卵巢顆粒細胞瘤的基本信息
卵巢顆粒細胞瘤（英語：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤，并占性腺間質腫瘤病例的40%。盡管顆粒細胞瘤通常僅現于卵巢，極個別情況也出現在睪丸中。這類腫瘤應當被視為可轉移性癌癥，并應采取其他類型的卵巢癌癥的治療方式。此類腫瘤期與其他上皮腫瘤相同，通常發現于第I期。發病年齡平均為50-55歲，但在各年齡中均發現病例。此類疾病在松鼠猴中也出現。顯微鏡下的卵巢顆粒細胞瘤，可見透明色小球幼年型顆粒細胞瘤（英語：Juvenile granulosa cell tumour）是一類相似但有不同的罕見腫瘤。它同時發現于卵巢或睪丸中。位于睪丸的病例極其罕見，并顯示為非惡性腫瘤。盡管此類腫瘤通常發現于兒童患者，但也有報道稱在成人里發現病例。......閱讀全文
卵巢顆粒細胞瘤的基本信息
卵巢顆粒細胞瘤（英語：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤，并占性腺間質腫瘤病例的40%。盡管顆粒細胞瘤通常僅現于卵巢，極個別情況也出現在睪丸中。這類腫瘤應當被視
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征
臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀，因為患者年齡和性別不同，癥狀會有所區別。對于女性患者而言，癥狀包括：激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素，如果患者是絕經后，通常會發生非正常陰道出血，偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等；如果患者是生育期婦女，則會出現月經過多
卵巢顆粒細胞瘤的預后介紹
顆粒細胞瘤一般預后較好。 1.臨床期別是影響預后最重要的因素 臨床期別早，5年生存率高；臨床期別晚，5年生存率低。 2.腫瘤細胞分化程度 腫瘤細胞有明顯的異型性，核分裂活躍≥5/10HPFs，甚至可見不正常核分裂，均提示腫瘤惡性程度高，預后不佳。腫瘤組織學類型與預后的關系，未得出一致的結
關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介
卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌（以雌激素為主）功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡，多數在絕經期后，青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現，晚期易復發。 顆粒細胞瘤患者，其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍，顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤，更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可
卵巢顆粒細胞瘤的治療方法
治療治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除，最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。對于腫瘤包膜破裂的患者，通常兼顧化學藥物治療，并多是采用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案；此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一。
卵巢顆粒細胞瘤的病因及病理
病因到目前為止，顆粒細胞瘤的發病原因尚不清楚。但研究發現97%的顆粒細胞瘤在FOXL2中存在一類完全相同的基因缺陷（DNA復制錯誤），但這類突變不會遺傳給后代。很多研究推定此為顆粒細胞瘤的病因。病理對成人型顆粒細胞瘤中，腫瘤多數為單側性，雙側性占5%至10%，直徑平均為12cm；呈囊性、實性或兩者兼
卵巢顆粒細胞瘤的診斷方式介紹
卵巢顆粒細胞瘤是臨床特征明顯的腫瘤。患者附件發現包塊伴有明顯的雌激素刺激引起的內分泌紊亂癥狀，診斷多不困難。對于臨床癥狀不典型的患者，則要根據其年齡腫瘤大小、質地、輔助檢查等綜合材料加以分析、鑒別后，得出較準確的診斷。尚有少數患者，需術中冰凍病理檢查得以確診。 在腫瘤標記方面，血漿抑制素抗
治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹
1.手術治療 手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段，根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。 （1）Ⅰ期 行全面分期手術，術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處，并多處取材活檢。 （2）Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術，切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜
簡述卵巢顆粒細胞瘤的臨床表現
由于腫瘤細胞可以分泌雌激素，若腫瘤發生在青春期前兒童，多數表現為性早熟。此類性早熟為腫瘤刺激所引起，又稱假性性早熟，臨床可出現乳房增大、陰阜發育、陰毛腋毛生長、內外生殖器等異常發育，甚至出現無排卵性月經。有的還出現身高、骨齡過度超前發育。若腫瘤發生于生育期婦女，由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增
關于卵巢顆粒細胞瘤的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 內分泌激素測定：可以通過檢測患者血中雌激素、孕激素、睪酮、促性腺激素及尿中雌激素水平協助臨床分析及診斷。絕經后婦女受激素水平影響，陰道細胞學涂片檢查結果可顯示，該檢查簡單、易行，但對診斷可以起到極大的幫助作用。 2.影像學檢查 MRI、CT、B超等檢查方法一般都可以明確判斷
關于卵巢顆粒細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.顆粒細胞瘤與小細胞癌、未分化癌 小細胞癌、未分化癌的瘤細胞分化差，細胞形態與顆粒細胞瘤細胞有時很相似，尤其在呈彌漫性或類似濾泡樣排列時經驗不豐富的病理醫師會做出錯誤的診斷。但顆粒細胞瘤與后兩者在臨床癥狀體征、術中探查諸方面均有較明顯的不同。 2.顆粒細胞瘤與其他類型性索間質腫瘤 最常見
卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析
1 病例報告 患者， 9 歲，因腹痛 1 周，進食后嘔吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛， 后家屬發現患兒精神變差，飲食漸少， 5 天前開始出現進食后 嘔吐，遂于當地醫院就診， CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×
卵巢顆粒細胞瘤復發－PET－CT－檢查假陰性病例報告2
3A 腫瘤細胞呈多邊形，大小較一致，核大而深染，胞 質空泡，符合成人型顆粒細胞瘤 ( HE×20)3B ki-67( ＜10%) ( +) ( 免疫組化×20)圖 3 病理檢查及免疫組化 ki-67 檢測圖2 討 論2. 1 卵巢顆粒細胞瘤復發的 CT 及 MＲI 診斷 卵巢顆粒細胞 瘤屬于性索
卵巢顆粒細胞瘤復發－PET－CT－檢查假陰性病例報告1
1 病例報告患者， 43 歲，因卵巢顆粒細胞瘤術后 2 年，發現盆底多發 結節 3 周，于 2016 年 5 月 6 日入我院。患者既往月經規則，經 期 7 天，周期 27～ 30 天，經量中等。生育史: G0P0。2014 年 6 月 12 日因右側附件區囊性占位( 45 mm×49 mm
診斷卵巢內胚竇瘤的基本信息介紹
卵巢內胚竇瘤在臨床表現方面具有一些特點，如發病年齡輕、腫瘤較大、很易產生腹腔積液、病程發展快。若警惕到這種腫瘤的可能性，則并不難診斷。特別是血清甲胎蛋白（AFP）檢測，可以起到明確診斷的作用。內胚竇瘤可以合成AFP，AFP是內胚竇瘤一個很特異的腫瘤標記物。在腫瘤未切除之前，其血清含量一般為每毫升
卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析2
2 討論2.1 臨床表現和輔助檢查 SCCOHT是一種罕見的卵巢 惡性腫瘤，發病年齡9～43歲（平均24歲），常為單側卵巢 受累，腫瘤大小6～26cm（平均15cm）。臨床表現缺乏特 異性，可有腹痛、惡心、嘔吐、消瘦或月經紊亂。影像學表 現為囊實性腫物，實性為主，與其他類型卵巢癌相比無明 顯特征
卵巢高血鈣型小細胞癌誤診為顆粒細胞瘤病例分析1
卵巢高血鈣型小細胞癌（smallcellcarcinomaoftheova? ryhypercalcemictype，SCCOHT）目前國內尚無統計數據［1］， 罕見。發病年齡通常小于40歲，中位年齡24歲［2］， 2/3的患 者合并高血鈣，發病與SMARCA4基因突變有關，復發率高 且預后
關于顆粒細胞瘤的鑒別診斷
1.鱗狀細胞癌，癌細胞內雖偶見顆粒，但電鏡下有橋粒，顆粒對PAS染色呈陰性反應。 2.顆粒細胞基底細胞癌，顆粒對PAS染色雖亦呈陽性，但顆粒細胞的胞核偏向一側，瘤細胞團周邊基底樣細胞排列成柵欄狀。
關于顆粒細胞瘤的基本介紹
顆粒細胞瘤有兩種類型，一類表現為臨床惡性、組織學良性；另一類表現為臨床和組織學均為惡性。較公認的惡性標準是： 1.病理形態良性，但臨床復發或有轉移。 2.體積大于4～5厘米，核分裂2/10HP，有梭形細胞瘤，核大并核仁明顯，有壞死，生長迅速或復發，此六種現象不必全部具備。惡性顆粒細胞癌罕見，
成人型卵巢顆粒細胞瘤合并高黃體生成素血癥病例報告2
2 討論 ?卵巢顆粒細胞瘤根據患者的發病年齡、臨床特點及病 理組織學分為成人型顆粒細胞瘤（adult granulosa cell tu? mor，AGCT）和幼年型顆粒細胞瘤（juvenile granulosa cell tu? mor，JGCT），以 AGCT 最為常見，約占所有 GC
成人型卵巢顆粒細胞瘤合并高黃體生成素血癥病例報告1
卵巢顆粒細胞瘤（granulosa cell tumor，GCT）是起源于 卵巢顆粒細胞的低度惡性腫瘤，占卵巢惡性腫瘤的 1%～ 3%［1］ ，是最常見卵巢性索間質腫瘤，約占70%［2］ 。GCT具有 分泌激素的功能，最常見為雌激素，故臨床多表現為與雌 激素升高的相關癥狀，而僅 2%～3%的 GCT
膀胱顆粒細胞瘤病例報告
患者，女，77歲。因無痛性肉眼血尿1周于2016年1月6日入院。既往有右側股骨頭置換手術史，否認特殊藥物使用史。體格檢查無明顯陽性體征。輔助檢查：血常規、肝腎功能、凝血常規正常。尿常規：白細胞66個/μl，紅細胞266個/μl，紅細胞形態：均一。B超檢查示膀胱內實質占位。CT檢查證實膀胱內占位。膀胱
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
陰阜顆粒細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 48 歲，陰阜結節伴疼痛 5 年余，手術切 除后2 年。患者5 年前無明顯誘因發現陰阜右側出 現一蠶豆大小結節，觸摸伴刺痛感，于多家醫院就 診，診斷不明。2 年前自覺刺痛感加重，于本院就 診，排外手術禁忌后行手術切除。患者既往有“高 血壓”病史，“卵巢囊腫”行“右側卵巢切除術
大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定（一）
大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定?許 川1/舒為群1,/張 亮1/曹 佳2/周 新3(1.第三軍醫大學軍事預防醫學院環境衛生學教研室, 重慶 400038； 2. 第三軍醫大學軍事預防醫學院軍事毒理學教研室，重慶 400038；3. 第三軍醫大學西南醫院燒傷科， 重慶 400038)?Cultur
大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定（二）
1.4 顆粒細胞鑒定1.4.1 HE染色 取生長旺盛的第4 d的細胞，用0.25％胰蛋白酶－0.02％EDTA消化后制成1×105/ml的細胞懸液，種植于已預置好小蓋玻片的24孔培養板中，放人CO2 培養箱中，在37 ℃、5％ CO2及完全飽和濕度條件下進行培養。當細胞生長至70％融合時取出
簡述顆粒細胞瘤的臨床表現
1、臨床表現 本病罕見，常發生于皮膚或皮下組織，少數也見于膀胱和喉部。腫瘤邊界不清，可長得很大而破潰，常發生局部淋巴結或廣泛內臟轉移。 2、治療 結合臨床及病理變化采用外科手術及化療。
神經垂體顆粒細胞瘤病例分析
1.?病例資料?男，45歲，因頭痛伴視力下降1年、加重1月余入院。1年前無明顯誘因出現頭痛，以額頂部顯著，呈陣發性脹痛，可忍受，伴視力下降、視物模糊、性功能障礙，未系統診治。1個月前頭痛加重，視力下降較前加重并出現雙眼同側暗點。?頭部CT示鞍區異常密度影。體格檢查：左眼視力0.5，右眼0.2；雙眼同
概述卵巢性索間質腫瘤的治療原則
（一）卵巢顆粒細胞瘤： 1、 初次治療： （1）手術治療： 分期手術是決定預后及指導術后治療的重要因素。對于已完成生育的女性，推薦全子宮雙附件切除術+盆腔腹膜后淋巴結切除。大多數顆粒細胞瘤局限于一側卵巢，年輕的患者可以選擇保留子宮和對側卵巢的分期手術。 （2）術后輔助治療： 1、A期卵