那可丁的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致......閱讀全文
那可丁的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致
那可丁片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
那可丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。鑒別(
那可丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
那可丁片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
那可丁的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量
那可丁片的貯藏方法
遮光,密封保存。
那可丁片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取那可丁對照品適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1中含40g的溶液,作為對照品溶液。
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
那可丁的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。
那可丁片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
那可丁片的類別及規格
類別同那可丁。規格10mg
那可丁的類別和貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
那可丁片的含量測定方法
取本品30片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振搖,使那可丁溶解,濾過,容器與濾器用三氯甲烷洗滌8次,每次5ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸10ml、結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗
那可丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑那可丁片
特非那丁片的藥理毒理
特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
關于特非那丁片的禁忌簡介
1、禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2、有明顯肝功能損害者禁用； 3、有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-WardSyndrome
關于非那西丁的藥品分析介紹
解熱鎮痛藥，用于治療發熱頭痛，神經痛等。解熱作用強于鎮痛作用。藥效強度與阿斯匹林相當，作用徐緩而持久，毒性較低。研究表明：非那西丁及其代謝產物撲熱息痛均有解熱作用。因為用酶抑制劑使非那西丁不能轉化為撲熱息痛時，仍可表現出明顯的解熱作用。故給線品后出現的解熱作用不僅僅由其活性產物撲熱息痛所產生。非
關于特非那丁的藥物概況介紹
特非那定，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷H1受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經系統產生鎮靜
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于非那西丁的用法用量介紹
非那西丁的用法用量： 1、復方撲爾敏片（撲爾感冒片）：每片含非那西丁0.162g，撲爾敏0.002g，阿司匹林0.2268g，咖啡因0.0324g，成人服1～2片/次，3次/d 。 2、索米痛片（Somedon，去痛片）：每片含氨基比林0.15g，非那西汀0.2g，苯巴比妥0.015g，咖啡
使用特非那丁的不良反應
1、偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2、偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
達那唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于特非那丁的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL含50μg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）為展開劑。 測定法：吸取供試