注射用去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含去氨加壓素7.12μg的溶液。靈敏度溶液精密量取供試品溶液0.5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸氨加壓素有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質Ⅰ峰與單個未知雜質的峰面積均不得大于總峰面積的1.0%,各雜質峰面積的和不得大于總峰面積的2.0%,小于靈敏度溶液主峰面積的色譜......閱讀全文
注射用去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
使用去氨加壓素的注意事項
（1）超量給藥會增加水潴留和低鈉血癥的危險。雖然治療低鈉血癥時的用藥應視具體情況而定，但以下的建議應采納：對無癥狀的低鈉血癥病人，除停用去氨加壓素外，應限制飲水；對有癥狀的病人，除上述治療外，可根據癥狀輸入等滲或高滲氯化鈉注射液；當體液潴留癥狀嚴重時（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2）應
使用去氨加壓素的不良反應介紹
一、去氨加壓素的不良反應： 可見：頭痛、惡心、胃痛、過敏反應、水潴留及低鈉血癥。偶見：血壓升高、發紺、心肌缺血。高劑量時可見疲勞、短暫的血壓降低、反射性心跳加快及面紅、眩暈。注射給藥時，可致注射部位疼痛、腫脹。極少數患者可引起腦血病或灌裝血管血栓形成、血小板減少。 二、去氨加壓素的禁忌癥：
使用去氨加壓素的注意事項介紹
（1）超量給藥會增加水潴留和低鈉血癥的危險。雖然治療低鈉血癥時的用藥應視具體情況而定，但以下的建議應采納：對無癥狀的低鈉血癥病人，除停用去氨加壓素外，應限制飲水；對有癥狀的病人，除上述治療外，可根據癥狀輸入等滲或高滲氯化鈉注射液；當體液潴留癥狀嚴重時（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2
使用去氨加壓素的禁忌癥有哪些？
禁用于： ①對本品及防腐劑過敏者； ②習慣性或精神性煩渴癥患者、心功能不全或其他疾患需用利尿劑的患者，中重度腎功能不全者、不穩定性心絞痛及ⅡB型血管性血友病患者。
去氨加壓素注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μ
特殊人群使用醋酸去氨加壓素注射液的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： １、妊娠：當給予大鼠和家兔去氨加壓素的劑量超過人用劑量100倍時，未見致畸胎作用；一位研究學者曾報導母親因尿崩癥在妊娠期間使用去氨加壓素而出現過三例畸形發育的兒童，但其他發表的超過120例的病例報告表明，在妊娠期內使用去氨加壓素的孕婦并不會出生畸形的兒童；同時一篇引
關于去氨加壓素注射劑的簡介
去氨加壓素注射劑能使臨床侵入性治療或診斷性手術時過長的出血時間縮短或正常化。 去氨加壓素注射劑能使臨床侵入性治療或診斷性手術時過長的出血時間縮短或正常化，或使因尿毒癥、肝硬化、先天性或藥源性血小板功能不良，以及未知病因的出血時間過長患者的血現象得到控制。本品可用于試驗劑量呈陽性反應的輕度甲型血
去氨加壓素注射液的檢查方法
酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸去氨加壓素有關物質項下
醋酸去氨加壓素的制劑類型
制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
去氨加壓素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量項下溶液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積50
去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
關于醋酸去氨加壓素注射液的簡介
醋酸去氨加壓素注射液，主要用于： 1.治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術所致暫時性尿崩癥。 2.用于尿崩癥的診斷和鑒別診斷。 3.治療夜間遺尿癥(6歲或6歲以上的患者)。 4.用于腎臟濃縮功能試驗。 5.治療血友病A(FⅧ：C缺乏癥)、血管性血友病(vWD)。 6.用于血小板減少癥(國
去氨加壓素注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
去氨加壓素注射液的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素。規格按C6HN14O12S2計(1)1ml:3.56g(2)1ml:13貯藏遮光,密閉,在2~8℃處保存
簡述醋酸去氨加壓素的藥理作用
醋酸去氨加壓素為天然精氨鹽加壓素的結構類似物，系對天然激素的化學結構進行兩處改動而得，即1-半胱氨酸脫去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。靜脈或皮下給予醋酸去氨加壓素0.3ug/kg體重，可使血漿中凝血因子vIII（VIII：C）的活力增加2-4倍；也使Von Willebrand因子抗
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙