簡述銀環蛇毒素的應用
蛇毒神經毒素能抑制中樞神經系統，尤其是延髓呼吸中樞，對周圍神經系統的作用主要是阻斷神經-肌肉接頭處沖動的傳導，導致骨骼肌尤其是呼吸肌癱瘓。林魯萍等采用小鼠化學法鎮痛試驗表明，重組α-銀環蛇毒素有一定的鎮痛藥效，在外周鎮痛作用中呈一定的量效關系。于是人們根據蛇毒α-神經毒素這一性質開發出了不成癮的新型鎮痛藥，用于鎮痛、麻醉和戒毒。神經毒素的鎮痛作用與阿片類鎮痛藥物相比起效較慢，一般肌肉注射或腹腔注射的起效時間在1h以上，3-5h達高峰。β-銀環蛇毒素主要用于醫學藥理學和分子免疫學，制備單克隆抗體，在蛇毒的檢測、蛇咬傷中毒的預防和救治等方面具有重要意義。通過研究PLA2酶活性可以幫助了解磷脂在生理生化過程中的作用。利用β-BGT還可以研究突觸前神經遞質傳遞的機制。 [82-83] 銀環蛇毒素可作為抗癌藥物使用，抑癌的主要成分是精氨酸酯酶類，能破壞癌細胞的物質是磷酯酶A2，此類物質可與敏感的細胞膜磷脂成分結合，破壞細胞膜結構而使......閱讀全文
簡述銀環蛇毒素的應用
蛇毒神經毒素能抑制中樞神經系統，尤其是延髓呼吸中樞，對周圍神經系統的作用主要是阻斷神經-肌肉接頭處沖動的傳導，導致骨骼肌尤其是呼吸肌癱瘓。林魯萍等采用小鼠化學法鎮痛試驗表明，重組α-銀環蛇毒素有一定的鎮痛藥效，在外周鎮痛作用中呈一定的量效關系。于是人們根據蛇毒α-神經毒素這一性質開發出了不成癮的
簡述銀環蛇毒素的應用介紹
蛇毒神經毒素能抑制中樞神經系統，尤其是延髓呼吸中樞，對周圍神經系統的作用主要是阻斷神經-肌肉接頭處沖動的傳導，導致骨骼肌尤其是呼吸肌癱瘓。林魯萍等采用小鼠化學法鎮痛試驗表明，重組α-銀環蛇毒素有一定的鎮痛藥效，在外周鎮痛作用中呈一定的量效關系。于是人們根據蛇毒α-神經毒素這一性質開發出了不成癮的
簡述銀環蛇毒素的化學性質
根據神經毒素的作用靶點不同，把銀環蛇神經毒素分為兩類：一類為突觸后神經毒素或α-神經毒素，這類毒素競爭性的與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，阻斷神經遞質的傳導；另一類為突觸前神經毒素或β-神經毒素，其直接作用于運動神經突觸前膜，阻斷乙酰膽堿的釋放，使骨骼肌失去收縮功能而麻痹。根據相對的分子質量
銀環蛇毒素的毒素作用機理
β-BuTx主要作用于神經系統，在外周神經系統中它能不可逆地阻斷神經肌肉的興奮傳遞；在中樞神經系統中它能特異地抑制某些神經元突觸前膜遞質的釋放。為了進一步研究β-BuTx對中樞神經系統的作用機理，大多數實驗研究都是在分離出的突觸體上進行的。β-BGT主要作用于神經系統，在外周神經系統中不可逆地阻
關于銀環蛇毒素的來源介紹
銀環蛇（Krait，Bunga rus Spp.）屬動物界，脊索動物門，爬蟲綱，有鱗目，眼鏡蛇科，環蛇屬。全身背面是黑白相間的環紋，具30~50個白色或乳黃色窄橫紋，是世界十大毒蛇之一。主要分布在泰國、緬甸、印度、中國的南部和中國臺灣等地，有12種亞種。其中分布在中國南部和中國臺灣省的Bunga
關于銀環蛇毒素的分離純化介紹
從粗毒液中分離純化毒素一般采取離子交換層析柱及高效液相層析法。將粗毒素溶于0.05mol/L pH值5.8醋酸銨中，加于CM-Sephadex C-25柱中，采用兩相線性梯度醋酸銨洗液洗脫：Ⅰ為從50mmol/L（pH值5.8）到500mmol/L（pH值7.0），Ⅱ為從500mmol/L到1.
關于銀環蛇毒素的主要成分介紹
銀環蛇毒素的主要成分為蛋白質和多肽，其中毒性成分主要是多種毒性多肽中的神經毒素（Tu A T，1996）。李鎮源等曾先后報道了從臺灣銀環蛇中分離鑒定出α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）和一些酶類如磷脂酶A、凝血酶因子等。錢友存等通過RT-PC
關于銀環蛇毒素的基本信息介紹
銀環蛇毒液中所含毒素，主要成分為蛋白質和多肽，以神經毒素為主，包括α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）、γ-銀環蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶類等。對人致死劑量約1mg。 毒腺分泌的蛇毒含多種多肽成分，具有不同的生物學活性。隨著捕食者和被
關于銀環蛇毒素的免疫學特性介紹
α-BGT與乙酰膽堿受體結合的親和力高，因此是研究乙酰膽堿受體結構的理想探針，可用于顯示完整細胞膜表面乙酰膽堿受體的分布和密度，觀察各種藥物、毒物和其他致病因子對乙酰膽堿受體動力學變化的影響，也是從組織中分離和純化乙酰膽堿受體的重要工具。20世紀70年代末，應用I125標記的α-BGT作配體來探
簡述霉菌毒素的特征
◆低分子化合物。 ◆非常穩定，可耐高溫，即使加熱到340℃也不會將其分解和破壞。 ◆抗化學生物制劑及物理的滅活作用。 ◆具有廣泛的中毒效應。 ◆特異性：分子結構不同，毒性相差很大。例如，據報道，黃曲霉毒素B1是常見的一種霉菌毒素，但是僅改變分子結構中的一個化學鍵，它的毒性顯著下降。 ◆
揭開蛇“毒”基因里演化的“秘密”
近日，中國科學院成都生物研究所李家堂研究團隊基于多種高通量測序技術，組裝了染色體水平的銀環蛇參考基因組，同時結合多組織轉錄組，對銀環蛇毒素基因家族的構成進行了深入探索，并進一步解析了眼鏡蛇科毒液中重要毒素成分之一——三指毒家族的演化。相關研究成果以《三指毒亞家族的新發現及其結構和功能的分化》為題
簡述芋螺毒素的毒性
20世紀60年代在澳大利亞首次發現芋螺獵食魚類。研究證實不同芋螺毒具有不同的生物活性組分。1997年從芋螺毒中純化一個活性肽，并成功測定了其氨基酸組成，這個肽就是μ-芋螺毒素。第一個被弄清氨基酸序列并被化學合成驗證了的芋螺毒活性肽是α-芋螺毒素GI，它是從地紋芋螺（Conus geographu
成都生物所在蛇毒素基因家族演化研究獲進展
?“一朝被蛇咬，十年怕井繩”。人類對蛇的恐懼與生俱來，被毒蛇咬傷的痛苦已深深“印刻”在我們的基因之中。全球每年約有5百萬人被毒蛇咬傷，導致約40萬人殘疾，超過10萬人死亡，與死于耐藥結核病和多發性骨髓瘤的估計人數相當。在我國，每年毒蛇咬傷病例為10～30?萬人，病死率約為?5%，致殘率高達25%～3
關于抗乙酰膽堿受體抗體的基本介紹
由于α-銀環蛇毒素(α-bunga-rotoxin，α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結合，因此廣泛應用于AchR-Ab的檢測。抗AchR-Ab是一種多克隆抗體，多數屬于抗α-銀環蛇毒素結合部的抗體，主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類為主，IgG3亞類次之)，也可檢測到IgM
簡述芋螺毒素的作用機制
在藥理學上，芋螺毒素表現為配體和電壓門控的NM-DA受體非競爭性拮抗劑。NMDA受體屬于離子型谷氨酸受體亞家族，介導Ca2+跨膜內流，為興奮性氨基酸受體，由3種亞基組成：NR1、NR2（A-D）和NR3（A-B）。NR1是功能亞基，可單獨構成離子通道，NR2和NR3是調節亞基，不能單獨構成離子通
簡述免疫毒素的作用機制
免疫毒素對靶細胞的殺傷作用，通常包括以下幾個步驟。 ①結合：通過抗體部分或其他類型的配體與靶細胞表面特異性受體抗原結合； ②內化：免疫毒素進入細胞是免疫毒素發揮作用的前提； ③殺傷靶細胞：內化后免疫毒素主要通過抑制癌細胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引發細胞凋亡。還發現一類膜活性毒素，該毒素可
簡述芋螺毒素的基因合成
芋螺毒素是基因直接表達的產物，現代基因工程技術也促進了芋螺毒素的研究與開發。在研究芋螺毒素基因的結構和生物合成過程，尋找新芋螺毒素基因，研究其分子遺傳學機制，蛋白質折疊機制方面有重要的應用，且已取得了較快的進展。構建芋螺毒素cDNA文庫，從中篩選新芋螺毒素基因已成為研究新芋螺毒素及其分子特征的重
簡述肉毒毒素的作用機制
肉毒毒素主要是通過與外周神經系統運動神經元突觸前膜受體結合，作用并切割神經細胞中的特異性底物蛋白，阻止神經介質——乙酰膽堿的釋放，阻斷膽堿能神經傳導的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用機制，只是識別的特異底物蛋白有所不同。這
簡述肉毒桿菌毒素的危害
肉毒毒素是肉毒梭狀芽胞桿菌分泌的一種神經毒素，也是已知生物毒素和化學毒素（氰化鉀）中毒性最強的物質，其對人的半數致死量為0.1~1.0 ng/kg，當人食入含肉毒毒素的食物后，潛伏期6 h到12 d，一般3~4 d出現臨床癥狀，患者最終因呼吸衰竭而死亡。根據肉毒毒素蛋白抗原性的不同，肉毒毒素分為
簡述肉毒毒素的毒性特征
在所有型別肉毒毒素中，A型肉毒毒素是已知天然毒素和化學毒劑中毒性最強的毒性物質，小鼠腹腔注射的LDs。為0.001ug/kg，其毒性是有機磷神經毒劑VX（小鼠LDso，15μg/kg）的1.5萬倍和沙林（小鼠LDso，100μg/kg）的10萬倍13.14。1g結晶的A型肉毒毒素可以殺死100萬
免疫毒素的主要應用
免疫毒素因其具有殺傷腫瘤細胞的獨特作用，已成為腫瘤免疫治療研究領域的熱點之一。它具有高效、低毒、高特異性等特點，是抗腫瘤研究領域的一個獨特分支。主要應用于抗腫瘤、抗移植排斥反應和治療自身免疫性疾病等領域。腫瘤導向治療迄今為止，還沒有發現一種腫瘤細胞表面能表達與正常細胞有真正差異的腫瘤特異性細胞表面標
細菌毒素的應用及特點
細菌毒素（通常指外毒素)的對應抗體或含有這種抗體的免疫血清。它能中和相對應的外毒素的毒性作用。機體經產生外毒素而致病的病原菌，如白喉、破傷風、氣性壞疽等菌感染，即能產生抗毒素。外毒素經甲醛處理后，可喪失毒性而保持免疫原性，成為類毒素。在醫療實踐中，應用類毒素進行免疫預防接種，使機體產生相應的抗毒素，
免疫毒素的主要應用
免疫毒素因其具有殺傷腫瘤細胞的獨特作用，已成為腫瘤免疫治療研究領域的熱點之一。它具有高效、低毒、高特異性等特點，是抗腫瘤研究領域的一個獨特分支。主要應用于抗腫瘤、抗移植排斥反應和治療自身免疫性疾病等領域。腫瘤導向治療迄今為止，還沒有發現一種腫瘤細胞表面能表達與正常細胞有真正差異的腫瘤特異性細胞表面標
抗毒素的應用介紹
抗毒素（antitoxin）是對毒素具有中和作用的特異性抗體或能中和某種毒素的抗體或含有這種抗體的血清。應用類毒素進行免疫預防接種，使機體產生相應的抗毒素，可以預防疾病。植物抗毒素是植物受到外界刺激或感染病菌后合成并積累的具有抗逆活性的小分子化合物。
抗毒素的應用特點
抗毒素是用從致病微生物獲得的類毒素多次接種實驗動物（常用的是馬），待這些動物產生大量對抗該類毒素的抗體后，把動物的血作為原料，從血清中提取出抗體，這種抗體叫做抗毒素。白喉抗毒素、破傷風和肉毒抗毒素就是這樣的生物制品。目前我國的白喉和破傷風抗毒素均用馬匹來制造，故使用這種異種抗毒素時應做皮膚試驗，防止
簡述T2毒素的毒理作用
T-2毒素主要作用于細胞分裂旺盛的組織器官，如胸腺、骨髓、肝、脾、淋巴結、生殖腺及胃腸粘膜等，抑制這些器官細胞蛋白質和DNA合成。此外，還發現該毒素可引起淋巴細胞中DNA單鏈的斷裂。T-2毒素還可作用于氧化磷酸化的多個部位而引起線粒體呼吸抑制。
簡述淋巴毒素的結構特點介紹
人淋巴毒素和腫瘤壞死因子α基因是緊密連鎖的兩個單拷貝基因，位于第六號染色體6p23一6q12之間。Carrol等人證實這兩個基因位于主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)基因簇中，在補體C2與HLA-B位點之間，兩者相距僅1.1kb。小鼠
簡述毒素皮膚試驗的臨床意義
異常結果： 1. 破傷風抗毒素皮內試驗：陽性：注射后15-30min內局部皮膚出現紅暈(硬腫大于1cm)；或皮膚出現皮疹、發癢、皮炎、結合膜炎、炎、喉頭水腫、惡心、頭暈、心悸甚至血壓下降，嚴重時煩躁不安，面色蒼白，大汗、迷、發紺、呼吸困難，乃至驚厥死亡。本試驗主要用于對塵、螨、花粉等抗原過敏者
簡述芋螺毒素合成的新技術
隨著對芋螺毒素研究的深入和多肽合成技術的進步，芋螺毒素的合成方法也不斷改進。Ale-wood小組將硒代半胱氨酸引入，合成了3個α-芋螺毒素ImI的類似物。具體操作是用硒代半胱氨酸代替了其中的1對或者2對半胱氨酸，形成二硒鍵替代了原有的二硫鍵，顯著提高了芋螺毒素的氧化折疊效率，NMR和CD譜都表明
簡述毒素皮膚試驗的注意事項
基本同過敏試驗，皮試部位出現紅腫及硬結，不必介意，它們可自動消失。如果出現水泡潰破，可用1%龍膽紫涂擦，以防感染。 不合宜人群： 嚴重過敏體質的人 檢查前禁忌：應該注意飲食習慣，不吃對皮膚有刺激性的食物。保持皮膚的干凈。 檢查時要求：積極配合醫生。