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  • 醋酸可的松片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在238nm的波長處測定吸光度,按C23H30O的吸收系數(E1)為390計算......閱讀全文

    醋酸可的松片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度

    醋酸可的松片的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀

    醋酸氫化可的松片的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置2

    醋酸氫化可的松片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml

    醋酸可的松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試

    醋酸可的松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密

    醋酸氫化可的松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適

    醋酸氫化可的松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m

    醋酸氫化可的松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m

    醋酸氫化可的松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密

    醋酸氟氫可的松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢

    醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適

    醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液

    醋酸氟氫可的松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為

    醋酸可的松注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻

    醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾

    醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,

    醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續

    醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m

    醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m

    氫化可的松片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測

    醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內

    醋酸氫化可的松注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液

    醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,

    醋酸可的松片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    醋酸可的松片的檢查方法

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    醋酸可的松片的貯藏方法

    避光,密封保存。

    醋酸氫化可的松眼膏含量測定

    ? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精

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