氨甲環酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的結晶測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲環酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲環酸有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中......閱讀全文
氨甲環酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
氨甲環酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲環酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲
氨甲環酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,
氨甲環酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
氨甲環酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
氨甲環酸的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取本品0.
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾過,結晶置105℃干燥,
氨甲環酸膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103。
氨甲環酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不。
氨甲環酸片的類別及貯藏方法
類別同氨甲環酸規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏遮光,密封保存。
氨甲環酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨甲環酸0.1g),置50m量瓶中,加水適量振搖使氨甲環酸溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液精密稱取氨甲環酸對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性
氨甲環酸注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含氨甲環酸10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲環酸有關物質項
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾過,結晶置105℃干燥,依法
甲氨蝶呤片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加
氨甲環酸的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當于15.72mgC8H15NO2。
甲氨蝶呤片的鑒別和性狀
性狀本品為淡橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出