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  • 氨基己酸注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO2......閱讀全文

    氨基己酸注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO

    氨基己酸的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。

    己酸羥孕酮注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含20μg的溶液。系統適用性溶液取己酸羥孕酮對照品與戊酸雌二醇對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每

    氨基己酸注射液的檢查方法

    pH值應為7.0~8.0(通則0631)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性要求對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性溶液應顯示兩個

    復方己酸羥孕酮注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。戊酸雌二醇供試品溶液用內容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻己酸羥孕酮供試品溶液精密量取戊酸雌二醇供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取

    氨基己酸注射液

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方

    氨基己酸注射液的鑒別方法

    (1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏

    氨基己酸注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置

    己酸羥孕酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,

    氨基己酸注射液的類別及貯藏方法

    類別同氨基己酸規格(1)10ml:2g(2)20ml:4g貯藏密閉保存。

    氨基己酸注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方

    氨基己酸的檢查方法

    堿度取本品5.0g,加新沸過的冷水25m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.0溶液的澄清度與顏色取堿度項下的溶液,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,且放置24小時后,澄清度仍不得濃于1號濁度標準液硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則

    醋氨己酸鋅的含量測定方法

    含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml微熱使溶解,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于20.49mg的

    氨基己酸注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方

    氨基己酸的鑒別方法

    (1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。

    氨基己酸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查

    對乙酰氨基酚注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含對乙酰氨基酚0.125mg的溶液。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為257n

    氨基己酸

    制劑氨基己酸注射液性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點

    醋氨己酸鋅膠囊的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于醋氨己酸鋅0.45g),加水35ml振搖使醋氨已酸鋅溶解,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m

    醋氨己酸鋅膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于醋氨己酸鋅0.45g),加水35ml振搖使醋氨已酸鋅溶解,再加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺

    關于氨基己酸注射液的成分介紹

      本品主要成分為氨基乙酸,輔料為注射用水。  化學名稱:6-氨基己酸  化學結構式:NH2(CH2)5COOH  分子式:C6H13NO2  分子量:131.17

    關于氨基己酸注射液的基本介紹

      氨基己酸注射液,適應癥為適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。  (1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血,組織纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。  (2)彌漫性血管內凝血(DIC)晚期,以防繼發性纖溶亢

    氨基己酸注射液的基本性狀

    本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

    氨基己酸的類別及貯藏方法

    類別止血藥。貯藏密封,在干燥處保存

    氨基己酸的檢查鑒別方法

    鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查

    氨基己酸的性狀鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對

    氨基己酸的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對

    簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹

      本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然后在激活物作用下變為纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直

    關于氨基己酸注射液的用法用量介紹

      因本品排泄快,需持續給藥才能維持有效濃度,故一般皆用靜脈滴注法。本品在體內的有效抑制纖維蛋白溶解的濃度至少為130g/ml。對外科手術出血或內科大量出血者,迅速止血,要求迅速達到上述血液濃度。初量可取4~6g(20%溶液)溶于100ml生理鹽水或5%~10%葡萄糖溶液中,于15~30分鐘滴完。持

    簡述氨基己酸注射液的適應癥

      適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。  (1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血,組織纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。  (2)彌漫性血管內凝血(DIC)晚期,以防繼發性纖溶亢進癥。  (3)可作為血

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