關于銀環蛇毒素的基本信息介紹
銀環蛇毒液中所含毒素，主要成分為蛋白質和多肽，以神經毒素為主，包括α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）、γ-銀環蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶類等。對人致死劑量約1mg。 毒腺分泌的蛇毒含多種多肽成分，具有不同的生物學活性。隨著捕食者和被捕者的相互作用，毒素隨之進化，功能性的生理活性發生相應的變化。銀環蛇毒素的主要成分為蛋白質和多肽，包括α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）、γ-銀環蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶類。 銀環蛇毒液以神經毒為主，并且有神經肌肉阻斷作用，引起橫紋肌弛緩性癱瘓，可導致外周型呼吸麻痹，是臨床上主要致死原因。被銀環蛇咬傷，中毒癥狀為傷口輕微疼痛，肢體感覺異常，嗜睡，運動神經失調，眼瞼下垂，吞咽困難，乏力，一旦呼吸衰竭，易造成死亡。 [3] 銀環蛇毒素的蛋白質結構相當復雜，隨著蛋白質生物學......閱讀全文
關于銀環蛇毒素的基本信息介紹
銀環蛇毒液中所含毒素，主要成分為蛋白質和多肽，以神經毒素為主，包括α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）、γ-銀環蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶類等。對人致死劑量約1mg。 毒腺分泌的蛇毒含多種多肽成分，具有不同的生物學活性。隨著捕食者和被
關于銀環蛇毒素的來源介紹
銀環蛇（Krait，Bunga rus Spp.）屬動物界，脊索動物門，爬蟲綱，有鱗目，眼鏡蛇科，環蛇屬。全身背面是黑白相間的環紋，具30~50個白色或乳黃色窄橫紋，是世界十大毒蛇之一。主要分布在泰國、緬甸、印度、中國的南部和中國臺灣等地，有12種亞種。其中分布在中國南部和中國臺灣省的Bunga
關于銀環蛇毒素的分離純化介紹
從粗毒液中分離純化毒素一般采取離子交換層析柱及高效液相層析法。將粗毒素溶于0.05mol/L pH值5.8醋酸銨中，加于CM-Sephadex C-25柱中，采用兩相線性梯度醋酸銨洗液洗脫：Ⅰ為從50mmol/L（pH值5.8）到500mmol/L（pH值7.0），Ⅱ為從500mmol/L到1.
關于銀環蛇毒素的主要成分介紹
銀環蛇毒素的主要成分為蛋白質和多肽，其中毒性成分主要是多種毒性多肽中的神經毒素（Tu A T，1996）。李鎮源等曾先后報道了從臺灣銀環蛇中分離鑒定出α-銀環蛇毒素（α-BGT）、β-銀環蛇毒素（β-BGT）、κ-銀環蛇毒素（κ-BGT）和一些酶類如磷脂酶A、凝血酶因子等。錢友存等通過RT-PC
關于銀環蛇毒素的免疫學特性介紹
α-BGT與乙酰膽堿受體結合的親和力高，因此是研究乙酰膽堿受體結構的理想探針，可用于顯示完整細胞膜表面乙酰膽堿受體的分布和密度，觀察各種藥物、毒物和其他致病因子對乙酰膽堿受體動力學變化的影響，也是從組織中分離和純化乙酰膽堿受體的重要工具。20世紀70年代末，應用I125標記的α-BGT作配體來探
簡述銀環蛇毒素的應用介紹
蛇毒神經毒素能抑制中樞神經系統，尤其是延髓呼吸中樞，對周圍神經系統的作用主要是阻斷神經-肌肉接頭處沖動的傳導，導致骨骼肌尤其是呼吸肌癱瘓。林魯萍等采用小鼠化學法鎮痛試驗表明，重組α-銀環蛇毒素有一定的鎮痛藥效，在外周鎮痛作用中呈一定的量效關系。于是人們根據蛇毒α-神經毒素這一性質開發出了不成癮的
銀環蛇毒素的毒素作用機理
β-BuTx主要作用于神經系統，在外周神經系統中它能不可逆地阻斷神經肌肉的興奮傳遞；在中樞神經系統中它能特異地抑制某些神經元突觸前膜遞質的釋放。為了進一步研究β-BuTx對中樞神經系統的作用機理，大多數實驗研究都是在分離出的突觸體上進行的。β-BGT主要作用于神經系統，在外周神經系統中不可逆地阻
簡述銀環蛇毒素的應用
蛇毒神經毒素能抑制中樞神經系統，尤其是延髓呼吸中樞，對周圍神經系統的作用主要是阻斷神經-肌肉接頭處沖動的傳導，導致骨骼肌尤其是呼吸肌癱瘓。林魯萍等采用小鼠化學法鎮痛試驗表明，重組α-銀環蛇毒素有一定的鎮痛藥效，在外周鎮痛作用中呈一定的量效關系。于是人們根據蛇毒α-神經毒素這一性質開發出了不成癮的
簡述銀環蛇毒素的化學性質
根據神經毒素的作用靶點不同，把銀環蛇神經毒素分為兩類：一類為突觸后神經毒素或α-神經毒素，這類毒素競爭性的與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，阻斷神經遞質的傳導；另一類為突觸前神經毒素或β-神經毒素，其直接作用于運動神經突觸前膜，阻斷乙酰膽堿的釋放，使骨骼肌失去收縮功能而麻痹。根據相對的分子質量
關于蓖麻毒素的基本信息介紹
蓖麻毒素，為具有兩條肽鏈的高毒性的植物蛋白。它主要存在于蓖麻籽中。該毒素易損傷肝、腎等實質器官，發生出血、變性、壞死病變。并能凝集和溶解紅細胞，抑制麻痹心血管和呼吸中樞，是致死的主要原因之一。 小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg，腹腔注射為7~10μg/kg；對狗LD50值為0.6μg/
關于生物毒素的基本信息介紹
生物毒素有兩種稱法分別是生物毒和天然毒素。生物毒是由各種生物（動物、植物、微生物）產生的有毒物質，生物毒素為天然毒素。 又稱生物毒。是由各種生物（動物、植物、微生物）產生的有毒物質，為天然毒素。生物毒素的種類繁多，幾乎包括所有類型的化合物，其生物活性也很復雜，對人體生理功能可產生影響；不僅具有
關于腸毒素的基本信息介紹
腸毒素是一種外毒素，通常指金黃色葡萄球菌產生的一種相對熱穩定的毒素。根據抗原性分為A-E，G-I 8個血清型。腸毒素是蛋白質，溶于水，相對分子質量約為30000，耐熱（有一種大腸桿菌不耐熱腸毒素新興突變體），食品中的毒素不因加工而滅活；對蛋白酶與有耐性，故在消化道中不易被破壞。食入腸毒素可引起劇
關于天然毒素的基本信息介紹
生物毒素又稱天然毒素，是指生物來源并不可自復制的有毒化學物質，包括動物、植物、微生物產生的對其它生物物種有毒害作用的各種化學物質。人類對生物毒素的最早體驗源于自身的食物中毒.隨著人類對海洋生物利用程度的增長，海洋三大生物公害：赤潮、西加中毒和麻痹神經性中毒的發生率有日趨增加的趨勢；黃曲霉毒素、雜
關于免疫毒素的基本信息介紹
免疫毒素，又稱生物導彈。是專門設計用于選擇性破壞具有某一特異性標記細胞的一類融合蛋白，通常是由具有高度特異性的單克隆抗體與具有強大殺傷作用的毒素分子通過化學交聯構建而形成。
關于芋螺毒素的基本信息介紹
芋螺毒素(conotoxin或conopeptide,或CTX)，由海洋腹足綱軟體動物芋螺(Conus)的毒液管和毒囊內壁的毒腺所分泌，由許多單一毒肽組成的雞尾酒樣的混合毒素，主要成分是一些對不同離子通道及神經受體高專一性的活性多肽化合物。每種芋螺的毒液中可能含50~200個活性多肽。不同種芋螺
霉菌毒素的基本信息介紹
霉菌毒素(mycotoxins)主要是指霉菌在其所污染的食品中產生的有毒代謝產物，它們可通過飼料或食品進入人和動物體內，引起人和動物的急性或慢性毒性，損害機體的肝臟、腎臟、神經組織、造血組織及皮膚組織等。 [1] 霉菌毒素可在農作物在大田收獲時形成；在不適宜的貯存條件下，霉菌毒素也可繼續在收獲
真菌毒素的基本信息介紹
真菌毒素是真菌在食品或飼料里生長所產生的代謝產物，對人類和動物都有害。真菌毒素造成中毒的最早記載是11世紀歐洲的麥角中毒，這種中毒的臨床癥狀曾在中世紀的圣像畫中描述過。 由于麥角菌的菌核中會形成有毒的生物堿，所以這種疾病仍稱為麥角中毒。急性麥角中毒的癥狀是產生幻覺和肌肉痙攣，進而發展為四肢動脈
關于破傷風抗毒素皮試的基本信息介紹
破傷風抗毒素皮試適用于須注射破傷風抗毒抗毒素者。 操作名稱：破傷風抗毒素皮試 適應證：破傷風抗毒抗毒素（TAT）仍是許多外傷病人用來做為預防治療的首選藥物，由于TAT是一種異體蛋白,易發生過敏反應,在注射前應做皮試,陽性者需作脫敏注射。 準備：具有過敏體質的患者,應做好相應的急救準備。
關于黃曲霉毒素B1的基本信息介紹
黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，簡寫為AFB1），化學式為C17H12O6，純品為無色結晶，相對分子量為312.27，難溶于水而易溶于油及多種極性有機溶劑，如氯仿、甲醇、乙醇、丙醇、乙二甲基酰胺，不溶于石油醚、乙醚和己烷。黃曲霉毒素B1在已知的化學物質中致癌力居首位。
黃曲霉毒素的基本信息介紹
黃曲霉毒素（AFT）是黃曲霉和寄生曲霉等某些菌株產生的雙呋喃環類毒素。其衍生物有約20種，分別命名為B1、B2、G1、G2、M1、M2、GM、P1、Q1、毒醇等。其中以B1的毒性最大，致癌性最強。動物食用黃曲霉毒素污染的飼料后，在肝、腎、肌肉、血、奶及蛋中可測出極微量的毒素。黃曲霉毒素及其產生菌
關于真菌毒素的基本介紹
當時已經知道，吃了用發霉的糧食做的面包會生病。這一廣泛流行的中毒現象，在歐洲先被稱為“靈火”，后來又稱為圣安東尼之火。造成較大社會影響的真菌毒素中毒事件有1913年俄羅斯東西伯利亞的食物中毒造成的白細胞缺乏病，1952年美國佐治亞州發生的動物急性致死性肝炎和1960年英國發生的火雞X病。我國50
關于真菌毒素的防治介紹
真菌為喜好氧氣的微生物，在厭氧條件下幾乎不能生長。谷物貯存使用的抽真空或充氮氣等方法都是有效的措施。由于這些方法昂貴并不適合于農民使用。如果谷物貯存時及時通風也能防止霉菌的生長和產毒。因為通風可以帶走谷物中的水分并降低溫度。干燥、低溫、厭氧是防止霉變的主要措施。其中以保持干燥最為重要。
關于霉菌毒素的現狀介紹
霉菌毒素是一種存在飼料和原料中的抗營養因子，是毒素很強的霉菌次生代謝產物。在飼料的加工、運輸和貯存過程中都會產生霉菌毒素，應該說世界上沒有一個地方可以躲過霉菌污染的。 世界上每次年大約有25%谷物遭受各種霉菌污染，因污染程度不同，不同地區差距很大，中國是霉菌毒素的重災區。中國動保協會調查統計如
關于腸毒素的來源介紹
人源ETEC是一類可分泌LT和/或STa的大腸桿菌，大部分菌株還會產生一個或多個CFs。CFs主要是菌毛狀或纖絲狀的生物多聚纖絲，每個菌體表面存在數百個這樣的重復結構單元。至少有25種不同的CFs被證明與腹瀉相關，其中7種常見于嚴重腹瀉病例。這些CFs介導細菌黏附到宿主上皮細胞并定植于小腸，隨后
關于腸毒素的效應介紹
此毒素還可引起猴、貓嘔吐，可能是毒素作用于腸道神經受體后，刺激嘔吐中樞所致。葡萄球菌腸毒素可用于生物戰劑，其氣霧劑吸入后造成多器官損傷，嚴重者可導致休克或死亡。 葡萄球菌腸毒素屬于超抗原，有類似絲裂原的作用，其刺激淋巴細胞增殖的能力比植物凝集素更強。腸毒素長抗原不經過抗原遞呈細胞的處理，能非特
關于毒素受體的基本介紹
發現很多毒素也是通過與細胞膜上的受體相結合后才產生效應的。如霍亂毒素是霍亂弧菌產生的外毒素,分子量為84000,由A、B二種亞單位組成。A亞單位有兩條肽鏈A1和A2,由一對二硫鍵聯接。亞單位B與細胞膜上的受體相結合。亞單位A1則具有激活膜上腺苷酸環化酶的作用。 霍亂毒素的受體是一種神經節苷脂,
關于內毒素的檢測介紹
由于內毒素是細菌死亡裂解或自溶引起的，因此環境中大量存在內毒素。當內毒素通過機體消化道等方式時并無危害，少量通過注射等方式進入血液后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體損害。內毒素大量進入血液就會引起發熱反應—“熱原反應”。內毒素大量進入、集聚于血液中，超過機體各自衛系統的清除能力，則可導致不同程度的
關于細菌毒素檢測的介紹
細菌毒素一般可分為兩類，一類為外毒素（exotoxin），是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質。產生外毒素的細菌主要是革蘭陽性菌，如白喉桿菌、破傷風桿菌、肉毒桿菌、金黃色葡萄球菌以及少數革蘭陰性菌。另一類為內毒素（endotoxin），主要化學成分是脂多糖中類脂A成分，是革蘭陰性菌細胞壁產物
關于類毒素的基本介紹
類毒素（英文：toxoid；anatoxin），又稱減力毒素，變性毒素。是指一些經變性或經化學修飾而失去原有毒性而仍保留其免疫原性的毒素。醫學微生物學中將類毒素定義為：將細菌外毒素用0.3%~0.4%甲醛處理脫去其毒性，保存其免疫原性即為類毒素。 如某些細菌外毒素可用甲醛等處理后脫毒的制品，毒
關于毒素皮膚試驗的基本介紹
毒素皮膚試驗是用經過處理的毒素進行皮膚試驗，如：破傷風抗毒素皮內試驗、結核菌素試驗等試驗。 毒素皮膚試驗陰性，即是注入毒素后觀察48至72小時后觀察注射部位的反應，如沒有紅腫，硬結或硬結小于5毫米為陰性。