨床資料進行總結，并對相關文獻進行復習；以探討顱內動脈瘤樣骨囊腫的臨床特點、影像學特征及治療方法。?1
一例包繞股骨干的動脈瘤樣骨囊腫病例分析
影像學表現為包繞骨干的動脈瘤樣骨囊腫(ABC)少見，本例術前MRI檢查考慮血管瘤，術后病理檢查結果為動脈瘤樣骨囊腫，謹報道此例以供參考。病例報告患者，女，37歲，左大腿中段前側包塊4個月。患者4個月前有左大腿鍛煉時突發肌肉拉傷疼痛史。入院全身檢查未發現其余特殊異常。X線片檢查左股骨干中上段局部呈橢圓
單發性網狀組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 8 歲，右側腹部皮膚鮮紅色結節2 個 月。患者2 個月前無明顯誘因右側腹壁出現米粒大 小鮮紅色丘疹，無局部瘙癢、疼痛等不適，就診于當 地醫院診斷為“皮膚血管瘤”，未予特殊處理。1 個 月后紅丘疹體積逐漸增大至豌豆大小，表面可見少 量鱗屑，無明顯不適，自行外用藥物( 具體不詳)
背部彈力纖維瘤病例分析
患者女，78歲。以“左側背部疼痛數天”為主訴入院。體檢：左側背部可觸及腫塊，全身淺表淋巴結未觸及，甲狀腺未觸及腫大，心肺聽診未見明顯異常，肝脾肋下未觸及。MRI示：雙側肩胛下肌內下方軟組織內可見不規則團片狀等T1、等T2信號影（與肌肉信號比較），部分成分為脂肪信號，抑脂像呈低信號，病變形態不規則，邊