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  • 簡述天然水蛭素的性質及結構

    天然水蛭素是由65或66個氨基酸殘基組成的單鏈多肽、分子量約7000。能在極端的pH和熱條件下穩定存在,水蛭素的形狀類似蝌蚪.蝌蚪頭部是多肽的N端,富含半胱氨酸(cys) ,半胱氨酸間相互作用形成3個二硫鍵使N末端結構緊密,蝌蚪尾部是含有多個酸性氨基酸和一個被硫酸化的酪氨酸(Tyr63)的多肽C末端。......閱讀全文

    簡述天然水蛭素的性質及結構

      天然水蛭素是由65或66個氨基酸殘基組成的單鏈多肽、分子量約7000。能在極端的pH和熱條件下穩定存在,水蛭素的形狀類似蝌蚪.蝌蚪頭部是多肽的N端,富含半胱氨酸(cys) ,半胱氨酸間相互作用形成3個二硫鍵使N末端結構緊密,蝌蚪尾部是含有多個酸性氨基酸和一個被硫酸化的酪氨酸(Tyr63)的多肽C

    簡述天然水蛭素的應用范圍

      生物醫藥方面  天然水蛭素對各種血栓疾病如血栓和彌漫性血管凝血等有獨特的防治效果,同時用于外科手術后預防動脈血栓的形成,預防溶解血栓后者或血管再造后血栓的形成;改善體外血液循環還有血液透析過程,并能促進傷口愈合等。在腫瘤治療上也能發揮作用。  保健方面  天然水蛭素除具有蛋白的營養作用外,還能改

    簡述天然水蛭素的抗栓作用

      水蛭素能中和游離的和與纖維蛋白結合的凝血酶,抑制血小板沉淀。由凝血酶誘發的血液凝固是誘導血管血栓形成的重要因素,故水蛭素對各種血栓病均有效,尤其是對靜脈血栓和彌漫性血管內凝血(DIC)。大鼠實驗結果表明,水蛭素的抗凝抗栓效果取決于其血藥濃度,靜脈血栓和DIC所需有效血藥濃度最低,治療靜脈血栓所需

    關于天然水蛭素的基本介紹

      水蛭素并非是一種純凈物,而是一個具有同源結構的多肽化合物家族。這一家族中至少有3種分子,分別被命名為水蛭素-1、水蛭素-2、水蛭素-3,縮寫為HV1、HV2 、HV3。水蛭素可以與凝血酶(thrombin) 按1 :1的比例以非共價的形式緊密結合成可逆復合物。從而阻止凝血酶催化的止血反應及凝血酶

    天然水蛭素的抗凝血機理

      凝血酶(thrombin)是血液凝固和止血過程中的中心酶,它不但能剪切纖維蛋白原,將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白:還能激活其它的凝固血液的酶類,如凝血因子Ⅴ 、Ⅶ、Ⅻ和抗凝血酶蛋白C(Fenton)等。凝血酶與大分子底物的相互作用取決于三個不同的區域:催化反應位點的初級結合位點c(Magnusen)

    簡述水蛭素的作用

      動物試驗與臨床研究表明,水蛭素能高效抗凝血、抗血栓形成,以及阻止凝血酶催化的凝血因子活化和血小板反應等進一步血瘀現象。此外,它還能抑制凝血酶誘導的成纖維細胞的增殖和凝血酶對內皮細胞的刺激。與肝素相比,它不僅用量少,不會引起出血,也不依賴于內源性輔助因子;而肝素則有引起出血的危險,在彌漫性血管內凝

    天然水蛭素的藥理作用介紹

      水蛭素是迄今最強的凝血酶抑制劑,它與凝血酶結合形成一種非共價復合物,該復合物解離常數為10-12數量級,且反應速度極快。水蛭素與凝血酶的親和力極強,1μg即可中和5μg凝血酶,相應于摩爾數比1¨1,即中和一個國際單位(NIH單位)凝血酶的水蛭素量為一個抗凝單位(IAT-u)的水蛭素。  抗凝作用

    關于天然水蛭素的藥理作用

      ①抗凝血及抗血栓:水蛭素可延長或抑制凝血過程。由于水蛭素直接靶向凝血酶,可有效地防止纖維蛋白和血細胞結合形成血凝塊,因此可防止各類血栓的形成及延伸。  ②水蛭素可降低血小板表面活性,抑制血小板聚集,降低血小板粘附性。  ③對血液變流的影響:水蛭煎劑可降低血液粘稠度,減少血漿中纖維蛋白原的含量。 

    概述天然水蛭素在醫學領域的應用

      水蛭素是一類很有前途的抗凝化瘀藥物,它可用于治療各種血栓疾病,尤其是靜脈血栓和彌漫性血管凝血的治療;也可用于外科手術后預防動脈血栓的形成,預防溶解血栓后或血管再造后血栓的形成;改善體外血液循環和血液透析過程。在顯微外科手術中常因為吻合處血管栓塞而導致失敗,采用水蛭素可促進傷口愈合。研究還表明,水

    關于水蛭素的結構原理介紹

      天然水蛭素是由65或66個氨基酸殘基組成的單鏈多肽,分子量約為7000,能在極端的pH和熱條件下穩定存在。水蛭素的形狀類似蝌蚪,蝌蚪頭部是多肽的N端,富含半胱氨酸(cys),半胱氨酸間相互作用形成3個二硫鍵(Cys6-Cys14,Cys16-Cys28,Cys22-Cys39)使N末端結構緊密;

    簡述水蛭素的藥理作用

      天然水蛭素是一種從吸血類水蛭唾液腺及其分泌液中提取的天然活性物質,而重組水蛭素則是通過基因工程獲得的人工產品。重組水蛭素的氨基酸序列和結構與天然水蛭素唯一不同的是其在63位酪氨酸殘基未硫酸化,該特點使其對凝血酶的抑制作用明顯降低,僅為天然水蛭素的1/10。重組水蛭素在藥理活性、藥代動力學方面與天

    關于天然水蛭素在醫學應用上的優勢介紹

      與現在應用最廣泛的抗凝血酶藥物——肝素相比.天然水蛭素具有以下優點:  第一,水蛭素與水蛭肽抑制凝血酶的反應不需要抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)作為輔助因子,使其抗凝作用與量效關系更吻合,而且可在缺乏抗凝血酶Ⅲ的病人(如彌漫性血管內凝血)中使用。  第二,肝素不能滅活結和于血栓上的凝血酶。而水蛭素與水蛭

    水蛭素的簡介

      水蛭屬于高度特化的環節動物,始載于《神農本草經》,俗稱螞蝗,是我國傳統的中藥,味咸、苦,性平。《中華人民共和國藥典》載具有破血、逐瘀、通經之療效,主要用于治療瘤癥、痞塊、血瘀、閉經和跌打損傷。1884年,Haycraft首次在歐洲醫用水蛭的唾液腺里發現了一種生物活性物質水蛭素。1927年,Shi

    概述水蛭素的應用

      水蛭素是一類很有前途的抗凝化瘀藥物,它可用于治療各種血栓疾病,尤其是靜脈血栓和彌漫性血管凝血的治療;也可用于外科手術后預防動脈血栓的形成,預防溶解血栓后或血管再造后血栓的形成;改善體外血液循環和血液透析過程。在顯微外科手術中常因為吻合處血管栓塞而導致失敗,采用水蛭素可促進傷口愈合。研究還表明,水

    概述天然水蛭素對動脈粥樣硬化閉塞癥的應用

      近年來研究表明,天然水蛭素療法,對于治療動脈粥樣硬化有很好的療效。  作用機制主要有:  ①與凝血酶結合后,使凝血酶的蛋白酶解作用和與內皮細胞血栓調理素的結合作用受到抑制;  ②使凝血酶誘導的血小板聚集和釋放功能受抑;  ③使凝血酶刺激成纖維細胞增生和平滑肌細胞收縮等作用受抑制;  ④使血栓形成

    關于水蛭素的優點介紹

      1、水蛭素與水蛭肽抑制凝血酶的反應不需要抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)作為輔助因子,使其抗凝作用與量效關系更吻合,而且可在缺乏抗凝血酶Ⅲ的病人(如彌漫性血管內凝血)中使用。  2、肝素不能滅活結和于血栓上的凝血酶。而水蛭素與水蛭肽則對循環中的和結合于血栓上的凝血酶都可以抑制。  3、肝素會被激活的血小板

    甲狀腺素的結構及基本性質

    甲狀腺素是細胞的產物,為灰白色針狀結晶。Mp231-233℃(分解)。溶于氫氧化堿或碳酸堿溶液,不溶于水、乙醇和其他有機溶劑,但溶于無機酸或堿的乙醇溶液中。

    關于水蛭素的需求分析介紹

      在醫藥市場上,抗栓藥物的需求與日俱增,但由于天然水蛭來源有限,各國醫藥界都將注意力集中在重組水蛭素的開發上。美國、法國、瑞士、德國、英國、日本十多家生物技術公司和醫院都在臨床應用或研究重組水蛭素類多肽抗栓藥物治療血栓疾病的范圍和療效。1998年底,德國首先上市重組水蛭素藥物。1999年英國也獲批

    重組水蛭素的相關信息介紹

      由于水蛭素具有重要開發價值,而水蛭的來源有限,故國內外醫藥界均著重研究通過基因工程獲得重組水蛭素。1986年后,重組水蛭素已在大腸桿菌和酶母中分別表達成功,與天然水蛭素相比,重組水蛭素在第63位氨基酸(酪氨酸)上未硫酸酪化,活性略低,其余性質基本相同。在治療的劑量下靜脈注射無毒副反應。現國外一些

    水蛭素的基本信息介紹

      水蛭素(Hirudin)是水蛭及其唾液腺中已提取出多種活性成分中活性最顯著并且研究得最多的一種成分,它是由65-66個氨基酸組成的小分子多肽。水蛭含有豐富的水蛭素,水蛭素對凝血酶有極強的抑制作用,是迄今為止所發現最強的凝血酶天然特異抑制劑。 水蛭素具有極強的抑制凝血作用和抗血栓形成作用,在臨床治

    簡述花青素的結構及特性

      一般自然條件下游離的花青素極少見,常與一個或多個葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等通過糖苷鍵形成花色苷,花色素中的糖苷基和羥基還可以與一個或幾個分子的香豆酸、阿魏酸、咖啡酸、對羥基苯甲酸等芳香酸和脂肪酸通過酯鍵形成酸基化的花色素 [3] 。  花青素分子中存在高度分子共扼體系,含有酸性與堿

    簡述玉米素的理化性質

      密度:1.388g/cm3  熔點:207.5℃  沸點:395.0℃ at 760 mmHg  閃點:192.7℃  蒸氣壓:2.02×10-11mmHg at 25℃  折射率:1.684  溶解性:難溶于水,可溶于酸。  毒性,安全性:ZT是對人、畜安全的生長調節劑。小鼠急性口服LD50>

    簡述胡蘿卜素的性質

      類胡蘿卜素是大分子量的有機化合物,能溶于大部分有機試劑中,一般不溶于水。葉黃素類化合物由于含有羥基、羰基、甲氧基或環氧化結構而極性較強,故在極性較強的有機溶劑中溶解度較大,如丙酮、乙醚、三氯甲烷等。由于類胡蘿卜素的分子結構中存在類異戊二烯共軛雙鍵,故吸光性能強,在400~500nm內有強的吸收,

    簡述光敏素的理化性質

      光敏素分子由蛋白質和生色團兩部分組成。單體(1分子色素和1分子蛋白)的分子量在不同植物中有些不同,變化在 50~150之間。例如燕麥的為60,黑麥的為 120。光敏素的蛋白質中有很大比例的酸性和堿性氨基酸,以及含硫氨基酸,如半胱氨酸。所以光敏素是一個高度帶電、非常活潑的蛋白分子,能通過內部重組而

    簡述葡激酶的結構與性質

      成熟的葡激酶分子中含有136個氨基酸,相對分子質量為1.6×104~2.25×104,肽鏈中沒有二硫鍵,對其溶液中的構象研究表明,分子中有兩個相似大小的結構域,分子形狀類似兩頭易變的“啞鈴”。其等電點為6.8,半衰期為6~7 rain。成熟的葡激酶容易降解,N末端常缺少6或10個氨基酸殘基,但降

    簡述茯苓多糖的結構與性質

      (1)結構組成:茯苓多糖分為水溶性多糖和堿溶性多糖,其結構是50個β-(1→3)結合的葡萄糖單位,每個β-(1→5)結合的葡萄糖基支鏈與l至2個β-(1→6)結合的葡萄糖基間隔。  (2)溶解性:茯苓多糖易溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有機溶劑。

    簡述角蛋白的性質與結構

      不溶于水、鹽液、稀酸或稀堿。角蛋白來源于外胚層分化而來的細胞,是這些細胞內的結構蛋白之一。故角蛋白存在于發、毛、鱗、羽、甲、蹄、角、爪、喙、絲及其他表皮結構中,是羽毛、毛發、爪、喙、蹄、角以及腦灰質、脊髓和視網膜神經的蛋白質。  根據X射線衍射分析,角蛋白的空間結構有α-螺旋結構(α-角蛋白)和

    維生素K的結構性質

      維生素K具有異戊二烯類側鏈的萘醌類化合物,包含維生素K1、維生素K2、維生素K3和維生素K4四種。其中,維生素K1和維生素K2是天然的,從化學結構上看,維生素K1和維生素K2都是2-甲基-1,4萘醌的衍生物,區別僅在R基的不同。其中,維生素K1是黃色油狀物,K2是淡黃色結晶,均有耐熱性,但易受紫

    簡述番茄紅素的理化性質

      番茄紅素是一種不飽和烯烴化合物,是成熟番茄中的主要色素,也是常見的類胡蘿卜素之一。番茄紅素不具有β-胡蘿卜素的β-芷香酮環結構,故在體內不能轉變為維生素A,不屬于維生素A原。分子式為C40H56,有多種順反異構體。番茄紅素是脂溶性物質,難溶于水、甲醇、乙醇,可溶于乙醚、石油醚、己烷、丙酮,易溶于

    簡述延胡索乙素的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:四氫帕馬丁  中文別名:四氫黃藤素;延胡索乙素;  英文名稱:ROTUNDINUM  英文別名:Berberine,tetrahydro; Tetrahydropalmatine; Canadinedl-form; tetrahydropulmatine; dl-Can

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