氯化筒箭毒堿注射液
檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)旋光度取本品,在25℃時依法測定(通則0621),旋光度為+1.77°至+2.05°。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。測定法取供試品溶液,在280nm的波長處測定吸光度,按C3H4CN2O·HCl·5H2O的吸收系數(El)為105計算類別同氯化筒箭毒堿。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品適量,照氯化筒箭毒堿項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同的反應......閱讀全文
氯化筒箭毒堿
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+224°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶
簡述氯化筒箭毒堿注射液的藥理毒理
本品為競爭性煙堿樣受體阻斷劑，能與運動終板上的煙堿樣受體結合，阻止乙酰膽堿對運動終板膜所起的除極作用，使骨骼肌松弛，由眼部開始，繼之肢體、頸部、軀干，最后肋間肌松弛，出現腹式呼吸，劑量過大則抑制膈肌，使膈肌全部麻痹而死亡。對神經節及腎上腺髓質有一定的阻斷作用，而引起血壓下降和心率減慢。靜脈注射過
關于氯化筒箭毒堿注射液的用法用量介紹
氯化筒箭毒堿注射液，適應癥為去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長時間(>；30分鐘)的肌松。用于電休克的對癥處理；小劑量用于確診重癥肌無力。 一、適應癥 去極化型肌松藥，用于麻醉中維持較長時間(]30分鐘)的肌松。用于電休克的對癥處理；小劑量用于確診重癥肌無力。 二、用法用量 成人常用
氯化筒箭毒堿的檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞試液1ml,漸產生紅色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在255nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
氯化筒箭毒堿的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水25m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并制成
氯化筒箭毒堿的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+224°。
氯化筒箭毒堿的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微熱使溶解,放冷,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.08mg的C37H41CIN2O6·HCl
氯化筒箭毒堿的類別及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯化筒箭毒堿注射液
關于氯化筒箭毒堿注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射后2分鐘出現肌松作用，4分鐘達高峰，作用時間可維持40～60分鐘，腎功能不全者作用時間延長。單一劑量作用的消失，主要是由于藥物在體內再分布，重復用藥應減量，以免產生蓄積作用。靜脈給藥后，30%～50%的藥物與血漿蛋白結合，大部分以原形、其余以代謝物隨尿排出，3小時內排出30%～40%，2
簡述筒箭毒堿的作用
氯化筒箭毒堿具有使橫紋肌松弛的作用，可用于外科手術。中國科學工作者從傣藥亞手奴（學名防己科植物錫生藤）中分離出外消旋筒箭毒堿，經甲基化制成其碘甲烷鹽，稱傣肌松，已用于外科手術作橫紋肌松弛劑。近年來中國科學工作者從海南輪環藤和毛葉輪環藤中分離出左旋筒箭毒堿（筒箭毒的主要有毒成分之一），其季銨鹽已投
關于筒箭毒堿的基本介紹
一種雙芐基異喹啉生物堿。存在于防己科植物中，為筒箭毒的主要有毒成分之一。1879年R.伯姆首先提純。其無水物熔點274～275℃（分解）；含5分子結晶水的水合物約在270℃分解，比旋光度【α】+190°（0.5克/100毫升水），算出無水物的【α】+215°；在水中的溶解度為50毫克/毫升(22
關于筒箭毒堿的藥理介紹
筒箭毒堿是競爭性NM受體阻斷劑，是南美印第安人用數種植物制成的植物浸潤箭毒中提取的生物堿，右旋體具有活性，該藥1942年首次用于臨床，是臨床應用最早的典型非去極化型肌松藥。該藥口服難吸收，靜脈注射后4-6min起效，快速運動肌如眼部肌肉首先松弛，而后出現四肢、頸部、軀干肌肉松弛，繼之肋間肌松弛，
己酮可可堿氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.8μg的溶液對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖啡
己酮可可堿氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
己酮可可堿氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
己酮可可堿氯化鈉注射液的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
己酮可可堿氯化鈉注射液的類別和貯藏方式
類別同己酮可可堿規格(1)100ml:已酮可可堿0.1g與氯化鈉0.9g(2)250ml:己酮可可堿0.1g與氯化鈉2.25g(3)250ml:己酮可可堿0.2g與氯化鈉2.25g貯藏遮光,密閉保存。
己酮可可堿氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量
氯化鉀氯化鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本
氯化鉀注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)細菌內毒素取本品,可用0.06EU/ml以上高靈敏度鱟試劑,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鉀中含內毒素的量應小于0.12EU無菌取本品,經薄膜過濾法處理,以金黃色葡萄球菌
氯化鈉注射液
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三滲透壓摩爾濃度取本品
氯化鈣注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈣鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鈣中含內毒素的量應小于0.20EU。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
氧氟沙星氯化鈉注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
濃氯化鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。重金屬取本品10.0ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則
鹽酸罌粟堿注射液
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氯化鉀氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.00
關于氯化鉀氯化鈉注射液的簡介
一、成份： 氯化鉀 分子式：KCl 分子量：74.55 二、性狀：本品為無色的澄明液體。 三、適應癥： 1、治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀性利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖后引起的低鉀血癥等。 2、預防低鉀血癥，當患
亞乎奴的化學成分
本種根含多種生物堿，其中錫生藤堿為一種較好的肌肉松弛劑。 根含D-槲皮醇、海牙亭堿、海牙亭寧堿、筒箭毒次堿、粒枝堿、 海牙剔定堿、錫生藤醇靈、(++)-4″-甲氧基筒箭毒次堿。根皮含筒箭毒次堿、海牙亭堿、海牙亭寧堿、粒枝堿、門尼斯明堿、錫生藤醇靈、軟齒花根堿等。藤含海牙亭堿、筒箭毒次堿、粒枝