• <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>

  • 免疫抑制劑環磷酰胺的介紹

    環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后可再生。 骨髓抑制:白細胞下降遠較血小板下降明顯。本品引起的骨髓抑制雖較常見,但一般較易恢復。 中毒性膀胱炎:為特有的毒性反應,在大劑量注射時可見。主要由于其水解產物在膀胱內濃集,引起膀胱刺激癥狀和少尿、血尿、蛋白尿等。肝功能損害較常見,對原有肝病病人應慎用。 少數病人尚可有頭昏、不安、幻視等不良反應。 長期應用可致男性睪丸萎縮、精子缺乏、婦女閉經、卵巢纖維化、畸胎等。 孕婦禁用。 偶有胃潰瘍、出血等。 細胞因子抑制劑 依維莫司(Afinitor) 依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑,臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應,......閱讀全文

    免疫抑制劑環磷酰胺的介紹

      環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后可再生。 骨髓抑制:白細胞下降遠較血小板

    臨床主要免疫抑制劑介紹環磷酰胺

    環磷酰胺(Cyclophosphamide)環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后

    臨床主要免疫抑制劑環磷酰胺

    環磷酰胺(Cyclophosphamide)環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后

    環磷酰胺的功能介紹

    環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。

    異環磷酰胺

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml

    使用異環磷酰胺的禁忌介紹

      1、禁忌  肝、腎功能不良者禁用,一側腎切除、腦轉移者應慎用。  以往應用化療曾引起骨髓明顯抑制的病例應適當減量。  2、藥物相互作用  異環磷酰胺與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶及阿糖胞苷有協同作用,但與環己亞硝脲無協同作用。  異環磷酰胺與環磷酰胺等常用烷化劑無完全的交叉耐藥性,異環磷酰胺與磺胺脲類降糖

    關于環磷酰胺的藥典信息介紹

      一、來源  本品為P-N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物一水合物,按無水物計算,含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%-102.0%。  二、性狀  本品為白色結晶或結品性粉末,失去結晶水即液化。  本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。  三、熔點  取本

    關于環磷酰胺的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約25mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取環磷酰胺對照品約25mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  3、色譜條件  用十八烷基硅

    環磷酰胺的基本內容介紹

      環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。  環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再

    環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(

    環磷酰胺的作用機理

    環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再運轉到組織中形成磷酰胺氮芥而發揮作用。環磷酰胺可由脫氫酶轉變為羧磷酰胺而失活,或以丙烯醛形式排出,導致泌尿道毒性。屬于周期非特異性藥,作用機制與氮芥相同。

    環磷酰胺的用藥禁忌

    對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女禁用。感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。

    環磷酰胺的用法用量

    口服:50~100毫克/次,2~3次/日,一療程總量10~15g。靜注:0.2克/次,每日或隔日1次;或0.6~0.8克/次,每周1次,一療程總量8~10g。

    關于異環磷酰胺的藥典信息介紹

      本品為3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氫-2H-1,3,2-氧氮雜磷雜環己烷-2-氧化物,按無水物計算,含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%~102.0%。  一、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭,有較強的引濕性。  本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。

    關于環磷酰胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.20g,加水10mL使溶解,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品0.20g,加水10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901

    關于環磷酰胺的基本信息介紹

      環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。  環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再

    使用環磷酰胺的注意事項介紹

      1、用法用量  口服:50~100毫克/次,2~3次/日,一療程總量10~15g。靜注:0.2克/次,每日或隔日1次;或0.6~0.8克/次,每周1次,一療程總量8~10g。  2、不良反應  骨髓抑制(最低值1~2周,一般維持7~10天,3~5周恢復)、脫發、消化道反應、口腔炎、膀胱炎,個別報

    關于異環磷酰胺的用法用量介紹

      常連用5日,初治病例每日劑量1.5~1.8g/平方米,復治病例為1.2~1.5g/平方米,一般加注射用水50ml完全溶解后置于生理鹽水或林格液500ml中靜脈滴注。應用異環磷酰胺的同時應該用巰乙磺酸鈉作泌尿系保護劑,每次量相當于20%的異環磷酰胺量,于注射異環磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4

    關于異環磷酰胺的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.6mg的溶液。  2、對照品溶液  取異環磷酰胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.6mg的溶液。  3、色譜條件  見有關物質項下。  系統適用性

    關于異環磷酰胺的用法用量介紹

      常連用5日,初治病例每日劑量1.5~1.8g/m2,復治病例為1.2~1.5g/m2,一般加注射用水50mL完全溶解后置于生理鹽水或林格液500mL中靜脈滴注。應用異環磷酰胺的同時應該用巰乙磺酸鈉作泌尿系保護劑,每次量相當于20%的異環磷酰胺量,于注射異環磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4周重

    環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide?別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

    環磷酰胺的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:1?氫鍵受體數量:4?可旋轉化學鍵數量:5?互變異構體數量:2?拓撲分子極性表面積:41.6?重原子數量:14?表面電荷:0?復雜度:212?同位素原子數量:0?確定原子立構中心數量:0?不確定原子立構中心數量:1?確定化學鍵立構中心數量:0?不確定

    環磷酰胺的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:1氫鍵受體數量:4可旋轉化學鍵數量:5??互變異構體數量:2??拓撲分子極性表面積:41.6?重原子數量:14?表面電荷:0?復雜度:212??同位素原子數量:0?確定原子立構中心數量:0?不確定原子立構中心數量:1?確定化學鍵立構中心數量:0?不確

    環磷酰胺的理化性質

    密度:1.33g/cm3熔點:41-45℃?沸點:336.1℃閃點:157.1℃外觀:白色結晶性粉末?

    環磷酰胺片的檢查方法

    酸度取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺0.25g),加水20ml,振搖使環磷酰胺溶解,濾過,濾液加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,不得有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),加三氯甲烷5oml,振搖15分鐘使環磷酰胺溶解

    環磷酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    異環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg

    環磷酰胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P?分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

  • <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>
  • www.mitao95.com