辛二酸的物理化學性質
熔點140-144°C(lit.)沸點230°C15mmHg(lit.)閃點203°C分子結構圖水溶解性0.6g/L(20oC)Merck14,8862BRN1210161......閱讀全文
辛二酸的物理化學性質
熔點140-144°C(lit.)沸點230°C15mmHg(lit.)閃點203°C分子結構圖水溶解性0.6g/L(20oC)Merck14,8862BRN1210161
辛二酸的物理化學性質
熔點140-144°C(lit.)沸點230°C15mmHg(lit.)閃點203°C分子結構圖水溶解性0.6g/L(20oC)Merck14,8862BRN1210161
辛二酸的用途
1. 塑料工業。高分子聚合物合成。2. 用于制備醇酸樹脂、塑料、藥物和染料等。
辛二酸的基本信息
中文名稱?辛二酸別名軟木酸; 軟木脂; 1,6-己烷二羧酸; 銓酸; 芊二酸; 1,8-辛二酸英文名稱?Suberic acid英文別名?Octanedioic acid; Cork Acid; 1,6-Hexanedicarboxylic Acid; SA; RARECHEM AL BO 0184
辛二酸的合成方法
1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，m
辛二酸的基本信息
中文名稱?辛二酸別名軟木酸; 軟木脂; 1,6-己烷二羧酸; 銓酸; 芊二酸; 1,8-辛二酸英文名稱?Suberic acid英文別名?Octanedioic acid; Cork Acid; 1,6-Hexanedicarboxylic Acid; SA; RARECHEM AL BO 0184
辛二酸的基本信息
中文名稱?辛二酸別名軟木酸; 軟木脂; 1,6-己烷二羧酸; 銓酸; 芊二酸; 1,8-辛二酸英文名稱?Suberic acid英文別名?Octanedioic acid; Cork Acid; 1,6-Hexanedicarboxylic Acid; SA; RARECHEM AL BO 0184
辛二酸的合成方法
1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，m
月桂酸的物理化學性質
1. 性狀：白色針狀晶體，微有月桂油香味。2. 密度（g/mL,50℃）：0.88303. 飽和蒸氣壓（kPa,121℃）：0.1334. 熔點（℃）：445. 沸點（℃,常壓）：2996. 閃點（℃）：>1107. 折射率：1.4183（82℃）、1.4323（45℃）8. 溶解性：不溶于水，可溶
月桂酸的物理化學性質
1. 性狀：白色針狀晶體，微有月桂油香味。2. 密度（g/mL,50℃）：0.88303. 飽和蒸氣壓（kPa,121℃）：0.133?4. 熔點（℃）：445. 沸點（℃,常壓）：2996. 閃點（℃）：>1107. 折射率：1.4183（82℃）、1.4323（45℃）?8. 溶解性：不溶于水，
庚二酸的化學性質
【CAS登錄號】111-16-0【EINECS登錄號】203-840-8【分子量】160.168【分子式及結構式】庚二酸分子式為C7H12O4，化學結構式為C5H8(COOH)2或HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH。【常見的化學反應】具有典型的羧酸性能，例如與堿生成羧酸鹽，與醇生成羧酸酯
庚二酸的化學性質
【CAS登錄號】111-16-0【EINECS登錄號】203-840-8【分子量】160.168【分子式及結構式】庚二酸分子式為C7H12O4，化學結構式為C5H8(COOH)2或HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH。【常見的化學反應】具有典型的羧酸性能，例如與堿生成羧酸鹽，與醇生成羧酸酯
花生酸的主要物理化學性質
熔點77℃，沸點 203 ～ 205℃（ 1毫米汞柱 ），相對密度 0.8240（100/4℃），溶于苯、氯仿和熱的無水乙醇。花生酸除可從花生油水解分離外，也可由石蠟氧化生成的脂肪酸混合物中分離取得。主要物理化學性質：外觀：白色或微黃色顆粒。氣味：輕微脂肪味。比重：0.838 g/cm3 (80 °
花生酸的主要物理化學性質
熔點77℃，沸點 203 ～ 205℃（ 1毫米汞柱 ），相對密度 0.8240（100/4℃），溶于苯、氯仿和熱的無水乙醇。花生酸除可從花生油水解分離外，也可由石蠟氧化生成的脂肪酸混合物中分離取得。主要物理化學性質：外觀：白色或微黃色顆粒。氣味：輕微脂肪味。比重：0.838 g/cm3 (80 °
順丁烯二酸的化學性質
化學性質1、順丁烯二酸可以先溴加成，再消去，然后鈉的液氨溶液氫化為反丁二烯二酸：2、可以通過過氧化反應制備乙醛酸：馬來酸的過氧化反應3、順丁烯二酸加熱至160℃即失水，生成順丁烯二酸酐。4、在多種催化劑存在下，順丁烯二酸可脫羧生成丙烯酸。5、順丁烯二酸與醇、胺反應，可生成一元和二元的酯或酰胺。6、順
反丁烯二酸的化學性質
最簡單的不飽和二元羧酸。最早從延胡索中發現，此外也存在于多種蘑菇和新鮮牛肉中。反丁烯二酸與順丁烯二酸互為幾何異構體，反丁烯二酸加熱至250-300℃轉變成順丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺，但不能生成一元酰氯。它與五氯化磷或亞硫酰氯反應生成二元酰氯。反丁烯二酸經高錳酸鉀氧化生成外消旋酒
二甘醇的物理性質和丙二醇的化學性質
二甘醇的物理性質：無色透明具有吸濕性的粘稠液體，有辛辣氣味。有吸水性的油狀液體。無腐蝕性，易燃，熔點-10.45℃,低毒。相對密度：1.1184純品凝固點：-l0．45℃沸點：245℃熔點:-10.45℃閃點143℃燃點：351．9℃折射率:1.4472粘度：(25℃)30mPa·s蒸氣壓：(20
庚二酸的物理性質
【外觀】常溫下為單斜棱柱形結晶。【沸點】（℃）272（13.3kPa），251.5（6.65kPa），223（2kPa），212（1.33kPa）。【熔點】（℃）105.7-105.8【密度】1.329（15℃）【蒸汽壓】mmHg(℃)5.92E-06（25）【溶解性能】20℃時水中溶解度為5%。【
庚二酸的物理性質
【外觀】常溫下為單斜棱柱形結晶。【沸點】（℃）272（13.3kPa），251.5（6.65kPa），223（2kPa），212（1.33kPa）。【熔點】（℃）105.7-105.8【密度】1.329（15℃）【蒸汽壓】mmHg(℃)5.92E-06（25）【溶解性能】20℃時水中溶解度為5%。【
丙酮酸脫羧酶的物理化學性質
儲存溫度：2-8℃EC4．1．1．1。可作用于丙酮酸形成CO2和乙醛：CH3COCOOH→CH3CHO+CO2。它與酒精發酵的某一階段有關，存在于酵母和植物體中。廣泛地作用于α-酮酸而產生醛，但有醛存在時，則能以硫胺素焦磷酸為輔酶，同時需要Mg2+和Mn2+的參與，形成偶姻（acyloins）化合物
丙酮酸脫羧酶的物理化學性質
儲存溫度：2-8℃EC4．1．1．1。可作用于丙酮酸形成CO2和乙醛：CH3COCOOH→CH3CHO+CO2。它與酒精發酵的某一階段有關，存在于酵母和植物體中。廣泛地作用于α-酮酸而產生醛，但有醛存在時，則能以硫胺素焦磷酸為輔酶，同時需要Mg2+和Mn2+的參與，形成偶姻（acyloins）化合物
順丁烯二酸的物理性質
物理性質密度：1.499g/cm3熔點：134-138℃沸點：355.5°C閃點：183.0°C折射率：1.526外觀：單斜晶系無色結晶溶解性：溶于水，溶于乙醇、丙酮、冰醋酸，微溶于苯
反丁烯二酸的物理性質
密度：1.63g/cm3熔點：298-300℃沸點：355.5℃閃點：183℃折射率：1.526（20℃）外觀：白色粉末或無色晶體溶解性：可溶于乙醇，微溶于水和乙醚，難溶于氯仿、四氯化碳、苯
酸的化學性質
酸一般有腐蝕性。弱酸在水溶液中存在電離平衡如下﹕[HA]﹑[H+]﹑[A-]分別是HA﹑H+﹑A-的物質的量濃度﹐是弱酸HA的電離平衡常數。例如﹐298K時乙酸的電離常數為1.8×10-5﹐氫氟酸為7.2×10-4。電離平衡常數隨弱電解質的濃度和溫度有很小的變化。在一定溫度下﹐弱酸的電離度因溶液變稀
二環己基碳二亞胺的物理化學性質
密度 1.247 g/mL at 25 °C熔點 34-35 °C(lit.)沸點 122-124°C (6 torr)閃點87°C
磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶的物理化學性質
中文名稱磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶英文名稱phosphoenolpyruvate carboxykinase;PEPCK定 義編號：EC 4.1.1.32。在糖異生途徑中，催化草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳的酶。此反應是需要鳥苷三磷酸提供磷酰基的可逆反應。該酶在三羧酸循環中催化逆反應，以回補草
二氧化氯的主要物理化學性質
二氧化氯是一種黃綠色氣體，具有與氯相似的刺激性氣味，沸點11℃，凝固點-59℃，極不穩定，在空氣中濃度為10%時就有可能爆炸。二氧化氯易溶于水，溶解度約為氯的5倍，在室溫4kPa分壓下溶解度為2.9g/L。對芳烴類有機物，其降解變化可分為三個階段：①反應階段初期，先出現苯環的羥基化合物，如鄰苯二酚、
豆蔻酸的化學性質
毒理學數據1、皮膚/眼睛刺激數據：標準Draize測試人直接接觸皮膚：75 mg/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY：中度；標準Draize測試兔子直接接觸眼睛：100 mgREACTION SEVERITY：輕度；2、急性毒性：大鼠經口LD50：>10gm/kg，
丙酮酸的化學性質
在空氣中顏色變暗。加熱時緩慢聚合，富有反應性，容易與氮化物、醛、鹵化物、磷化物等反應，參與生物體的糖代謝、膠質、氨基酸、蛋白質等的生化合成、代謝、醇的發酵等。當用力時，在肌肉中被還原為乳酸，休息時再次氧化并部分轉變為糖原。大鼠經口LD502100mg/kg。丙酮酸是人體的一種成分，在人體內主要參與糖
氨基酸的化學性質
氨基的反應：酰化反應；與亞硝酸反應；與醛反應；磺酰化反應；與DNFB反應；成鹽反應。羧基的反應氨基酸的羧基和其他羧酸一樣，在一定條件下可以發生酰化、酯化、脫羧和成鹽反應。與水合茚三酮反應：α-氨基酸與水合茚三酮在弱酸性溶液中共熱，經氧化脫氨生成相應的α-酮酸，進一步脫羧形成醛，水合茚三酮被還原成還原