• <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>

  • 關于多非利特的臨床應用和不良反應介紹

    1、不良反應 本品不良反應有呼吸道感染或呼吸困難、面部浮腫、蕁麻疹、頭痛、眩暈、心動過速、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感樣癥狀、失眠等。會引起室性心律失常,可誘發尖端扭轉型室性心動過速。 2、臨床應用 本品可治療和 預防房性心律失常,如房顫(AF)、心房撲動(AFL)和陣發性室上性心動過速,維持竇性節律,也可預防室性心動過速的發生和降低心衰病人并發癥的發生率。......閱讀全文

    關于多非利特的臨床應用和不良反應介紹

      1、不良反應  本品不良反應有呼吸道感染或呼吸困難、面部浮腫、蕁麻疹、頭痛、眩暈、心動過速、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感樣癥狀、失眠等。會引起室性心律失常,可誘發尖端扭轉型室性心動過速。  2、臨床應用  本品可治療和 預防房性心律失常,如房顫(AF)、心房撲動(AFL)和

    關于多非利特的基本介紹

      多非利特是一個新型的第3類抗心律失常藥物,主要用于心房顫動、心房撲動的治療,為臨床治療心房顫動、心房撲動提供了一個新的藥物。歐盟藥品委員會于1999年12月批準多非利特用于治療房性纖顫和房性撲動。該藥也在澳大利亞和日本實施3期臨床試驗,加拿大也在對其進行研究。

    關于多非利特的藥物分類介紹

      循環系統藥物 > 抗心律失常藥物 > 其他抗心律失常藥   多非利特為鉀離子通道阻滯劑,能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分,延長動作電位時程(Ikr),僅阻斷Ikr,不阻滯其他鉀離子電流復極化。多非利特不影響心臟傳導速度或竇房結功能,對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作

    關于多非利特的用法用量介紹

      口服,每次0.125~0.5mg,每日2次。首次服用本品最好住院,并以肌酐清除率調整劑量。肌酐清除率為20~40ml/min時,每次0.125mg,每日2次;肌酐清除率為40~60ml/min時,每次0.25mg,每日2次;肌酐清除率大于60ml/min時,每次0.5mg,每日2次。 靜脈給藥:

    關于多非利特的簡介

      多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥,鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常,如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速,也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑,為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期,而對心率)血壓、PR間期或QRS波

    關于多非利特的藥物相互作用介紹

      1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。  2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。  3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。  4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者,應停用此類藥物3個半衰期。  5.患者從胺碘酮改用

    關于多非利特的適應癥和禁忌癥介紹

      一、適應癥  本品用于心房纖顫(AF)、心房撲動(AFL)、室上性心動過速。  二、禁忌證  1.本品禁用于有期前收縮或束支阻滯、先天性QT間期延長、有多源性室速的患者,也不與其他QT間期延長藥物合用。  2.低鉀血癥、低鎂血癥患者禁用。  3.孕婦和哺乳期婦女禁用。  4.肌酐清除率小于20m

    使用多非利特的注意事項介紹

      1.本品可餐前或餐后服用,但應在每日的同一時間服用。  2.服用本品期間勿漏服、隨意增加藥品劑量、突然停藥。  3.首次服用本品2~3h后,應再測定QT間期,若QT間期在原來基礎上>15%或>500ms則應減量。  4.在二次給藥后的任何時候QT間期超過500ms(室性傳導異常的患者可達550m

    簡述多非利特的藥動學

      多非利特口服吸收完全,空腹吸收的達峰時間(Tmax)為2.5h,餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1~4.0L/kg,其藥時曲線下面積(AUC)和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%~70%。生物利用度為90%。t1/2約為7~13h,腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%~60%以原形經

    概述多非利特的藥理作用

      1、對離子流影響:延遲整復鉀離子流(Ik)在心肌細胞復極過程中發揮重要作用。Ik又分為快速成分(lkr)和緩慢成分(Iks)。通過電壓鉗技術在豚鼠離體心肌上觀察到多非利特選擇性地抑制Ikr,這種抑制作用是電壓和時間依賴性的。研究還表明,多非利特不抑制鈉離子內流,元第1類抗心律失常藥物作用。多非利

    簡述多非利特的物理性質

      外觀與性狀:灰白色或淡黃色結晶粉末  密度:1.344 g/cm3  熔點:147-149oC  沸點:614.1oC at 760 mmHg  閃點:325.2oC  折射率:1.613  蒸汽壓:5.13E-15mmHg at 25°C

    關于特非那定的不良反應介紹

      1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。  2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等,一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏,主要表現為皮疹及瘙癢,應及時停

    關于特非那定片的不良反應介紹

      1.心血管系統 根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如:室性心律不齊、尖端扭轉性室速(Torsade de points)、室性心動過速、心室顫動、心臟驟停、低血壓、心房撲動、暈厥、眩暈、QTc間期延長等,以上反應多數由于藥物相互作用引起; 2.中樞神經系統: 如:頭痛、頭暈、疲乏等; 3.

    關于非諾貝特緩釋膠囊的不良反應介紹

      少數患者服藥后有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃納減退、大便次數增加、腹脹、皮疹、頭痛、眩暈及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明顯的血肌酸磷酸激酶增高。

    使用伊布利特的不良反應介紹

      伊布利特注射液在臨床試驗中病人沒有明顯的不適感。在臨床II期或III期研究中,586名因房顫或房撲接受伊布利特治療的病人中,149(25%)人報告出現與心血管系統有關的副作用,包括連續性多行性室性心動過速(1.7%)和間歇性多形性室性心動過速(2.7%)  其它有重要臨床意義但與伊布利特關系不確

    特非那丁片的不良反應介紹

       照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-二乙胺磷酸鹽緩沖液(85∶15)為流動相;檢測波長為235nm。理論塔板按持非那丁峰計算,應不低于2000,特非那丁峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 內標溶液的制備 取聯苯適量

    關于哌唑嗪的臨床應用和不良反應介紹

      【臨床應用】主要用于治療高血壓和良性前列腺增生患者,可改善前列腺增生引起的尿道阻塞,排尿困難等癥狀。因能降低心臟前、后負荷,也可用于抗慢性心功能不全。  【不良反應】首次用藥可致嚴重低血壓、暈厥、心悸等,稱為“首劑效應”,多在首次用藥30-90分鐘發生。對伴有肝、腎功能不良及老年患者更需謹慎。與

    關于非諾貝特緩釋膠囊的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  少數患者服藥后有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃納減退、大便次數增加、腹脹、皮疹、頭痛、眩暈及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明顯的血肌酸磷酸激酶增高。  禁忌  1.嚴重腎功能不良者。 2.原發性膽汁性肝硬化、長期肝功能不良、原有膽囊病者。 3.對本品過敏者。

    關于特非那定片的用法用量及不良反應介紹

      用法用量  口服:成人及12歲以上者,一次60mg(1片),一日2次;6~12歲兒童,一次30mg(半片),一日2次,或遵醫囑。  不良反應  1.心血管系統 根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如:室性心律不齊、尖端扭轉性室速(Torsade de points)、室性心動過速、心室顫動、

    關于奧沙利鉑的適應癥和臨床應用介紹

      一、適應證  對大腸癌、卵巢癌有較好療效,對胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤有一定療效。對5-FU治療無效的大腸癌患者,對其他鉑類耐藥者仍有效。  二、臨床應用  奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m(靜脈滴注)每2周重復,共12個周期(6個月)。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250ml

    關于伊布利特的基本介紹

      伊布利特(富馬酸伊布利特注射液)屬注射劑。本品適用于近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律,長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。  中文名稱:伊布利特  中文別名:(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羥基丁基]苯基]甲磺酰胺  英

    關于非諾貝特緩釋膠囊的用法用量及不良反應介紹

      用法用量  成人,口服,每次0.25g,每日一次。  不良反應  少數患者服藥后有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃納減退、大便次數增加、腹脹、皮疹、頭痛、眩暈及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明顯的血肌酸磷酸激酶增高。

    關于丁螺環酮的臨床應用和不良反應介紹

      1、丁螺環酮的臨床應用:  開始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治療劑量一日20mg~40mg。如果每日用至60mg仍無效時,可能再加量亦無效,不應再用。  2、丁螺環酮的不良反應:  比BDZ類藥物低。常見的不良反應有惡心、頭暈、目眩、耳鳴、頭痛、神經過敏

    關于魯索利替尼的臨床應用介紹

       有部分研究關注了魯索利替尼在急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML) 和骨髓增生性腫瘤急變期 ( myeloproliferative neoplasms in blast phase,MPN-BP) 的治療作用。一項Ⅱ期臨床試驗納入了 38 例復發/難治性

    關于利培酮膠囊的用法和不良反應介紹

      一、用法用量?  成人:每日1次或每日2次。 推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg。此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。  二、不良反應?  1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口

    關于非諾貝特緩釋膠囊的不良反應及注意事項介紹

      不良反應  少數患者服藥后有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃納減退、大便次數增加、腹脹、皮疹、頭痛、眩暈及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明顯的血肌酸磷酸激酶增高。  注意事項  1.腎功能障礙病人應依據腎臟肌酐清除率減低本品劑量。 2.出現可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高;血堿性

    關于苯妥英鈉的臨床應用及不良反應介紹

      臨床應用  口服:250~300mg/日,分2~3次服用,極量300mg/次,500mg/日;靜注:100~250mg/次(不超過50mg/min),總量不超過500mg/日。用于三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙和洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用

    使用特非那丁的不良反應

      1、偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。   2、偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等,一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏,主要表現為皮疹及瘙癢,應及

    非諾貝特膠囊的不良反應

       -與其他貝特類藥物合用時,有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛,觸痛感,肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。 ?-其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道: ?-胃或腸道消化功能失調,如消化不良; ?-轉氨酶升高(詳見注意事項部分); ?-有報

    關于特非那定片的成分介紹

      本品活性成份為特非那定。 化學名稱:α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化學結構式: 分子式:C 32H 41NO 2 分子量:471.69

  • <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>
  • www.mitao95.com