利多氟嗪相關藥物基本信息概況
藥理作用為哌嗪類鈣拮抗藥。選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。能降低心臟前、后負荷，減慢心率。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，作用持續12～24小時。主要用于心絞痛。藥代動力學口服后2～4h血藥濃度達峰值，作用可維持12～24h。適應證用于治療缺血性心臟病，特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾（心得安）合用可增強療效。禁忌證心律失心律失常患者及孕婦禁用。注意事項耐受良好，不良反應少，偶有頭痛、耳鳴、胃腸道反應等。急性心肌梗死、傳導阻滯者及孕婦禁用。不良反應主要不良反應為胃腸道紊亂、眩暈、視力模糊、復視、耳鳴和頭痛。也可加重竇性心動過緩、房室傳導阻滯及室性心律不齊。用法用量口服：開始每次60mg/次，3次/d。 1個月后可增至每次120mg，每日3次。劑型與規格片劑：35mg；60mg。......閱讀全文
利多氟嗪相關藥物基本信息概況
藥理作用為哌嗪類鈣拮抗藥。選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。能降低心臟前、后負荷，減慢心率。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，作用持續12～24小時。主要用于心絞痛。藥代動力學口服后2～4h血藥濃度達峰值，作用可維持12～24h。適應證用于治療
概述利多氟嗪相關藥物基本信息概況
1、藥理作用 為哌嗪類鈣拮抗藥。選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。能降低心臟前、后負荷，減慢心率。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，作用持續12～24小時。主要用于心絞痛。 2、藥代動力學 口服后2～4h血藥濃度達峰值，作用可維持12
利多氟嗪的基本信息
中文名稱：利多氟嗪中文別名：利多福心、立得安英文名稱：Lidoflazine英文別名：Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS號：3416-26-0分子式：C30H35F2N3O結構式：分子量：491.61500精確質量：491.27500PSA：35.58000LogP：
關于利多氟嗪的基本信息介紹
利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑，能選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病，特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾（心得安）合用可增強療效。
利多氟嗪的主要作用
利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑，能選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病，特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾（心得安）合用可增強療效。
利多氟嗪的物化性質
密度：1.161g/cm熔點：158-162oC沸點：632.6oC at 760mmHg閃點：336.4oC折射率：1.581
簡述利多氟嗪的物化性質
一、基本信息? 中文名稱：利多氟嗪 中文別名：利多福心、立得安 英文名稱：Lidoflazine 英文別名：Calnium、Corflazine、Ordiflazine CAS號：3416-26-0 分子式：C30H35F2N3O 結構式： 分子量：491.61500 精確質量
氟桂利嗪的基本信息
中文名稱：氟桂利嗪英文名稱：FlunarizineCAS號：52468-60-7分子式：C26H26F2N2分子量：404.495精確質量：404.20600PSA：6.48000LogP：5.26100
關于氟哌利多的基本信息介紹
氟哌利多，是一種有機化合物，化學式為C22H22FN3O2，主要用作抗精神病藥。 一、氟哌利多的基本信息 化學式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS號：548-73-2 二、氟哌利多的理化性質 密度：1.269g/cm3 熔點：148-149oC 沸點：616
簡述氟哌利多的藥物相互作用
氟哌利多的藥物相互作用 1、氟哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的作用。與芬太尼的合劑可增強巴比妥類藥和麻醉藥的呼吸抑制作用。 2、與左旋多巴合用，可引起肌肉強直。與卡麥角林合用，藥物作用相互拮抗，治療效果均降低。 3、與鋰劑合用，可能引起虛弱無力、運動障礙、椎體外系癥狀增加及腦損害。
關于氟桂嗪的基本信息介紹
西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊），適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分子量
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
五氟利多（McNJR16341）的藥物信息
一、五氟利多（McN-JR-16341）的不良反應： 1、錐體外系反應可出現震顫麻痹、靜坐不能、肌張力障礙等。 2、其他不良反應可有無力、頭昏、失眠、口干、胃腸道功能紊亂、皮疹、抽搐、焦慮和抑郁。偶有白細胞減少，轉氨酶升高。 二、五氟利多（McN-JR-16341）的用法用量：口服常用量為
關于氟桂利嗪的基本信息介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種選擇性鈣離子拮抗劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于氟桂嗪的藥物相互作用介紹
當本品與酒精、催眼藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥物相互作用
1、與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時， 加重鎮靜作用。 2、與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時， 可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 3、放射治療病人合用桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 4、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制
簡述氟桂利嗪片的藥物相互作用
一、氟桂利嗪片的藥物相互作用： （1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 （3）放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 （4）在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 二、
簡述鹽酸三氟拉嗪片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 二、兒童用藥：6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童易發生錐體外系癥狀，酌情減量。 三、老年用藥：老年患者應小劑量開始，視病情酌減用量，以減少錐體外系反應及遲發性運動障礙的發生。 四、鹽酸三氟拉嗪片的藥物相互作用： 1．鹽酸
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥物相互作用
與酒精、催眠藥或鎮靜要合用時，加重鎮靜作用。 與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可提高抗癲癇效果。
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥物相互作用
當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
五氟利多的檢查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關