氨甲環酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲環酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲環酸有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,相對保留時間約1.2的環烯烴峰面積乘以校正因子0.005后,不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),氨甲苯酸峰面積乘以校正因子0.006后,不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),相對保留時間約1.5的Z-異構體雜質峰面積乘以校正因子1.2后,不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.2%),環烯烴、氨甲苯酸、Z-異構體峰面積分別乘以校正因子后與其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。溶出度照溶......閱讀全文
氨甲環酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲環酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲
氨甲環酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
氨甲環酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取本品0.
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103。
氨甲環酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,
氨甲環酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
氨甲環酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103
氨甲環酸片的類別及貯藏方法
類別同氨甲環酸規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏遮光,密封保存。
氨甲環酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨甲環酸0.1g),置50m量瓶中,加水適量振搖使氨甲環酸溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液精密稱取氨甲環酸對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性
氨甲環酸注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含氨甲環酸10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲環酸有關物質項
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
氨甲環酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾過,結晶置105℃干燥,
氨甲環酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當于15.72mgC8H15NO2。
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨甲環酸的作用
氨甲環酸的作用：1、前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。2、用作溶栓藥，如組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物。3、人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血。4、局部纖溶性增高的月經過多、眼前房出血及嚴重鼻出血。5
氨甲環酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環酸0.25g),加冰醋酸40ml,振搖使氨甲環酸溶解,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.72mg的C8H15NO2
氨甲環酸的類別及貯藏方法
類別止血藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)氨甲環酸片(2)氨甲環酸注射液(3)氨甲環酸膠囊
甲氨蝶呤片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜
氨甲環酸膠囊的特點
1、新西蘭原裝進口：原料選自新西蘭環保牧場的優良鹿種，體格健康、繁殖能力強，由新西蘭最大的軟膠囊廠按照世界最高的GMP標準生產。 2、獨特“活體采血”技術：獲得最為上乘的新鮮鹿血。 3、高營養成分比：采用高科技“超低溫微粉技術”和“真空冷凍干燥技術”萃取鹿血粉，相對采用直接干燥、水煮干燥法萃
氨甲環酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同氨甲環酸規格0.25g貯藏遮光,密封保存
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。